Meilensteine

2010

• BIOTRONK and Endosense gehen eine exklusive internationale Distributionspartnerschaft für TactiCath^®, den Endosense-Ablationskatheter mit optischem Kraftsensor, ein
• BIOTRONIK und Heartbeat International tun sich zusammen, um gemeinsam 1000 Leben in den ärmsten Ländern der Welt zu retten
• Das neue Portfolio externer CRM-Geräte kommt in nur wenigen Monaten vollständig auf den Markt
• Die Evia Premium-Schrittmacherfamilie - eine der kleinsten weltweit – kommt weltweit auf den Markt
• BIOTRONIK ProMRI^®, eine Technologie, die es Patienten erlaubt, trotz eines Herzimplantates MRT-Untersuchungen durchführen zu lassen, kommt im Bradykardie- und Elektroden-Produktportfolio zum Einsatz
• Lumax 540 VR-T DX, das weltweit erste und einzige Einkammer-Defibrillator-System mit umfassender Vorhof-Diagnostik, kommt auf den Markt
• BIOTRONIK Home Monitoring^® feiert zehn Jahre Früherkennung und verbesserte Patientenfürsorge
• BIOTRONIK Home Monitoring^® wird von der Cardiostim-Delegation als Spitzeninnovation gewählt
• BIOTRONIK Home Monitoring^® wird der Frost & Sullivan „Customer Service Leadership Award“ verliehen

2009

• Branchenweit erste CE-Zulassung bestätigt: Fernnachsorge von Herzpatienten mit BIOTRONIK Home Monitoring ist genauso sicher wie Routine-Untersuchung in der Klinik
• Nominiert für den Deutschen Zukunftspreis des Bundespräsidenten: BIOTRONIK Home Monitoring zur Online-Überwachung von Herzpatienten
• Evia - die neue Herzschrittmacherfamilie mit Spitzentechnologie von BIOTRONIK erhält die CE-Zulassung
• BIOTRONIK Home Monitoring^® erhält FDA-Zulassung zur sicheren Reduktion der Nachsorgeuntersuchungen für Patienten mit Herzschrittmachern und Defibrillatoren
• Weltweite Markteinführung des neuen BIOTRONIK Home Monitoring^® Branchenweit erste und modernste drahtlose Fernüberwachung für Patienten mit aktiven Herzimplantaten mit intelligentem Ampelsystem

2008

• BIOTRONIK erhält die Zulassung für das neue BIOTRONIK Home Monitoring^®- die erste drahtlose Fernüberwachungstechnologie der Branche mit einem intelligenten Ampelsystem
• Die TRUST Studie zeigt, dass BIOTRONIK Home Monitoring^® die Patientensicherheit verbessert und die Früherkennung von arrhythmischen Ereignissen mit weniger Nachsorgebesuchen in Kliniken und Praxen ermöglicht
• BIOTRONIK führt den neuen „State of the Art“ ICD – die Lumax 540 Serie - in den Markt ein, die einzigen Herzimplantate mit erweiterten Therapiefunktionen und Home Monitoring^® Technologie für eine verbesserte Patientenversorgung
• BIOTRONIK führt die neue Generation der Herzschrittmacher – Cylos 990 – in den Markt ein, mit fortschrittlicher Therapie, um die Hämodynamik zu optimieren und die Patientennachsorgen in Kliniken und Praxen zu reduzieren
• BIOTRONIK gibt die erste Patientenregistrierung in der EchoCRT Landmark-Studie bekannt, die die lebensrettenden Vorteile der kardialen Resynchronisation bei Herzinsuffizienzpatienten, die derzeit keine gerätebasierte Therapie erhalten, untersucht
• BIOTRONIK gibt den Beginn der Patientenregistrierung bei der CASTLE-AF Studie bekannt - der größten randomisierten klinischen Studie der Welt für Patienten mit Herzinsuffizienz und Vorhofflimmern, die die Überlegenheit der Katheterablation gegenüber konventionellen Behandlungsmethoden untersucht
• Neue Generation der PRO-Kinetic Energy Koronarstentsysteme aus Kobalt-Chrom erhält die europäische Zulassung
• BIOTRONIK gibt die Markteinführung des lang erwarteten Pantera Ballonkatheters bekannt
• Ausgezeichnete angiographische Ergebnisse bei 6 Monaten für die MultiBENE Studie mit PRO-Kinetic Stenstsystem und seiner einzigartigen PROBIO Silikonkarbid Beschichtung
• BIOTRONIK führt ein neues endovaskuläres Portfolio für BTK-Behandlungen in den Markt ein, mit Astron Pulsar selbstexpandierendem Stent der mit 4 F Sheath und 0,018" Führungsdraht kompatibel ist
• Spezifische PTA-Produktpalette für endovaskuläre Behandlungen der Gefäße wurde mit neuen OTW-Kathetern mit kleinen Ballondurchmessern und langen Längen, Passeo-18 und Passeo-35 vervollständigt

