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Manuela Schildwächter
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4/3/14

FDA-Approved Trial Addresses Critical Need for Improved Patient Access to Gold-Standard Imaging

First Patients Implanted with ICDs in BIOTRONIK ProMRI® Study
LAKE OSWEGO, Oregon, US, April 3, 2014—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced today that the first patients across the United States have received implants of the new Iforia implantable cardioverter-defibrillators (ICDs). Implants occurred soon after BIOTRONIK received Food and Drug Administration (FDA) approval for the new phase of its ongoing ProMRI® trial. Phase C will investigate the safety of ICDs in the MRI environment. The first US clinical study of its kind, it is a major step towards making ProMRI® technology available in the US.

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3/27/14

New BIOTRONIK Pacemaker Series Offers Daily Automatic Data Transmission without Relying on Patient Interaction

World’s First Pacemaker Series with Event-Triggered IEGM Transmissions Gains CE Mark
BERLIN, Germany, March 27, 2014—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced CE approval for its new Eluna pacemaker series today. The new generation of pacemakers includes single and dual-chamber as well as cardiac resynchronization (CRT-P) devices. The first implantations are currently taking place worldwide, marking yet another step forward in quality for a company that has perfected the design and engineering of its products for over 50 years.

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3/27/14

Neue Herzschrittmacherserie von BIOTRONIK erhält CE-Zulassung; Erstimplantationen finden weltweit statt.

Erste Herzschrittmacherserie der Welt mit Übertragung von ereignisbasierten intrakardialen EKGs
Berlin, 27. März 2014 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, gab heute die CE-Zulassung seiner neuesten Herzschrittmacher-Serien Epyra und Etrinsa, bekannt. Hierzu zählen sowohl Einkammer- und Zweikammerimplantate als auch Schrittmacher zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-P). Die ersten Implantationen finden derzeit weltweit statt.

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3/25/14

Neue Subanalyse der TRUST Studie belegt höhere Teilnahmequote von ICD-Patienten an empfohlenen Untersuchungen um 25 Prozent.

Remote Monitoring Improves Care and Strengthens Patient-Physician Links in ICD Patients
BERLIN, Germany, March 25, 2014 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced new results from a sub-analysis of the landmark TRUST trial, published in the European Heart Journal1. This analysis examined recommended ICD follow-up methods by comparing patient adherence in two groups: those who were given remote follow-ups with BIOTRONIK Home Monitoring® and those who had calendar-based, in-person follow-ups. Over the 15-month follow-up period, patient adherence was found to be 25 percent higher in the Home Monitoring group. This pointed to an optimized doctor-patient link, which can positively affect treatment success.

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3/25/14

Neue Subanalyse der TRUST Studie belegt höhere Teilnahmequote von ICD-Patienten an empfohlenen Untersuchungen um 25 Prozent.

Höhere Therapietreue und verbesserter Behandlungserfolg bei Nachsorgeuntersuchungen mit BIOTRONIK Home Monitoring
Berlin, 25. März 2014 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, gab die Veröffentlichung neuer Ergebnisse einer Subanalyse der wegweisenden Studie TRUST im European Heart Journal1 bekannt. Bei der Analyse wurde die Einhaltung von Nachsorgeterminen durch Patienten mit einem implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) untersucht. Patienten, die an der Home Monitoring-gestützten Fernnachsorge teilnahmen, wiesen eine 25 Prozent höhere Compliance bei der Einhaltung von empfohlenen Nachsorgeuntersuchungen auf als die Kontrollgruppe.

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3/14/14

BIOTRONIK to Enroll ICD Patients in ProMRI® Trial

FDA Approves First ICD to be Evaluated in US Clinical Trials for use in MRIs
LAKE OSWEGO, Oregon, March 13, 2014 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical devices, announced today that the Food and Drug Administration (FDA) has approved the expansion of BIOTRONIK’s ongoing ProMRI® trial. The new phase of the trial (Phase C) will study the company’s ProMRI® technology in implantable cardioverter-defibrillator (ICD) devices. BIOTRONIK is the only company in the world with an ICD that is approved for investigational use in an MRI (magnetic resonance imaging) scanner. The ongoing ProMRI® study is the first step in making this standalone technology available in the United States.

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3/6/14

6-Month Follow-Up Data of the BIOLUX P-II Study Confirms Positive Results for the BIOTRONIK Drug Releasing Balloon

Clinical Performance of Passeo-18 Lux Confirmed: High Target Lesion Patency Despite High-Risk Patient Group
BUELACH, Switzerland, March 6, 2014 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular devices, today announced positive six-month results from the BIOLUX P-II study.

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3/6/14

Leistungsfähigkeit des Passeo-18 Lux bestätigt: Trotz Hochrisiko-Patienten hohe Offenheitsrate des Zielgefäßes

6-Monats-Follow-Up-Daten der BIOLUX P-II Studie zeigen für den Medikament-freisetzenden Ballon (Drug Releasing Balloon, DRB) von BIOTRONIK überzeugende Ergebnisse
BÜLACH, Schweiz, 6. März 2014 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, gab heute die positiven 6 Monats-Ergebnisse der Studie BIOLUX P-II bekannt. Im Rahmen der Studie wurde der Medikament-freisetzende Ballonkatheter Passeo-18 Lux zur Behandlung von Gefäßverschlüssen der unteren Extremitäten mit einem unbeschichteten Katheter zur perkutanen transluminalen Koronarangioplastie (PTA) verglichen.

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2/25/14

Cardiologists Philippe Ritter and Christof Kolb Implant the New BIOTRONIK Sentus ProMRI® Bipolar Lead in Heart Failure Patients

CE Approval of the First 4F MR Conditional Lead
BERLIN, Germany, March 4, 2014 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology that specializes in heart failure therapy, announced the first implantations of the Sentus ProMRI® lead today. BIOTRONIK’s bipolar cardiac resynchronization therapy (CRT) lead is the first MR conditional lead with a 4F diameter—approximately 1.6 millimeters.

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2/25/14

Die Kardiologen Dr. Philippe Ritter und Dr. Christof Kolb implantieren neue bipolare Elektrode Sentus ProMRI® von BIOTRONIK bei Patienten mit Herzinsuffizienz.

CE-Zulassung für erste MRT-fähige 4-French-CRT-Elektrode
Berlin, 4. März 2014 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, der auf die Therapie von Herzinsuffizienz spezialisiert ist, gab heute die ersten Implantationen der Elektrode Sentus ProMRI® bekannt. Die bipolare Elektrode zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT) von BIOTRONIK ist die erste MRT-fähige Elektrode mit einem Durchmesser von 4 French, was 1,6 Millimetern entspricht.

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2/10/14

Cardiology Experts Discuss Studies Showing Time as an Important Factor in the Treatment of Heart Conditions

Early Detection, Early Intervention at this Year’s EMB Conference
BERLIN, Germany, February 10, 2014 – Experts in cardiology and electrophysiology met at this year’s 8th annual EMB (Expert Meeting Berlin) Conference1 to discuss critical issues affecting their fields. Among the topics addressed were: How can remote monitoring and early detection help improve therapy for heart failure patients? When is the right time for catheter ablation when treating patients suffering from ventricular arrhythmia (VT)? The answers underlined the value of early detection, and how it can enable early intervention.

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2/10/14

Kardiologieexperten diskutieren auf der diesjährigen EMB-Konferenz aktuelle Studien, die den Faktor „Zeit“ als wichtiges Element bei der Behandlung von Herzerkrankungen ausmachen

Früherkennung und zeitnahe Intervention entscheidend bei Herzerkrankungen
Berlin, 10. Februar 2014 – Experten der Kardiologie und Elektrophysiologie trafen sich zum 8. Mal im Rahmen des jährlichen Expert Meeting Berlin (EMB)1, um neueste Erkenntnisse bei der Behandlung von Herzerkrankungen zu diskutieren. Zu den dringlichen Fragen zählten unter anderem: Wie können Fernnachsorge und Früherkennung dazu beitragen, die Therapie von Herzinsuffizienzpatienten zu verbessern? Wann ist der richtige Zeitpunkt für eine Katheterablation bei der Behandlung von Patienten mit ventrikulärer Arrhythmie? Die Antworten unterstreichen die hohe Bedeutung der Früherkennung und der daraus resultierenden Möglichkeit zur zeitnahen Intervention.

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1/23/14

Study to Evaluate Safety and Effectiveness of Pacing System with Full-body ProMRI® Technology Moving Forward Rapidly

BIOTRONIK Enrolls First Patients in Expansion of ProMRI® Clinical Trial
LAKE OSWEGO, Oregon, January 22, 2014 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical devices, announced today that the first patients have been enrolled in an expansion of their ongoing ProMRI® trial.

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1/22/14

BIOTRONIK Announces Europe-wide Release of Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Drug Releasing Balloon

BIOTRONIK Announces Europe-wide Release of Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Drug Releasing Balloon
BUELACH, Switzerland, January 22, 2014 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular devices, today announced the release of its Passeo-18 Lux Drug Releasing Balloon (DRB) in all countries accepting CE mark, following recent CE approval.

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1/22/14

CE-Zulassung für den peripheren Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK

CE-Zulassung für den peripheren Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK
BÜLACH, Schweiz, 22. Januar 2014 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, hat heute die CE-Zulassung für den Medikament-freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux bekannt gegeben. Seine klinische Wirksamkeit wurde bereits im Rahmen der BIOLUX P-I Studie belegt. Daten, die im Rahmen der Studie nach sechs und zwölf Monaten erhoben wurden, zeigen: Patienten, bei denen Passeo-18 Lux zum Einsatz kam, benötigen seltener eine erneute Behandlung.

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1/15/14

Le suivi à distance des patients porteurs d'un défibrillateur implantable réduit de façon significative les coûts ambulatoires

De nouveaux résultats de l'étude ECOST soulignent les avantages économiques de la Téléc@rdiologie – BIOTRONIK Home Monitoring® pour le système français d'assurance maladie
BERLIN, Allemagne, le 15 janvier 2014 – La Téléc@rdiologie – BIOTRONIK Home Monitoring® réduit de façon significative les coûts de suivi des patients porteurs d'un défibrillateur automatique implantable (DAI). De nouvelles données de l'étude ECOST (Effectiveness and Cost of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology) montrent que le suivi à distance est non seulement sûr et efficace, mais génère également des économies pour le système français d'assurance maladie.

