Home Monitoring Nachsorge

Mit BIOTRONIK Home Monitoring^® können Sie den Status Ihrer Patienten über die Distanz kontrollieren wann immer Sie dies für nötig erachten. Jederzeit stehen Ihnen aktuelle Patientendaten zur Verfügung, so dass die Zahl der routinemäßigen Gerätenachsorgen reduziert werden kann, wenn es der klinische Zustand des Patienten erlaubt.

Home Monitoring bietet Ärzten und Patienten damit nicht nur wesentlich mehr Freiheit, es unterstützt auch ein effizientes Nachsorgeschema, das den Empfehlungen der internationalen Fachgesellschaften (HRS/EHRA) entspricht. Hiernach lassen sich Routinekontrollen sowohl persönlich als auch telemetrisch durchführen, sofern alle erforderlichen Daten zur Verfügung stehen. Wobei eine Präsenznachsorge immer im Anschluss an die Implantation sowie einmal jährlich stattfinden sollte.¹

Dieses Nachsorgeschema wurde durch die TRUST-Studie untersucht. Dabei wurden Routinekontrollen durch telemetrische Nachsorgen soweit möglich ersetzt. Es wurde gezeigt, dass mit BIOTRONIK Home Monitoring die Anzahl der Präsenznachsorgen um 45 Prozent gesenkt werden konnten, ohne die Patientensicherheit zu beeinträchtigen.²
Die Home Monitoring gestützte Nachsorge bietet damit erstmals die Option, die Zeitspanne zwischen den routinemäßigen Arztbesuchen zu flexibilisieren und an die Patientenerfordernisse anzupassen.

Die Möglichkeit zur Reduktion von Routinenachsorgen ist durch FDA und TÜV exklusiv für BIOTRONIK Home Monitoring anerkannt.
 

¹ B. Wilkoff, A. Auricchio, J. Brugada, M. Cowie, K. Ellenbogen, A. Gillis, D. Hayes, J. Howlett, J. Kautzner, C. Love, J. Morgan, S. Priori, D. Reynolds, M. Schoenfeld, P. Vardas: HRS/EHRA expert consensus on the monitoring of cardiovascular implantable electronic devices (CIEDs): description of techniques, indications, personnel, frequency and ethical considerations, Europace 2008, 10(6): 707–725; doi:10.1093/europace/eun122

² Varma N, Epstein AE, Irimpen A, Schweikert R, Love C, for the TRUST investigators. Efficacy and safety of automatic remote monitoring for implantable cardioverter-defibrillator follow-up: The Lumos-T safely reduces routine office device follow-up (TRUST) Trial. Circulation. 2010;122:325-332