2007

• BIOTRONIK gibt die Markteinführung und erste Implementation eines innovativen kardialen Therapiesystems bekannt – Lumax XL – ein ICD mit erweiterter Langlebigkeit
• BIOTRONIK gibt den Beginn der REPLACE Studie in den USA bekannt
• BIOTRONIK erhält den EuroPCR 2007 Novelty Award für seine innovative Technologie des Absorbierbareren Metallstents (AMS)
• PRO-Kinetic Stentsystem zeigt bei komplexen „Real-World“-Patienten ausgezeichnete Ergebnisse bei Sicherheit und Effizienz

2006

•  Erstimplantationen des Lumax HF-T: als erstes Herzinsuffizienz-Therapiesystem gewährleistet das Implantat die vollautomatische Überwachung der Herzfunktion mittels Telekardiologie
• Talos: der BIOTRONIK Herzschrittmacher weist in Kombination mit der Elektrode Setrox S eine Betriebsdauer von mehr als 11 Jahren auf 24-Monats-Ergebnisse des Absorbierbaren Metallstents (AMS) bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit der Technologie
• Abschluss der europäischen Registerstudie für den PRO-Kinetic Koronarstent aus Kobaltchrom

2005

• Erstimplantation des Cylos Schrittmachers mit Closed Loop Stimulation (CLS), einem weltweit einzigartigen Stimulationskonzept der physiologischen Frequenzregelung sowie BIOTRONIK Home Monitoring
• Lumos: weltweit erster ICD, der IEGMs (intrakardiale Elektrogramme) automatisch per Mobilfunk überträgt. Damit kommt das BIOTRONIK Home Monitoring der 3. Generation

2004

• Erste Human-Implantation eines AMS (Absorbierbare Magnesium Gefäßstütze).von BIOTRONIK
• Erste Implantation des Kronos LV-T Systems zur Kardialen Resynchronisation mit Defibrillations- und Home Monitoring-Funktion

2003

• Die Herzschrittmacher Protos^® VR und Protos DR mit der von BIOTRONIK entwickelten Cloosed Loop Stimulation (CLS) werden von der FDA zugelassen
• AlCath^® Gold: der Katheter für die HF-Ablationstherapie erzeugt mit seiner Tipelektrode aus Gold bis zu 30 % tiefere Läsionen als herkömmliche Elektroden
• Erste Over-the-Wire-Elektrode von BIOTRONIK implantiert
• Pre-Market-Studie des Philos II mit Active Capture Control

 

2002

•  CE-Zulassung und Erstimplantation Philos^® DR-T, ein Home Monitoring-Schrittmacher der zweiten Generation
• Ausdrückliche CE-Zulassung des Koronarstents Lekton^® für „Direct Stenting"
• Zulassung der Ein- und Zweikammer-ICD- Systeme Belos^® VR-T und Belos^® DR-T mit Home Monitoring-Technologie für die USA
• Neuer Katheter ViaCath für die intrakardiale elektrophysiologische Diagnostik

2001

• Erste Implantation des Home Monitoring ICD Belos^® VR-T
• Produkte für die periphere Intervention mit Siliziumkarbidbeschichtung
• FDA-Zulassung des ersten Schrittmachers mit Home Monitoring