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1/15/14

New findings from the ECOST study underscore the economic benefits of BIOTRONIK Home Monitoring® for the French National Health Insurance system

Remote follow-up of patients with implantable defibrillators significantly reduces ambulatory costs
BERLIN, Germany, January 15, 2014 –BIOTRONIK Home Monitoring® significantly reduces the cost of follow-up in patients with implantable defibrillators (ICDs). New data from the ECOST (Effectiveness and Cost of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology) study show remote monitoring saves the French National Health Insurance system costs, in addition to being safe and efficient.

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1/15/14

Neue Erkenntnisse aus der ECOST Studie unterstreichen die Einsparpotenziale durch BIOTRONIK Home Monitoring® für das französische Gesundheitssystem.

Neue Erkenntnisse aus der ECOST Studie unterstreichen die Einsparpotenziale durch BIOTRONIK Home Monitoring® für das französische Gesundheitssystem.
BERLIN, 15. Januar 2014 – BIOTRONIK Home Monitoring® senkt die Kosten für die Nachsorge bei Patienten mit implantierbaren Defibrillatoren (ICDs) deutlich. Neue Daten der Studie ECOST (Effectiveness and Cost of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology) belegen, dass die telekardiologische Nachsorge nicht nur sicher und effizient ist, sondern darüber hinaus dem französischen Gesundheitssystem zu erheblichen Einsparungen verhilft.

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1/13/14

BIOTRONIK’s full portfolio of devices and leads are now available on VA contract

BIOTRONIK Devices and Leads, including latest DX System Technology, Now Available for Veterans Affairs Clients
Lake Oswego, Oregon, January 8, 2014 – BIOTRONIK, a manufacturer of implantable cardiac devices and wireless remote monitoring technologies, has been added to the list of cardiac rhythm management (CRM) device suppliers to the U.S. Department of Veterans Affairs (VA).

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12/19/13

Capturing the right moment is crucial in precise arrhythmia diagnosis

According to a well-known Berlin cardiologist, monitoring devices enable physicians to treat patients more effectively. The BioMonitor from BIOTRONIK is now approved for full-body MR scans.
BERLIN, Germany, December 19, 2013 — As the medical director of the Department of Cardiology and Intensive Care Unit and the Department of Internal Medicine and Angiology at Klinikum am Urban, Berlin, Germany, professor and cardiologist Dr. Dietrich Andresen has a lifetime of experience in diagnosing unrecognized arrhythmias. According to statistics compiled by the European Society of Cardiology (ESC), atrial fibrillation, just one type of arrhythmia, affects 1.5-2% of the population in the developed world. Some of those affected may have severe atrial fibrillation without even realizing it, which can lead to fainting and increases the risk of stroke five-fold.1

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12/19/13

Informationen aus dem Herzen im richtigen Augenblick erfassen – der BioMonitor von BIOTRONIK hilft Ärzten

Informationen aus dem Herzen im richtigen Augenblick erfassen – der BioMonitor von BIOTRONIK hilft Ärzten Leben zu retten.
Berlin, 19. Dezember 2013 — Bei Patienten mit Herzerkrankungen können zu jeder Zeit und an jedem Ort Rhythmusstörungen auftreten – oftmals unbemerkt. Mitunter ist es sehr schwierig, den Moment, in dem die Rhythmusstörung auftritt, in einem EKG (Elektrokardiogramm) festzuhalten. „Wenn ein Patient über Beschwerden wie starkes Herzklopfen oder Schwindelanfälle klagt oder sogar einen Ohnmachtsanfall erlitten hat“, erklärt der Berliner Kardiologe Professor Dr. Dietrich Andresen, „ist es entscheidend, dass wir über die vermutete Herzrhythmusstörung, die diese Symptome verursachen könnte, Informationen aus erster Hand bekommen. Implantate wie der BioMonitor können dabei helfen.“

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11/25/13

Trial Meant to Evaluate Safety and Effectiveness of Pacing System with New Full-body ProMRI® Technology

BIOTRONIK Expansion of ProMRI® Clinical Trial Receives FDA Approval
LAKE OSWEGO, Oregon, November 25, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical devices, announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved an expansion of their ongoing ProMRI® trial. The just-completed Phase A of the trial evaluated the safety of BIOTRONIK’s current pacemaker systems during magnetic resonance imaging (MRI) scans excluding chest and thorax scan areas. Now Phase B, just approved by the FDA, will evaluate the same pacemaker system during MRI scans without exclusion zones.

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11/5/13

Im Vergleich zum Jostent Graftmaster von Abbott verfügt PK Papyrus über eine 58 % höhere Biegeflexibilität und über ein 24 % geringeres Crossing-Profil

BIOTRONIK erhält CE-Zulassung für den gecoverten Koronarstent PK Papyrus zur Behandlung von akuten Perforationen der Koronararterien
BÜLACH, Schweiz, 5. November 2013 – BIOTRONIK gab heute den Erhalt der CE-Marke für den gecoverten Koronarstent PK Papyrus bekannt. Dieser ist zur Behandlung von akuten Perforationen der Koronararterien zugelassen.

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11/5/13

Im Vergleich zum Jostent Graftmaster von Abbott verfügt PK Papyrus über eine 58 % höhere Biegeflexibilität und über ein 24 % geringeres Crossing-Profil

BIOTRONIK erhält CE-Zulassung für den gecoverten Koronarstent PK Papyrus zur Behandlung von akuten Perforationen der Koronararterien
BÜLACH, Schweiz, 5. November 2013 – BIOTRONIK gab heute den Erhalt der CE-Marke für den gecoverten Koronarstent PK Papyrus bekannt. Dieser ist zur Behandlung von akuten Perforationen der Koronararterien zugelassen.

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11/5/13

PK Papyrus provides 58% greater flexibility and a 24% reduced crossing profile compared to Abbott’s Jostent Graftmaster

BIOTRONIK announces CE mark for PK Papyrus covered coronary stent for acute coronary artery perforation
BUELACH, Switzerland, November 5, 2013 – BIOTRONIK announced today that the PK Papyrus covered coronary stent system has received CE mark for the treatment of acute coronary artery perforation.

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11/5/13

PK Papyrus provides 58% greater flexibility and a 24% reduced crossing profile compared to Abbott’s Jostent Graftmaster

BIOTRONIK announces CE mark for PK Papyrus covered coronary stent for acute coronary artery perforation
BUELACH, Switzerland, November 5, 2013 – BIOTRONIK announced today that the PK Papyrus covered coronary stent system has received CE mark for the treatment of acute coronary artery perforation.

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10/31/13

Pulsar-18 highly favorable in patency and clinical effectiveness

4EVER and PEACE results confirm superiority of BIOTRONIK Pulsar Stent
BUELACH, Switzerland, October 31—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardio- and endovascular medical technology, announced the results from two independent clinical studies concerning their Pulsar-18 self-expanding stent system at the CIRSE (Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe) 2013 congress in Barcelona, Spain. 24-month results from the prospective, multi-center, 4EVER study were backed up by 12-month results from the multi-center, prospective PEACE registry, both of which shows Pulsar stent efficacy comparing very favorably with other bare metal stent study results.

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10/31/13

Pulsar-18 highly favorable in patency and clinical effectiveness

4EVER and PEACE results confirm superiority of BIOTRONIK Pulsar Stent
BUELACH, Switzerland, October 31—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardio- and endovascular medical technology, announced the results from two independent clinical studies concerning their Pulsar-18 self-expanding stent system at the CIRSE (Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe) 2013 congress in Barcelona, Spain. 24-month results from the prospective, multi-center, 4EVER study were backed up by 12-month results from the multi-center, prospective PEACE registry, both of which shows Pulsar stent efficacy comparing very favorably with other bare metal stent study results.

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10/31/13

Pulsar-18 im Hinblick auf Gefäßoffenheit und klinische Wirksamkeit deutlich überlegen

Ergebnisse der Studien 4EVER und PEACE bestätigen die Überlegenheit des Pulsar-Stents von BIOTRONIK
BÜLACH, Schweiz, 31. Oktober 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardio- und endovaskulärer Medizintechnik, gab auf der diesjährigen CIRSE (Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe)- Konferenz in Barcelona die Ergebnisse von zwei unabhängigen klinischen Studien zum selbstexpandierenden Stentsystem Pulsar-18 bekannt. Die 24-Monats-Ergebnisse der prospektiven, multizentrischen Studie 4EVER wurden von den 12-Monats-Ergebnissen der multizentrischen, prospektiven Registerstudie PEACE untermauert. Beide Studien zeigen, dass der Pulsar-Stent die Erwartungen übertroffen hat und gegenüber Produkten des Wettbewerbs im Hinblick auf Sicherheit und Wirksamkeit überlegen ist.

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10/31/13

Pulsar-18 im Hinblick auf Gefäßoffenheit und klinische Wirksamkeit deutlich überlegen

Ergebnisse der Studien 4EVER und PEACE bestätigen die Überlegenheit des Pulsar-Stents von BIOTRONIK
BÜLACH, Schweiz, 31. Oktober 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardio- und endovaskulärer Medizintechnik, gab auf der diesjährigen CIRSE (Cardiovascular and Interventional Radiological Society of Europe)- Konferenz in Barcelona die Ergebnisse von zwei unabhängigen klinischen Studien zum selbstexpandierenden Stentsystem Pulsar-18 bekannt. Die 24-Monats-Ergebnisse der prospektiven, multizentrischen Studie 4EVER wurden von den 12-Monats-Ergebnissen der multizentrischen, prospektiven Registerstudie PEACE untermauert. Beide Studien zeigen, dass der Pulsar-Stent die Erwartungen übertroffen hat und gegenüber Produkten des Wettbewerbs im Hinblick auf Sicherheit und Wirksamkeit überlegen ist.

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10/29/13

BIOSOLVE-II Studie prüft die neueste Generation des bioabsorbierbaren Magnesium-Scaffolds zur Behandlung

BIOTRONIK gibt Behandlung des ersten Patienten mit dem bioabsorbierbaren Magnesium-Scaffold DREAMS bekannt
BÜLACH, Schweiz, 29. Oktober 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardio- und endovaskulärer Medizintechnik, gab heute einen bedeutenden Schritt in der Entwicklung einer neuen Therapie für Patienten mit koronaren Herzerkrankungen (KHK) bekannt: Im Rahmen der klinischen Studie BIOSOLVE-II führte Professor Dr. Michael Haude vom Lukaskrankenhaus in Neuss die erste Implantation des DREAMS (DRug Eluting Absorbable Metal Scaffold) von BIOTRONIK durch.

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10/29/13

BIOSOLVE-II Studie prüft die neueste Generation des bioabsorbierbaren Magnesium-Scaffolds zur Behandlung

BIOTRONIK gibt Behandlung des ersten Patienten mit dem bioabsorbierbaren Magnesium-Scaffold DREAMS bekannt
BÜLACH, Schweiz, 29. Oktober 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardio- und endovaskulärer Medizintechnik, gab heute einen bedeutenden Schritt in der Entwicklung einer neuen Therapie für Patienten mit koronaren Herzerkrankungen (KHK) bekannt: Im Rahmen der klinischen Studie BIOSOLVE-II führte Professor Dr. Michael Haude vom Lukaskrankenhaus in Neuss die erste Implantation des DREAMS (DRug Eluting Absorbable Metal Scaffold) von BIOTRONIK durch.

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10/24/13

BIOTRONIK Japan Announces First Patients Enrolled in BIOFLOW-IV Clinical Study

BIOTRONIK Japan Announces First Patients Enrolled in BIOFLOW-IV Clinical Study
TOKYO, Japan, October 24, 2013 – BIOTRONIK Japan has announced enrollment of the first patient in the BIOFLOW-IV study, which aims to verify the efficacy and safety of the Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent (DES) from BIOTRONIK. The high quality and efficacy of Orsiro has already been confirmed by three important trials, BIOFLOW-I, -II, and –III, which demonstrated the safety and efficacy of Orsiro.

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10/24/13

BIOTRONIK Japan Announces First Patients Enrolled in BIOFLOW-IV Clinical Study

BIOTRONIK Japan Announces First Patients Enrolled in BIOFLOW-IV Clinical Study
TOKYO, Japan, October 24, 2013 – BIOTRONIK Japan has announced enrollment of the first patient in the BIOFLOW-IV study, which aims to verify the efficacy and safety of the Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent (DES) from BIOTRONIK. The high quality and efficacy of Orsiro has already been confirmed by three important trials, BIOFLOW-I, -II, and –III, which demonstrated the safety and efficacy of Orsiro.

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10/19/13

BIOTRONIK is celebrating its 50th anniversary at Heart Rhythm Congress 2013 by showcasing a number of new state-of-the-art innovations.

BIOTRONIK celebrates 50th anniversary at Heart Rhythm Congress 2013 with ground-breaking innovations
BIRMINGHAM, UK and BERLIN, Germany, October 19, 2013—BIOTRONIK, a leading global manufacturer of cardiovascular technology, is celebrating its 50th anniversary at Heart Rhythm Congress 2013 by showcasing a number of new state-of-the-art innovations.

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10/19/13

BIOTRONIK is celebrating its 50th anniversary at Heart Rhythm Congress 2013 by showcasing a number of new state-of-the-art innovations.

BIOTRONIK celebrates 50th anniversary at Heart Rhythm Congress 2013 with ground-breaking innovations
BIRMINGHAM, UK and BERLIN, Germany, October 19, 2013—BIOTRONIK, a leading global manufacturer of cardiovascular technology, is celebrating its 50th anniversary at Heart Rhythm Congress 2013 by showcasing a number of new state-of-the-art innovations.

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10/18/13

Der Berliner Medizintechnik-Hersteller ermöglicht Trägern von Herzschrittmachern mit der ProMRI® Technologie sicheren Zugang zu Ganzkörper-MRT-Untersuchungen.

BIOTRONIK ermöglicht Schrittmacherpatienten Ganzkörper-MRT-Untersuchungen
BERLIN, 18. Oktober 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, kann eine entscheidende Erweiterung seiner ProMRI® Technologie vermelden: Mit den MRT-fähigen Schrittmacher-Modellreihen Evia, Entovis, Estella und Ecuro können Patienten nun sichere Magnetresonanztomografie (MRT)-Untersuchungen des gesamten Körpers vornehmen lassen. Mitte August erhielt BIOTRONIK für seine Ein- und Zwei-Kammer-Herzschrittmacher die europäische Zulassung für die Durchführung von Ganzkörper-MRTs.

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10/18/13

Der Berliner Medizintechnik-Hersteller ermöglicht Trägern von Herzschrittmachern mit der ProMRI® Technologie sicheren Zugang zu Ganzkörper-MRT-Untersuchungen.

BIOTRONIK ermöglicht Schrittmacherpatienten Ganzkörper-MRT-Untersuchungen
BERLIN, 18. Oktober 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, kann eine entscheidende Erweiterung seiner ProMRI® Technologie vermelden: Mit den MRT-fähigen Schrittmacher-Modellreihen Evia, Entovis, Estella und Ecuro können Patienten nun sichere Magnetresonanztomografie (MRT)-Untersuchungen des gesamten Körpers vornehmen lassen. Mitte August erhielt BIOTRONIK für seine Ein- und Zwei-Kammer-Herzschrittmacher die europäische Zulassung für die Durchführung von Ganzkörper-MRTs.

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10/14/13

Clinical evaluation of the latest generation of bioabsorbable magnesium scaffold for the treatment of vascular disease has begun.

BIOTRONIK Announces Treatment of First Patient with Unique Bioabsorbable Magnesium DREAMS Scaffold
BUELACH, Switzerland, October 14, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardio- and endovascular medical technology, announced a significant milestone today in the development of a new therapy era for patients suffering from coronary artery disease. As part of the clinical study BIOSOLVE-II, Prof. Dr. Michael Haude from the Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany, successfully implanted the BIOTRONIK DREAMS (DRug Eluting Absorbable Metal Scaffold) in the first patient.

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10/14/13

Clinical evaluation of the latest generation of bioabsorbable magnesium scaffold for the treatment of vascular disease has begun.

BIOTRONIK Announces Treatment of First Patient with Unique Bioabsorbable Magnesium DREAMS Scaffold
BUELACH, Switzerland, October 14, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardio- and endovascular medical technology, announced a significant milestone today in the development of a new therapy era for patients suffering from coronary artery disease. As part of the clinical study BIOSOLVE-II, Prof. Dr. Michael Haude from the Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany, successfully implanted the BIOTRONIK DREAMS (DRug Eluting Absorbable Metal Scaffold) in the first patient.

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10/10/13

First worldwide implantations of the ultrahigh-energy device taking place in Italy and Austria

BIOTRONIK launches Idova 7 - the most powerful ICD approved for MR
BERLIN, Germany, October 10, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the launch of the new Idova 7 series today. Idova 7 ICDs (implantable cardioverter-defibrillators) and CRT-Ds (cardiac resynchronization therapy defibrillators) offer ultrahigh-energy therapy without compromising on short charge times (10 sec), smaller size (34 cc), and outstanding longevity of more than eleven years. Designed to stop life-threatening arrhythmias with the very first shock, Idova 7 gives patients valuable peace of mind.

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10/10/13

First worldwide implantations of the ultrahigh-energy device taking place in Italy and Austria

BIOTRONIK launches Idova 7 - the most powerful ICD approved for MR
BERLIN, Germany, October 10, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the launch of the new Idova 7 series today. Idova 7 ICDs (implantable cardioverter-defibrillators) and CRT-Ds (cardiac resynchronization therapy defibrillators) offer ultrahigh-energy therapy without compromising on short charge times (10 sec), smaller size (34 cc), and outstanding longevity of more than eleven years. Designed to stop life-threatening arrhythmias with the very first shock, Idova 7 gives patients valuable peace of mind.

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10/10/13

Weltweite Erstimplantationen von Idova 7 ICDs und CRT-Ds finden in Italien und Österreich statt

BIOTRONIK Idova 7 – leistungsstärkster Defibrillator mit MRT-Zulassung
BERLIN, Germany, October 10, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the launch of the new Idova 7 series today. Idova 7 ICDs (implantable cardioverter-defibrillators) and CRT-Ds (cardiac resynchronization therapy defibrillators) offer ultrahigh-energy therapy without compromising on short charge times (10 sec), smaller size (34 cc), and outstanding longevity of more than eleven years. Designed to stop life-threatening arrhythmias with the very first shock, Idova 7 gives patients valuable peace of mind.

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10/10/13

Weltweite Erstimplantationen von Idova 7 ICDs und CRT-Ds finden in Italien und Österreich statt

BIOTRONIK Idova 7 – leistungsstärkster Defibrillator mit MRT-Zulassung
BERLIN, Germany, October 10, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the launch of the new Idova 7 series today. Idova 7 ICDs (implantable cardioverter-defibrillators) and CRT-Ds (cardiac resynchronization therapy defibrillators) offer ultrahigh-energy therapy without compromising on short charge times (10 sec), smaller size (34 cc), and outstanding longevity of more than eleven years. Designed to stop life-threatening arrhythmias with the very first shock, Idova 7 gives patients valuable peace of mind.

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10/8/13

BIOFLEX-I study will evaluate the safety and effectiveness of the Astron and Pulsar-18 stents in the treatment of peripheral vascular disease with a view towards gaining FDA approval

BIOTRONIK announces completion of enrollment in the iliac arm of the BIOFLEX-I Study
LAKE OSWEGO, OR, USA, October 8, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular technology, announced today that it has completed patient enrollment in the iliac arm of its BIOFLEX-I trial. Under the supervision of national primary investigator Dr. Mark W. Burket, Chief of the Cardiovascular Division at the University of Toledo Medical Center in Toledo OH, the trial will evaluate the safety and effectiveness of the Astron and Pulsar-18 stents in the treatment of peripheral vascular disease with a view towards gaining FDA approval.

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10/8/13

BIOFLEX-I study will evaluate the safety and effectiveness of the Astron and Pulsar-18 stents in the treatment of peripheral vascular disease with a view towards gaining FDA approval

BIOTRONIK announces completion of enrollment in the iliac arm of the BIOFLEX-I Study
LAKE OSWEGO, OR, USA, October 8, 2013 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular technology, announced today that it has completed patient enrollment in the iliac arm of its BIOFLEX-I trial. Under the supervision of national primary investigator Dr. Mark W. Burket, Chief of the Cardiovascular Division at the University of Toledo Medical Center in Toledo OH, the trial will evaluate the safety and effectiveness of the Astron and Pulsar-18 stents in the treatment of peripheral vascular disease with a view towards gaining FDA approval.