2000

• Philos^®, komplette Schrittmacherfamilie mit Telematik
• SMART II, aktive Diskriminierung supraventrikulärer Arrhythmien
• Home Monitoring und Datenverwaltung für Schrittmacher und ICDs
• Dreikammer-Stimulation bei Schrittmacher (Triplos LV) und ICD (Tupos LA und Tupos LV)
• CE-Zulassung und Erstimplantation eines Schrittmachers mit Home Monitoring (Datenfernübertragung)

1999

• Tenax-XR, Tenax Koronarstent mit röntgendichten Endsegmenten
• Biventrikuläre Stimulation

1998

• Inos2+ CLS, Closed Loop Stimulation mit automatischer Initialisierung
• Mehrkammerstimulationssysteme (bi-atrial)
• FAST, erstes automatisches Nachsorgesystem für intuitive ICD-Programmierung
• EPControl^®, voll rechnergestütztes elektrophysiologisches Mess-System

1997

• Phylax XM, ICD mit größter diagnostischer Speicherkapazität
• mycroPhylax, miniaturisierter ICD mit größter diagnostischer Speicherkapazität und Zwei-Batterie-Konzept
• Actros^®, Schrittmacherfamilie im 6 mm-Gehäuse
• Tenax^®, Koronarstent mit optimiertem Expansionsverhalten

1996

• Phylax AV, Zweikammer-ICD mit SMART-Diskriminierungsalgorithmus
• TMS 1000, integriertes Programmier- und Implantationstestsystem

1995

• Inos^®, frequenzadaptiver Closed Loop Schrittmacher
• Phylax 06, kleinster ICD weltweit
• Tensum^®, hypotrombogener Koronarstent
• OLBI ^®, überlappende biphasische Impulsabgabe für Single-Lead-Zweikammer-Stimulation

1994

   Physios^® CTM 01, Schrittmacher für Transplantatüberwachung mittels MAP und VER
   Single-Lead VDD-Elektrode für Schrittmacherstimulation

1993

• Phylax^® 03, implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD) mit fraktal beschichteter Elektrode
• Anwendung von Schrittmachern zur Überwachung von Herztransplantationen

1991

• Fraktal beschichtete, implantierbare Elektroden

1990

• NEOS-PEP, frequenzadaptiver Schrittmacher, basierend auf der Messung der Pre-Ejection Phase

1988

• Aktivitätsgesteuerter frequenzadaptiver Schrittmacher Ergos^® 01

1986

• Thermos 01, frequenzadaptiver Schrittmacher mittels zentralvenöser Temperaturmessung

1983

• Neos, weltweit kleinster Einkammer-Schrittmacher mit bidirektionaler Telemetrie

1981

•  Diplos 03, multiprogrammierbarer DDD-Schrittmacher mit bidirektionaler Telemetrie

1979

•  Nomos 01, multiprogrammierbarer VVI-Schrittmacher

1976

• Erster BIOTRONIK-Schrittmacher mit Lithiumbatterie, Hybridschaltung und hermetisch dicht verschweißtem Schrittmachergehäuse aus MP35N (Protasul)
• Implantierbarer DDD-Schrittmacher
• Transtelefonische Einkanalüberwachung

1975

• Implantierbare Niedrigpolarisationselektrode

1974

• BIOTRONIK gewährt 3 Jahre Garantie bei Herzschrittmachern
• Neurostimulator zur Hypertoniebehandlung anhand des Barorezeptor-Konzeptes

1972

•  Radionuklidbetriebener Herzschrittmacher (Promethiumbatterie)
• Telefonische Schrittmacherüberwachung

1970

• Intraaortale Ballonpumpe zur Unterstützung der linken Herzkammer bei Herzinsuffizienz nach Myokardinfarkt
• BIOTRONIK gewährt 2 Jahre Garantie bei Herzschrittmachern

1968

• Weltweit erste aktiv fixierte Vorhofelektrode
• Halbleiterelektrode zur kontinuierlichen Messung von pO2 und pH

1967

• Vorhofgesteuerter Zweikammer-Schrittmacher (VAT) mit endokardialer, frei schwebender Vorhofelektrode

1966

• Antitachykardiestimulation
• Schrittmacher in Edelstahlgehäuse

1965

• BIO-Lock Elektroden-Schnellanschluss
• Erste endokardiale BIOTRONIK-Elektrode

1963

• Der erste BIOTRONIK^® Herzschrittmacher