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10/1/13

BIOTRONIK announces new product additions to create a broader, stronger PTA balloon portfolio

BIOTRONIK announces new product additions to create a broader, stronger PTA balloon portfolio
BUELACH, Switzerland, October 2, 2013 – BIOTRONIK announced today the launch of the Passeo-35 0.035” OTW PTA balloon Line Extension and the Passeo-35 HP high pressure PTA (percutaneous transluminal angioplasty) balloon. The Passeo-35 0.035” OTW PTA balloon is now also available in lengths of up to 200mm and the Passeo-35 HP high pressure PTA balloon is designed for arterio-venous dialysis fistulea application.

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10/1/13

BIOTRONIK announces new product additions to create a broader, stronger PTA balloon portfolio

BIOTRONIK announces new product additions to create a broader, stronger PTA balloon portfolio
BUELACH, Switzerland, October 2, 2013 – BIOTRONIK announced today the launch of the Passeo-35 0.035” OTW PTA balloon Line Extension and the Passeo-35 HP high pressure PTA (percutaneous transluminal angioplasty) balloon. The Passeo-35 0.035” OTW PTA balloon is now also available in lengths of up to 200mm and the Passeo-35 HP high pressure PTA balloon is designed for arterio-venous dialysis fistulea application.

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10/1/13

BIOTRONIK erweitert sein PTA-Ballon-Portfolio für die Dilatation längerer Segmente und zur Behandlung kalzifizierter Läsionen sowie AV-Shunts

BIOTRONIK erweitert sein PTA-Ballon-Portfolio für die Dilatation längerer Segmente und zur Behandlung kalzifizierter Läsionen sowie AV-Shunts
BÜLACH, Schweiz, 2. Oktober 2013 – BIOTRONIK gab heute die Markteinführung der Passeo-35; 0,035” OTW PTA Line Extension sowie des Passeo-35 HP bekannt. Damit erweitert BIOTRONIK sein Portfolio für die perkutane transluminale Angioplastie (PTA). Der Passeo-35; 0,035” OTW PTA Ballon ist nun auch in Längen bis zu 200 mm erhältlich. Der Hochdruck-PTA-Ballon, Passeo-35 HP wurde speziell für die Behandlung von arteriovenösen Dialysefisteln entwickelt.

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10/1/13

BIOTRONIK erweitert sein PTA-Ballon-Portfolio für die Dilatation längerer Segmente und zur Behandlung kalzifizierter Läsionen sowie AV-Shunts

BIOTRONIK erweitert sein PTA-Ballon-Portfolio für die Dilatation längerer Segmente und zur Behandlung kalzifizierter Läsionen sowie AV-Shunts
BÜLACH, Schweiz, 2. Oktober 2013 – BIOTRONIK gab heute die Markteinführung der Passeo-35; 0,035” OTW PTA Line Extension sowie des Passeo-35 HP bekannt. Damit erweitert BIOTRONIK sein Portfolio für die perkutane transluminale Angioplastie (PTA). Der Passeo-35; 0,035” OTW PTA Ballon ist nun auch in Längen bis zu 200 mm erhältlich. Der Hochdruck-PTA-Ballon, Passeo-35 HP wurde speziell für die Behandlung von arteriovenösen Dialysefisteln entwickelt.

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10/1/13

Ilesto DX Enables Atrial Sensing in a Smaller, Thinner Single-Lead ICD

Following FDA Approval of Ilesto ICD/CRT-D Devices, BIOTRONIK Launches Ilesto DX
LAKE OSWEGO, Oregon, October 1, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced it has received approval from the Food and Drug Administration (FDA) for its Ilesto family of implantable cardioverter-defibrillator/cardiac resynchronization therapy defibrillators (ICD/CRT-D devices). BIOTRONIK follows this milestone with the launch of its next generation unique technology platform Ilesto DX.

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10/1/13

Ilesto DX Enables Atrial Sensing in a Smaller, Thinner Single-Lead ICD

Following FDA Approval of Ilesto ICD/CRT-D Devices, BIOTRONIK Launches Ilesto DX
LAKE OSWEGO, Oregon, October 1, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced it has received approval from the Food and Drug Administration (FDA) for its Ilesto family of implantable cardioverter-defibrillator/cardiac resynchronization therapy defibrillators (ICD/CRT-D devices). BIOTRONIK follows this milestone with the launch of its next generation unique technology platform Ilesto DX.

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9/19/13

BIOTRONIK celebrates 10 years of pioneering GoldTip ablation

BIOTRONIK’s launch of AlCath® Flutter Gold advances the treatment of atrial flutter with high-end stability in clinical practice
BERLIN, Germany, September 19, 2013—BIOTRONIK announced the European market launch of its AlCath Flutter Gold ablation catheter today. Prof. Thorsten Lewalter, MD, Director of the Isar Heart Center Munich, Medical Center for Cardiology and Internal Intensive Care, successfully performed the first AlCath Flutter case worldwide as part of an international product evaluation, which was successfully completed in 16 centers across Europe and Israel. Physicians rated the stability of AlCath Flutter Gold in various anatomical positions as excellent compared to their standard catheter of choice.

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9/19/13

BIOTRONIK celebrates 10 years of pioneering GoldTip ablation

BIOTRONIK’s launch of AlCath® Flutter Gold advances the treatment of atrial flutter with high-end stability in clinical practice
BERLIN, Germany, September 19, 2013—BIOTRONIK announced the European market launch of its AlCath Flutter Gold ablation catheter today. Prof. Thorsten Lewalter, MD, Director of the Isar Heart Center Munich, Medical Center for Cardiology and Internal Intensive Care, successfully performed the first AlCath Flutter case worldwide as part of an international product evaluation, which was successfully completed in 16 centers across Europe and Israel. Physicians rated the stability of AlCath Flutter Gold in various anatomical positions as excellent compared to their standard catheter of choice.

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9/19/13

BIOTRONIK präsentiert zum zehnjährigen Jubiläum der GoldTip-Katheterablation den stabilsten Katheter zur Therapie von Vorhofflattern

Markteinführung des AlCath® Flutter Gold
Berlin, 19. September 2013 – BIOTRONIK bringt den neuen Ablationskatheter AlCath Flutter Gold auf den europäischen Markt. Professor Thorsten Lewalter, Ärztlicher Direktor des Isar Herz Zentrums, München, führte erfolgreich die weltweit erste Behandlung mit dem AlCath Flutter Gold durch. Diese fand im Rahmen einer internationalen Anwendungsbeobachtung statt, die an 16 Zentren in Europa und Israel durchgeführt worden ist. Dabei bestätigten die behandelnden Ärzte dem AlCath Flutter Gold eine herausragende Stabilität in verschiedenen anatomischen Positionen im Vergleich zu ihren standardmäßig für die Ablation von Vorhofflattern eingesetzten Kathetern.

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9/19/13

BIOTRONIK präsentiert zum zehnjährigen Jubiläum der GoldTip-Katheterablation den stabilsten Katheter zur Therapie von Vorhofflattern

Markteinführung des AlCath® Flutter Gold
Berlin, 19. September 2013 – BIOTRONIK bringt den neuen Ablationskatheter AlCath Flutter Gold auf den europäischen Markt. Professor Thorsten Lewalter, Ärztlicher Direktor des Isar Herz Zentrums, München, führte erfolgreich die weltweit erste Behandlung mit dem AlCath Flutter Gold durch. Diese fand im Rahmen einer internationalen Anwendungsbeobachtung statt, die an 16 Zentren in Europa und Israel durchgeführt worden ist. Dabei bestätigten die behandelnden Ärzte dem AlCath Flutter Gold eine herausragende Stabilität in verschiedenen anatomischen Positionen im Vergleich zu ihren standardmäßig für die Ablation von Vorhofflattern eingesetzten Kathetern.

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9/2/13

The highly deliverable Orsiro stent is now available in lengths up to 40 mm to address a wider range of lesions

BIOTRONIK releases line-extension of Orsiro Hybrid Drug Eluting Stent
BERLIN, Germany, September 2, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has announced the market release of new 35 and 40 mm versions of Orsiro, the industry’s first hybrid DES (Drug Eluting Stent) featuring a bioabsorbable polymer. BIOTRONIK now offers one of the longest drug-eluting stents on the market across all diameters.

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9/2/13

The highly deliverable Orsiro stent is now available in lengths up to 40 mm to address a wider range of lesions

BIOTRONIK releases line-extension of Orsiro Hybrid Drug Eluting Stent
BERLIN, Germany, September 2, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has announced the market release of new 35 and 40 mm versions of Orsiro, the industry’s first hybrid DES (Drug Eluting Stent) featuring a bioabsorbable polymer. BIOTRONIK now offers one of the longest drug-eluting stents on the market across all diameters.

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9/2/13

Mit zusätzlichen Längen von bis zu 40 mm können mit Orsiro weitere Läsionsarten behandelt werden

BIOTRONIK erweitert Portfolio des ersten Medikament-freisetzenden Hybrid-Stents Orsiro
Berlin, 2. September 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat die Markteinführung der 35 und 40 mm-Version seines Orsiro Stents bekannt gegeben. Orsiro ist der weltweit erste Medikament-freisetzende Hybrid-Stent (DES) mit einer bioresorbierbaren Polymer-Matrix. Mit der 40 mm-Version bietet BIOTRONIK nun einen der längsten Medikament-freisetzenden Stents auf dem Markt an.

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9/2/13

Mit zusätzlichen Längen von bis zu 40 mm können mit Orsiro weitere Läsionsarten behandelt werden

BIOTRONIK erweitert Portfolio des ersten Medikament-freisetzenden Hybrid-Stents Orsiro
Berlin, 2. September 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat die Markteinführung der 35 und 40 mm-Version seines Orsiro Stents bekannt gegeben. Orsiro ist der weltweit erste Medikament-freisetzende Hybrid-Stent (DES) mit einer bioresorbierbaren Polymer-Matrix. Mit der 40 mm-Version bietet BIOTRONIK nun einen der längsten Medikament-freisetzenden Stents auf dem Markt an.

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9/1/13

IN-TIME study shows significant reduction in all-cause mortality in ICD and CRT-D patients with BIOTRONIK Home Monitoring®

IN-TIME study shows significant reduction in all-cause mortality in ICD and CRT-D patients with BIOTRONIK Home Monitoring®
BERLIN, Germany, September 1, 2013 – BIOTRONIK, the leading manufacturer of cardiac devices celebrating its 50th anniversary this year, announced ground-breaking results from the IN-TIME study today at the ESC (European Society of Cardiology) congress. Coordinating investigator of IN-TIME, Professor Gerhard Hindricks, MD, from the Heart Center, University Leipzig, Germany, presented the first results from the study during a hot line session at ESC.

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9/1/13

IN-TIME study shows significant reduction in all-cause mortality in ICD and CRT-D patients with BIOTRONIK Home Monitoring®

IN-TIME study shows significant reduction in all-cause mortality in ICD and CRT-D patients with BIOTRONIK Home Monitoring®
BERLIN, Germany, September 1, 2013 – BIOTRONIK, the leading manufacturer of cardiac devices celebrating its 50th anniversary this year, announced ground-breaking results from the IN-TIME study today at the ESC (European Society of Cardiology) congress. Coordinating investigator of IN-TIME, Professor Gerhard Hindricks, MD, from the Heart Center, University Leipzig, Germany, presented the first results from the study during a hot line session at ESC.

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9/1/13

IN-TIME Studie zeigt: Reduzierung der Mortalität bei ICD- und CRT D-Patienten durch BIOTRONIK Home Monitoring®

IN-TIME Studie zeigt: Reduzierung der Mortalität bei ICD- und CRT D-Patienten durch BIOTRONIK Home Monitoring®
Berlin, 1. September 2013 – BIOTRONIK, der führende Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, der in diesem Jahr sein 50. Firmenjubiläum feiert, gab heute auf dem ESC-Kongress (European Society of Cardiology) die positiven Ergebnisse der IN-TIME Studie bekannt. Professor Gerhard Hindricks, Herzzentrum Universität Leipzig, präsentierte die ersten Studienergebnisse während der diesjährigen ESC „Hot Line sessions“.

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9/1/13

IN-TIME Studie zeigt: Reduzierung der Mortalität bei ICD- und CRT D-Patienten durch BIOTRONIK Home Monitoring®

IN-TIME Studie zeigt: Reduzierung der Mortalität bei ICD- und CRT D-Patienten durch BIOTRONIK Home Monitoring®
Berlin, 1. September 2013 – BIOTRONIK, der führende Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, der in diesem Jahr sein 50. Firmenjubiläum feiert, gab heute auf dem ESC-Kongress (European Society of Cardiology) die positiven Ergebnisse der IN-TIME Studie bekannt. Professor Gerhard Hindricks, Herzzentrum Universität Leipzig, präsentierte die ersten Studienergebnisse während der diesjährigen ESC „Hot Line sessions“.

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8/30/13

Study results published in European Heart Journal

REFORM study shows BIOTRONIK Home Monitoring® reduces follow-up visits in ICD patients by 58%
BERLIN, Germany, August 30, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the highly-anticipated results of the REFORM study today. The study demonstrates that ICD (implantable cardioverter-defibrillator) patients with BIOTRONIK’s Home Monitoring® can enjoy a reduction in follow-up visits by 58%. This in turn leads to patients reporting enhanced quality of life.

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8/30/13

Study results published in European Heart Journal

REFORM study shows BIOTRONIK Home Monitoring® reduces follow-up visits in ICD patients by 58%
BERLIN, Germany, August 30, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the highly-anticipated results of the REFORM study today. The study demonstrates that ICD (implantable cardioverter-defibrillator) patients with BIOTRONIK’s Home Monitoring® can enjoy a reduction in follow-up visits by 58%. This in turn leads to patients reporting enhanced quality of life.

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8/30/13

Ergebnisse der REFORM Studie im European Heart

BIOTRONIK Home Monitoring® reduziert Präsenznachsorgeuntersuchungen um 58 %
Berlin, 30. August 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, hat heute die Ergebnisse der REFORM Studie bekannt gegeben. Diese hat gezeigt, dass BIOTRONIK Home Monitoring® Präsenznachsorgeuntersuchungen bei ICD (Kardioverter-Defibrillator)- Patienten um 58 Prozent reduziert. Dies wiederum hat positive Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten.

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8/30/13

Ergebnisse der REFORM Studie im European Heart

BIOTRONIK Home Monitoring® reduziert Präsenznachsorgeuntersuchungen um 58 %
Berlin, 30. August 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, hat heute die Ergebnisse der REFORM Studie bekannt gegeben. Diese hat gezeigt, dass BIOTRONIK Home Monitoring® Präsenznachsorgeuntersuchungen bei ICD (Kardioverter-Defibrillator)- Patienten um 58 Prozent reduziert. Dies wiederum hat positive Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten.

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8/29/13

BIOTRONIK hot topics: ProMRI® full-body scan and ESC Hot Line

BIOTRONIK announces ProMRI® technology extension for full-body MR scans at ESC Congress 2013
BERLIN, Germany, August 29, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular technology, today announced an extension of its ProMRI® technology. BIOTRONIK has combined advanced pacemaker and ICD technology with the option for patients to undergo MR scans. This makes BIOTRONIK the only company worldwide to allow ICD and heart failure patients (CRT-D and CRT-P) to take advantage of potentially life-saving MR scans.

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8/29/13

BIOTRONIK hot topics: ProMRI® full-body scan and ESC Hot Line

BIOTRONIK announces ProMRI® technology extension for full-body MR scans at ESC Congress 2013
BERLIN, Germany, August 29, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular technology, today announced an extension of its ProMRI® technology. BIOTRONIK has combined advanced pacemaker and ICD technology with the option for patients to undergo MR scans. This makes BIOTRONIK the only company worldwide to allow ICD and heart failure patients (CRT-D and CRT-P) to take advantage of potentially life-saving MR scans.

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7/18/13

BIOTRONIK announces the launch of its new guide wire range Galeo Pro

BIOTRONIK announces the launch of its new guide wire range Galeo Pro
BUELACH, Switzerland, July 18, 2013 – BIOTRONIK launches its next generation of guide wires. Galeo Pro stands out for its properties based on the high tensile stainless steel core: increased durability and excellent shape retention. These allow the physician to treat multiple lesions with one wire, thus increasing safety and saving procedure time. This new generation of the classic Galeo guide wire inherits outstanding torque and trackability from previous models.

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7/18/13

BIOTRONIK announces the launch of its new guide wire range Galeo Pro

BIOTRONIK announces the launch of its new guide wire range Galeo Pro
BUELACH, Switzerland, July 18, 2013 – BIOTRONIK launches its next generation of guide wires. Galeo Pro stands out for its properties based on the high tensile stainless steel core: increased durability and excellent shape retention. These allow the physician to treat multiple lesions with one wire, thus increasing safety and saving procedure time. This new generation of the classic Galeo guide wire inherits outstanding torque and trackability from previous models.

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7/18/13

Galeo Pro von BIOTRONIK für erhöhte Sicherheit in der Vaskulären Intervention

Galeo Pro von BIOTRONIK für erhöhte Sicherheit in der Vaskulären Intervention
Bülach, Schweiz, 18. Juli 2013 – BIOTRONIK bringt eine neue Generation von Führungsdrähten für die Vaskuläre Intervention auf den Markt: Galeo Pro zeichnet sich durch eine erhöhte Haltbarkeit aus und bietet durch seinen Kerndraht aus hochfestem Edelstahl eine ausgezeichnete Formbeständigkeit. So kann der Arzt verschiedene Arten von Läsionen mit nur einem Draht behandeln, was zum einen die Sicherheit erhöht und gleichzeitig eine Zeitersparnis mit sich bringt. Diese neue Generation des klassischen Galeo-Führungsdrahtes übernimmt zugleich die herausragende Drehmomentübertragung und die guten Führungseigenschaften des Vorgängermodells.

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7/18/13

Galeo Pro von BIOTRONIK für erhöhte Sicherheit in der Vaskulären Intervention

Galeo Pro von BIOTRONIK für erhöhte Sicherheit in der Vaskulären Intervention
Bülach, Schweiz, 18. Juli 2013 – BIOTRONIK bringt eine neue Generation von Führungsdrähten für die Vaskuläre Intervention auf den Markt: Galeo Pro zeichnet sich durch eine erhöhte Haltbarkeit aus und bietet durch seinen Kerndraht aus hochfestem Edelstahl eine ausgezeichnete Formbeständigkeit. So kann der Arzt verschiedene Arten von Läsionen mit nur einem Draht behandeln, was zum einen die Sicherheit erhöht und gleichzeitig eine Zeitersparnis mit sich bringt. Diese neue Generation des klassischen Galeo-Führungsdrahtes übernimmt zugleich die herausragende Drehmomentübertragung und die guten Führungseigenschaften des Vorgängermodells.

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6/26/13

Markteinführung der Iforia ICD- und CRT-D Modellreihe von BIOTRONIK

Markteinführung der Iforia ICD- und CRT-D Modellreihe von BIOTRONIK
BERLIN, 26. Juni 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, gab heute die Einführung seiner neuen Iforia Modellreihe in den europäischen Markt bekannt. Iforia ist die weltweit erste Modellreihe implantierbarer Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) mit DF4-Anschluss, die auch für die Magnetresonanztomografie (MRT) zugelassen ist.

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6/26/13

Markteinführung der Iforia ICD- und CRT-D Modellreihe von BIOTRONIK

Markteinführung der Iforia ICD- und CRT-D Modellreihe von BIOTRONIK
BERLIN, 26. Juni 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, gab heute die Einführung seiner neuen Iforia Modellreihe in den europäischen Markt bekannt. Iforia ist die weltweit erste Modellreihe implantierbarer Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) mit DF4-Anschluss, die auch für die Magnetresonanztomografie (MRT) zugelassen ist.

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6/20/13

Lanzamiento al mercado de la serie BIOTRONIK Ilesto 7 -- La primera serie de DAI/TRC-D DF4 aprobada a nivel mundial para exámenes de IRM

Lanzamiento al mercado de la serie BIOTRONIK Ilesto 7 -- La primera serie de DAI/TRC-D DF4 aprobada a nivel mundial para exámenes de IRM
BERLÍN--(Marketwired - June 20, 2013) - BIOTRONIK, el fabricante líder en tecnología médica cardiovascular, que está celebrando este año su cincuentenario, anunció hoy el lanzamiento en el mercado europeo de su serie Ilesto 7. Ilesto 7 es la primera serie de DAI/TRC (desfibrilador automático implantable/desfibrilador para terapia de resincronización cardiaca) DF4 aprobada mundialmente para IRM, e incluye uno de los DAI más pequeños en el mundo a la vez que ofrece la mayor longevidad, hasta 11,5 años para el DAI unicameral.

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6/20/13

Lanzamiento al mercado de la serie BIOTRONIK Ilesto 7 -- La primera serie de DAI/TRC-D DF4 aprobada a nivel mundial para exámenes de IRM

Lanzamiento al mercado de la serie BIOTRONIK Ilesto 7 -- La primera serie de DAI/TRC-D DF4 aprobada a nivel mundial para exámenes de IRM
BERLÍN--(Marketwired - June 20, 2013) - BIOTRONIK, el fabricante líder en tecnología médica cardiovascular, que está celebrando este año su cincuentenario, anunció hoy el lanzamiento en el mercado europeo de su serie Ilesto 7. Ilesto 7 es la primera serie de DAI/TRC (desfibrilador automático implantable/desfibrilador para terapia de resincronización cardiaca) DF4 aprobada mundialmente para IRM, e incluye uno de los DAI más pequeños en el mundo a la vez que ofrece la mayor longevidad, hasta 11,5 años para el DAI unicameral.

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6/20/13

World´s first DF4 ICD/CRT-D series approved for MR scans

Market launch of the BIOTRONIK Ilesto 7 Series - world´s first DF4 ICD/CRT-D series approved for MR scans
BERLIN, Germany, June 20, 2013—BIOTRONIK, the leading manufacturer of cardiovascular medical technology celebrating its 50th anniversary this year, announced the European market launch of its Ilesto 7 Series today. Ilesto 7 is the world’s first DF4 ICD/CRT series approved for MRI, and includes one of the world’s smallest ICDs while also offering the greatest longevity— up to 11.5 years for the single chamber ICD.

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6/20/13

World´s first DF4 ICD/CRT-D series approved for MR scans

Market launch of the BIOTRONIK Ilesto 7 Series - world´s first DF4 ICD/CRT-D series approved for MR scans
BERLIN, Germany, June 20, 2013—BIOTRONIK, the leading manufacturer of cardiovascular medical technology celebrating its 50th anniversary this year, announced the European market launch of its Ilesto 7 Series today. Ilesto 7 is the world’s first DF4 ICD/CRT series approved for MRI, and includes one of the world’s smallest ICDs while also offering the greatest longevity— up to 11.5 years for the single chamber ICD.

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6/17/13

BIOTRONIK showcases DX System

BIOTRONIK showcases DX System at Premier Healthcare Alliance’s 2013 Breakthroughs Conference and Exhibition
SAN ANTONIO, TX and LAKE OSWEGO, OR – June 17, 2013 – The BIOTRONIK DX System, a first-in-class implantable cardiac defibrillator (ICD) providing dual-chamber diagnostic capabilities with a single lead, was one of 14 medical innovations on display in front of thousands of healthcare providers and experts at the Premier healthcare alliance’s 2013 Breakthroughs Conference and Exhibition. It showcased during the conference’s fifth annual Innovation Celebration, which took place on June 11 in San Antonio, Texas. The event recognizes advances in healthcare while highlighting industry suppliers committed to innovation and improving patient outcomes.

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6/17/13

BIOTRONIK showcases DX System

BIOTRONIK showcases DX System at Premier Healthcare Alliance’s 2013 Breakthroughs Conference and Exhibition
SAN ANTONIO, TX and LAKE OSWEGO, OR – June 17, 2013 – The BIOTRONIK DX System, a first-in-class implantable cardiac defibrillator (ICD) providing dual-chamber diagnostic capabilities with a single lead, was one of 14 medical innovations on display in front of thousands of healthcare providers and experts at the Premier healthcare alliance’s 2013 Breakthroughs Conference and Exhibition. It showcased during the conference’s fifth annual Innovation Celebration, which took place on June 11 in San Antonio, Texas. The event recognizes advances in healthcare while highlighting industry suppliers committed to innovation and improving patient outcomes.

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6/7/13

BIOSOLVE-I Study second cohort results PCR 2013

BIOTRONIK Announces Positive Long Term Safety Outcomes from BIOSOLVE-I Study for DREAMS
BUELACH, Switzerland, June 7, 2013 – Results from the BIOSOLVE-I study presented at the European Conference of Paris Course on Revascularisation (EuroPCR) continue to demonstrate the excellent safety profile of DREAMS. The two-year clinical data results of BIOSOLVE-I for the BIOTRONIK Drug Eluting Absorbable Metal Scaffold were presented by Professor Michael Haude, MD Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany, one of the study’s investigators.

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6/7/13

BIOSOLVE-I Study second cohort results PCR 2013

BIOTRONIK Announces Positive Long Term Safety Outcomes from BIOSOLVE-I Study for DREAMS
BUELACH, Switzerland, June 7, 2013 – Results from the BIOSOLVE-I study presented at the European Conference of Paris Course on Revascularisation (EuroPCR) continue to demonstrate the excellent safety profile of DREAMS. The two-year clinical data results of BIOSOLVE-I for the BIOTRONIK Drug Eluting Absorbable Metal Scaffold were presented by Professor Michael Haude, MD Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany, one of the study’s investigators.

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6/7/13

Langzeitsicherheit des selbstauflösenden Stents DREAMS in BIOSOLVE-I Studie bestätigt

Langzeitsicherheit des selbstauflösenden Stents DREAMS von BIOTRONIK in BIOSOLVE-I Studie bestätigt
BÜLACH, Schweiz, 7. Juni 2013 – Die Ergebnisse der BIOSOLVE-I Studie, die auf dem EuroPCR-Kongress 2013 in Paris vorgestellt worden sind, bestätigen das hervorragende Sicherheitsprofil des DRug-Eluting Absorbable Metal Scaffold (DREAMS) von BIOTRONIK zur Behandlung koronarer Herzerkrankungen. Die klinischen Zwei-Jahres-Ergebnisse der BIOSOLVE-I Studie wurden von dem Prüfarzt, Professor Dr. Michael Haude vom Lukaskrankenhaus Neuss vorgestellt.

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6/7/13

Langzeitsicherheit des selbstauflösenden Stents DREAMS in BIOSOLVE-I Studie bestätigt

Langzeitsicherheit des selbstauflösenden Stents DREAMS von BIOTRONIK in BIOSOLVE-I Studie bestätigt
BÜLACH, Schweiz, 7. Juni 2013 – Die Ergebnisse der BIOSOLVE-I Studie, die auf dem EuroPCR-Kongress 2013 in Paris vorgestellt worden sind, bestätigen das hervorragende Sicherheitsprofil des DRug-Eluting Absorbable Metal Scaffold (DREAMS) von BIOTRONIK zur Behandlung koronarer Herzerkrankungen. Die klinischen Zwei-Jahres-Ergebnisse der BIOSOLVE-I Studie wurden von dem Prüfarzt, Professor Dr. Michael Haude vom Lukaskrankenhaus Neuss vorgestellt.

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5/22/13

Positive 9 month results from BIOFLOW-II clinical trial and 12 month results from BIOFLOW-III registry presented at EuroPCR congress

BIOTRONIK Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent lives up to Abbott’s XIENCE PRIME™ standards
BUELACH, Switzerland, May 22, 2013 - Primary end-point results from the BIOFLOW-II Clinical Study demonstrating the non-inferiority of the BIOTRONIK Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent compared to Abbott's XIENCE PRIME™. These results were presented yesterday in a late-breaking clinical trials session at the EuroPCR congress in Paris by principal investigator, Prof. Stephan Windecker, MD of University Hospital Bern, Switzerland.

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5/22/13

Positive 9 month results from BIOFLOW-II clinical trial and 12 month results from BIOFLOW-III registry presented at EuroPCR congress

BIOTRONIK Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent lives up to Abbott’s XIENCE PRIME™ standards
BUELACH, Switzerland, May 22, 2013 - Primary end-point results from the BIOFLOW-II Clinical Study demonstrating the non-inferiority of the BIOTRONIK Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent compared to Abbott's XIENCE PRIME™. These results were presented yesterday in a late-breaking clinical trials session at the EuroPCR congress in Paris by principal investigator, Prof. Stephan Windecker, MD of University Hospital Bern, Switzerland.

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5/22/13

Präsentation der positiven Neun-Monats-Ergebnisse der klinischen Studie BIOFLOW-II und der Zwölf-Monats-Ergebnisse der Registerstudie BIOFLOW-III auf dem EuroPCR-Kongress

Hybrid-Stent Orsiro von BIOTRONIK erfüllt Standards des XIENCE PRIME™ Stents von Abbott
BÜLACH, Schweiz, 22. Mai 2013 - Die Ergebnisse der primären Endpunkte der klinischen Studie BIOFLOW-II belegen die Nichtunterlegenheit des medikamentenbeschichteten Hybrid-Stents Orsiro von BIOTRONIK im Vergleich zu dem Stentsystem XIENCE PRIME™ von Abbott. Der leitende Prüfarzt Professor Dr. Stephan Windecker vom Universitätsklinikum Bern, Schweiz, hat die Studienergebnisse auf dem EuroPCR-Kongress 2013 in Paris vorgestellt.

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5/22/13

Präsentation der positiven Neun-Monats-Ergebnisse der klinischen Studie BIOFLOW-II und der Zwölf-Monats-Ergebnisse der Registerstudie BIOFLOW-III auf dem EuroPCR-Kongress

Hybrid-Stent Orsiro von BIOTRONIK erfüllt Standards des XIENCE PRIME™ Stents von Abbott
BÜLACH, Schweiz, 22. Mai 2013 - Die Ergebnisse der primären Endpunkte der klinischen Studie BIOFLOW-II belegen die Nichtunterlegenheit des medikamentenbeschichteten Hybrid-Stents Orsiro von BIOTRONIK im Vergleich zu dem Stentsystem XIENCE PRIME™ von Abbott. Der leitende Prüfarzt Professor Dr. Stephan Windecker vom Universitätsklinikum Bern, Schweiz, hat die Studienergebnisse auf dem EuroPCR-Kongress 2013 in Paris vorgestellt.

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5/7/13

The 8th Annual Fellowship winner to be announced at Heart Rhythm 2013, the Heart Rhythm Society’s 34th Annual Scientific Sessions

BIOTRONIK Champions Cardiac Research Advancements with Max Schaldach Fellowship Award in Cardiac Pacing and Electrophysiology
DENVER, CO–May 8, 2013–BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, today announced its continued partnership with the Heart Rhythm Society and support of the Max Schaldach Fellowship Award in Cardiac Pacing and Electrophysiology. In its eighth year, the Fellowship award encourages research training in basic or clinical electrophysiology and provides recipients with the opportunity to work with new, experimental techniques in an academic environment.

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5/7/13

The 8th Annual Fellowship winner to be announced at Heart Rhythm 2013, the Heart Rhythm Society’s 34th Annual Scientific Sessions

BIOTRONIK Champions Cardiac Research Advancements with Max Schaldach Fellowship Award in Cardiac Pacing and Electrophysiology
DENVER, CO–May 8, 2013–BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, today announced its continued partnership with the Heart Rhythm Society and support of the Max Schaldach Fellowship Award in Cardiac Pacing and Electrophysiology. In its eighth year, the Fellowship award encourages research training in basic or clinical electrophysiology and provides recipients with the opportunity to work with new, experimental techniques in an academic environment.

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5/7/13

FDA Approves BIOTRONIK’s Ilesto 7 ICD/CRT-D Series

BIOTRONIK continues 50-year legacy of engineering excellence with smaller, thinner ICD/CRT-D, including the unique DX platform
LAKE OSWEGO, Oregon, May 7, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced that the Food and Drug Administration (FDA) granted approval for its Ilesto 7 implantable cardioverter-defibrillator/cardiac resynchronization therapy defibrillator (ICD/CRT-D) series. The Ilesto devices exemplify the principled engineering for which BIOTRONIK is known. The devices are smaller, thinner and lighter without compromising clinical capabilities.

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5/7/13

FDA Approves BIOTRONIK’s Ilesto 7 ICD/CRT-D Series

BIOTRONIK continues 50-year legacy of engineering excellence with smaller, thinner ICD/CRT-D, including the unique DX platform
LAKE OSWEGO, Oregon, May 7, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced that the Food and Drug Administration (FDA) granted approval for its Ilesto 7 implantable cardioverter-defibrillator/cardiac resynchronization therapy defibrillator (ICD/CRT-D) series. The Ilesto devices exemplify the principled engineering for which BIOTRONIK is known. The devices are smaller, thinner and lighter without compromising clinical capabilities.

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4/11/13

BIOTRONIK Announces Positive 12 month results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon

BIOTRONIK Announces Positive 12 month results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon
BUELACH, Switzerland, April 11, 2013 – BIOTRONIK has announced positive 12-month results from the BIOLUX P-I study, demonstrating excellent clinical outcomes for the BIOTRONIK Passeo-18 Lux Paclitaxel Releasing Balloon.

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4/11/13

BIOTRONIK Announces Positive 12 month results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon

BIOTRONIK Announces Positive 12 month results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon
BUELACH, Switzerland, April 11, 2013 – BIOTRONIK has announced positive 12-month results from the BIOLUX P-I study, demonstrating excellent clinical outcomes for the BIOTRONIK Passeo-18 Lux Paclitaxel Releasing Balloon.

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4/11/13

Positive Zwölf-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK

Positive Zwölf-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK
BUELACH, Schweiz, 11. April 2013 – BIOTRONIK stellt Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOLUX P-I Studie vor. Hierin überzeugt der Paclitaxel-freisetzende Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK mit exzellenten klinischen Ergebnissen.

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4/11/13

Positive Zwölf-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK

Positive Zwölf-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK
BUELACH, Schweiz, 11. April 2013 – BIOTRONIK stellt Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOLUX P-I Studie vor. Hierin überzeugt der Paclitaxel-freisetzende Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK mit exzellenten klinischen Ergebnissen.

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3/26/13

First Implantations Taking Place Worldwide

BIOTRONIK Iforia Is the World’s First DF4 ICD/CRT-D Series Approved for MRI
BERLIN, Germany, 26 March, 2013—BIOTRONIK, the leading manufacturer of cardiovascular medical technology celebrating its 50th anniversary this year, gains market approval (CE-approval) for the most advanced ICD/CRT-D (cardioverter-defibrillator/cardiac resynchronization therapy defibrillator) series. Iforia is the world’s first DF4 ICD/CRT-D series approved for MRI (magnetic resonance imaging). In addition it contains one of the world’s smallest ICDs– the Iforia single chamber ICD.

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3/26/13

Weltweit finden derzeit die ersten Implantationen statt

Iforia von BIOTRONIK ist die weltweit erste ICD-/CRT-D-Modellreihe mit DF4-Anschluss und MRT-Zulassung
BERLIN, 26. März 2013 — BIOTRONIK, der führende Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, der in diesem Jahr sein 50-jähriges Firmenjubiläum feiert, erhält die CE-Zulassung für seine fortschrittlichen implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Implantate zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds). Iforia ist die weltweit erste ICD/CRT-D Serie mit DF4-Anschluss, die für die Magnetresonanztomografie (MRT) zugelassen ist. Zu ihr zählt auch einer der weltweit kleinsten ICDs – der Iforia Einkammer-Defibrillator.

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3/26/13

Weltweit finden derzeit die ersten Implantationen statt

Iforia von BIOTRONIK ist die weltweit erste ICD-/CRT-D-Modellreihe mit DF4-Anschluss und MRT-Zulassung
BERLIN, 26. März 2013 — BIOTRONIK, der führende Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, der in diesem Jahr sein 50-jähriges Firmenjubiläum feiert, erhält die CE-Zulassung für seine fortschrittlichen implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Implantate zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds). Iforia ist die weltweit erste ICD/CRT-D Serie mit DF4-Anschluss, die für die Magnetresonanztomografie (MRT) zugelassen ist. Zu ihr zählt auch einer der weltweit kleinsten ICDs – der Iforia Einkammer-Defibrillator.

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2/27/13

Gran avance en la medicina Cardiovascular

Gran avance en la medicina Cardiovascular
Madrid, 20 de febrero de 2013 el Dr. Juan Gabriel Martínez, responsable de la unidad de Arritmias del Hospital General de Alicante, y su equipo han sido pioneros en España en la implantación de uno de los desfibriladores resincronizadores (TRC-D) más pequeños del mundo, Ilesto 7 HF-T. Este dispositivo, creado por BIOTRONIK, está dotado de la tecnología ProMRI®, lo que permite el acceso a exámenes de resonancia magnética, pruebas que salvan millones de vidas cada año.

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2/27/13

Gran avance en la medicina Cardiovascular

Gran avance en la medicina Cardiovascular
Madrid, 20 de febrero de 2013 el Dr. Juan Gabriel Martínez, responsable de la unidad de Arritmias del Hospital General de Alicante, y su equipo han sido pioneros en España en la implantación de uno de los desfibriladores resincronizadores (TRC-D) más pequeños del mundo, Ilesto 7 HF-T. Este dispositivo, creado por BIOTRONIK, está dotado de la tecnología ProMRI®, lo que permite el acceso a exámenes de resonancia magnética, pruebas que salvan millones de vidas cada año.

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2/25/13

BIOTRONIK’s Lumax DX System Could Help the 50,000 Patients Each Year Who May Benefit from Atrial Sensing, without Pacing Indication

FDA Approves First Single-Lead ICD with Atrial Sensing
LAKE OSWEGO, Oregon, February 25, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the Food and Drug Administration (FDA) has granted final approval for the BIOTRONIK Lumax 740 DX System. This novel device is a first-in-class implantable cardiac defibrillator (ICD) that utilizes a single lead with atrial sensing capabilities.

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2/25/13

BIOTRONIK’s Lumax DX System Could Help the 50,000 Patients Each Year Who May Benefit from Atrial Sensing, without Pacing Indication

FDA Approves First Single-Lead ICD with Atrial Sensing
LAKE OSWEGO, Oregon, February 25, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical technology, announced the Food and Drug Administration (FDA) has granted final approval for the BIOTRONIK Lumax 740 DX System. This novel device is a first-in-class implantable cardiac defibrillator (ICD) that utilizes a single lead with atrial sensing capabilities.

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2/14/13

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Series with ProMRI® Technology Gains CE Approval

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Series with ProMRI® Technology Gains CE Approval
BERLIN, Germany, February 14, 2013—BIOTRONIK, the leading manufacturer of cardiovascular medical technology that is celebrating its 50th anniversary in 2013, announced today that the Ilesto 7 implantable cardioverter-defibrillator/cardiac resynchronization therapy defibrillator (ICD/CRT-D) series has received CE approval. The Ilesto 7 series includes one of the world’s smallest ICDs and features ProMRI® technology, which enables access to potentially life-saving MR scans. Furthermore, Ilesto offers patients and physicians the greatest longevity available— up to 11.5 years for the single chamber ICD and 7.5 years for the CRT-D device.

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2/14/13

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Series with ProMRI® Technology Gains CE Approval

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Series with ProMRI® Technology Gains CE Approval
BERLIN, Germany, February 14, 2013—BIOTRONIK, the leading manufacturer of cardiovascular medical technology that is celebrating its 50th anniversary in 2013, announced today that the Ilesto 7 implantable cardioverter-defibrillator/cardiac resynchronization therapy defibrillator (ICD/CRT-D) series has received CE approval. The Ilesto 7 series includes one of the world’s smallest ICDs and features ProMRI® technology, which enables access to potentially life-saving MR scans. Furthermore, Ilesto offers patients and physicians the greatest longevity available— up to 11.5 years for the single chamber ICD and 7.5 years for the CRT-D device.

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2/14/13

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Modellreihe mit ProMRI® Technologie erhält CE-Zulassung

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Modellreihe mit ProMRI® Technologie erhält CE-Zulassung
BERLIN, 14. Februar 2013 — BIOTRONIK, der führende Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, der in diesem Jahr sein 50-jähriges Firmenjubiläum feiert, kündigt heute die CE-Zulassung seiner neuen Ilesto 7 ICDs (implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren) und CRT-Ds (kardiale Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren) an. Die Ilesto Modellreihe mit ProMRI® eröffnet Patienten den Zugang zu MRT (Magnetresonanz-Tomographie)- Untersuchungen und zählt zu den weltweit kleinsten ICDs. Gleichzeitig bietet Ilesto die längsten auf dem Markt verfügbaren Gerätelaufzeiten von bis zu 11,5 Jahren für das Einkammer-Modell und 7,5 Jahren für das CRT-Implantat.

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2/14/13

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Modellreihe mit ProMRI® Technologie erhält CE-Zulassung

BIOTRONIK Ilesto 7 ICD/CRT-D Modellreihe mit ProMRI® Technologie erhält CE-Zulassung
BERLIN, 14. Februar 2013 — BIOTRONIK, der führende Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, der in diesem Jahr sein 50-jähriges Firmenjubiläum feiert, kündigt heute die CE-Zulassung seiner neuen Ilesto 7 ICDs (implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren) und CRT-Ds (kardiale Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren) an. Die Ilesto Modellreihe mit ProMRI® eröffnet Patienten den Zugang zu MRT (Magnetresonanz-Tomographie)- Untersuchungen und zählt zu den weltweit kleinsten ICDs. Gleichzeitig bietet Ilesto die längsten auf dem Markt verfügbaren Gerätelaufzeiten von bis zu 11,5 Jahren für das Einkammer-Modell und 7,5 Jahren für das CRT-Implantat.

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2/5/13

Erhöhte Sicherheit und bessere Versorgung von Patienten

Die MoniC-Studie zeigt: BIOTRONIK Home Monitoring® erleichtert klinische Arbeitsabläufe
BERLIN, 5. Februar 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, stellt die Ergebnisse der MoniC-Studie (Model Project Monitor Center) vor. Diese zeigen, dass das webbasierte Fernnachsorgesystem BIOTRONIK Home Monitoring® nicht nur die Patientenversorgung verbessert, sondern darüber hinaus sich als äußerst effektiv und effizient im klinischen Alltag erweist. Die Ergebnisse wurden aktuell in dem Journal EP Europace von Dr. Thomas Vogtmann et. al. veröffentlicht.

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2/5/13

Erhöhte Sicherheit und bessere Versorgung von Patienten

Die MoniC-Studie zeigt: BIOTRONIK Home Monitoring® erleichtert klinische Arbeitsabläufe
BERLIN, 5. Februar 2013 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, stellt die Ergebnisse der MoniC-Studie (Model Project Monitor Center) vor. Diese zeigen, dass das webbasierte Fernnachsorgesystem BIOTRONIK Home Monitoring® nicht nur die Patientenversorgung verbessert, sondern darüber hinaus sich als äußerst effektiv und effizient im klinischen Alltag erweist. Die Ergebnisse wurden aktuell in dem Journal EP Europace von Dr. Thomas Vogtmann et. al. veröffentlicht.

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2/5/13

Findings promote safety and improved care for patients with cardiac devices

MoniC Study Proves BIOTRONIK Home Monitoring® Eases Clinical Routine
BERLIN, Germany, February 5, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that MoniC (Model Project Monitor Center) study results showed web-based BIOTRONIK Home Monitoring® not only improves patient care, but is also an extremely efficient and effective clinical tool. The results were published in EP Europace by Thomas Vogtmann et. al. on November 9, 2012.

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2/5/13

Findings promote safety and improved care for patients with cardiac devices

MoniC Study Proves BIOTRONIK Home Monitoring® Eases Clinical Routine
BERLIN, Germany, February 5, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that MoniC (Model Project Monitor Center) study results showed web-based BIOTRONIK Home Monitoring® not only improves patient care, but is also an extremely efficient and effective clinical tool. The results were published in EP Europace by Thomas Vogtmann et. al. on November 9, 2012.

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1/22/13

Verbesserte Detektion und Therapie des Vorhofflimmerns mit Lumax DX ICD - MATRIX Studie prüft Vorteile

Verbesserte Detektion und Therapie des Vorhofflimmerns mit Lumax DX ICD - MATRIX Studie prüft Vorteile
BERLIN, 22. Januar 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute den Start der groß angelegten internationalen Studie MATRIX (Management and Detection of Atrial TachyarRhythmias in Patients Implanted with BIOTRONIK DX Systems) bekannt.

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1/22/13

Verbesserte Detektion und Therapie des Vorhofflimmerns mit Lumax DX ICD - MATRIX Studie prüft Vorteile

Verbesserte Detektion und Therapie des Vorhofflimmerns mit Lumax DX ICD - MATRIX Studie prüft Vorteile
BERLIN, 22. Januar 2013 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute den Start der groß angelegten internationalen Studie MATRIX (Management and Detection of Atrial TachyarRhythmias in Patients Implanted with BIOTRONIK DX Systems) bekannt.

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1/22/13

MATRIX Study to Explore Improved Detection and Management of Atrial Fibrillation with the Unique Lumax DX ICD Matrix

MATRIX Study to Explore Improved Detection and Management of Atrial Fibrillation with the Unique Lumax DX ICD
BERLIN, Germany, January 22, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced the start of the large-scale international MATRIX study (Management and Detection of Atrial TachyarRhythmias in Patients Implanted with BIOTRONIK DX Systems).

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1/22/13

MATRIX Study to Explore Improved Detection and Management of Atrial Fibrillation with the Unique Lumax DX ICD Matrix

MATRIX Study to Explore Improved Detection and Management of Atrial Fibrillation with the Unique Lumax DX ICD
BERLIN, Germany, January 22, 2013—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced the start of the large-scale international MATRIX study (Management and Detection of Atrial TachyarRhythmias in Patients Implanted with BIOTRONIK DX Systems).

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1/10/13

BIOTRONIK lance son premier moniteur cardiaque

BIOTRONIK lance son premier moniteur cardiaque
La technologie ClearSense, avec une conception trivectorielle unique, offre une détection optimisée des arythmies et une implantation efficace

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1/10/13

BIOTRONIK lance son premier moniteur cardiaque

BIOTRONIK lance son premier moniteur cardiaque
La technologie ClearSense, avec une conception trivectorielle unique, offre une détection optimisée des arythmies et une implantation efficace

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12/18/12

BIOTRONIK Home Monitoring® Reduces Inappropriate ICD Shocks by 52% - ECOST Trial Results Published in European Heart Journal

BIOTRONIK Home Monitoring® Reduces Inappropriate ICD Shocks by 52% - ECOST Trial Results Published in European Heart Journal
BERLIN, Germany, December 18th, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that the European Heart Journal has published the clinical results of the ECOST trial (Effectiveness and Cost Of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology). The randomized controlled study evaluated the safety and efficacy of BIOTRONIK Home Monitoring® compared with standard in-office follow-up visits for patients with implantable cardioverter-defibrillators (ICDs).

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12/18/12

BIOTRONIK Home Monitoring® Reduces Inappropriate ICD Shocks by 52% - ECOST Trial Results Published in European Heart Journal

BIOTRONIK Home Monitoring® Reduces Inappropriate ICD Shocks by 52% - ECOST Trial Results Published in European Heart Journal
BERLIN, Germany, December 18th, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that the European Heart Journal has published the clinical results of the ECOST trial (Effectiveness and Cost Of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology). The randomized controlled study evaluated the safety and efficacy of BIOTRONIK Home Monitoring® compared with standard in-office follow-up visits for patients with implantable cardioverter-defibrillators (ICDs).

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12/18/12

La Téléc@rdiologie - BIOTRONIK Home Monitoring® réduit de 52 % les chocs inappropriés, concluent les résultats de l’étude ECOST publiés dans l’European Heart Journal

La Téléc@rdiologie - BIOTRONIK Home Monitoring® réduit de 52 % les chocs inappropriés, concluent les résultats de l’étude ECOST publiés dans l’European Heart Journal
BERLIN, Allemagne, Décembre, 19, 2012—BIOTRONIK, un des principaux fabricants mondiaux de prothèses implantables en cardiologie, a annoncé aujourd’hui la publication par l’European Heart Journal des résultats cliniques de l’étude ECOST (Effectiveness and Cost Of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology). Cette étude contrôlée randomisée a évalué la sécurité et l’efficacité du suivi à distance par Téléc@rdiologie - BIOTRONIK Home Monitoring® en comparaison avec un suivi conventionnel au centre médical des patients porteurs d’un défibrillateur automatique implantable (DAI).

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12/18/12

La Téléc@rdiologie - BIOTRONIK Home Monitoring® réduit de 52 % les chocs inappropriés, concluent les résultats de l’étude ECOST publiés dans l’European Heart Journal

La Téléc@rdiologie - BIOTRONIK Home Monitoring® réduit de 52 % les chocs inappropriés, concluent les résultats de l’étude ECOST publiés dans l’European Heart Journal
BERLIN, Allemagne, Décembre, 19, 2012—BIOTRONIK, un des principaux fabricants mondiaux de prothèses implantables en cardiologie, a annoncé aujourd’hui la publication par l’European Heart Journal des résultats cliniques de l’étude ECOST (Effectiveness and Cost Of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology). Cette étude contrôlée randomisée a évalué la sécurité et l’efficacité du suivi à distance par Téléc@rdiologie - BIOTRONIK Home Monitoring® en comparaison avec un suivi conventionnel au centre médical des patients porteurs d’un défibrillateur automatique implantable (DAI).

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12/18/12

BIOTRONIK Home Monitoring® - Reduzierung inadäquater ICD-Schocks um 52 %

BIOTRONIK Home Monitoring® - Reduzierung inadäquater ICD-Schocks um 52 %
BERLIN, 18. Dezember, 2012—BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse der klinischen Studie ECOST (Effectiveness and Cost Of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology) im European Heart Journal bekannt. Die randomisierte kontrollierte Studie evaluiert die Sicherheit und Wirksamkeit von BIOTRONIK Home Monitoring® im Vergleich zu konventionellen Nachsorgeuntersuchungen in der Klinik für Patienten mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs).

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12/18/12

BIOTRONIK Home Monitoring® - Reduzierung inadäquater ICD-Schocks um 52 %

BIOTRONIK Home Monitoring® - Reduzierung inadäquater ICD-Schocks um 52 %
BERLIN, 18. Dezember, 2012—BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse der klinischen Studie ECOST (Effectiveness and Cost Of ICD Follow-Up Schedule with Telecardiology) im European Heart Journal bekannt. Die randomisierte kontrollierte Studie evaluiert die Sicherheit und Wirksamkeit von BIOTRONIK Home Monitoring® im Vergleich zu konventionellen Nachsorgeuntersuchungen in der Klinik für Patienten mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs).

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12/17/12

BIOTRONIK Announces First U.S. Implants of PRO-Kinetic Energy Stent in BIOHELIX-I IDE Clinical Trial

BIOTRONIK Announces First U.S. Implants of PRO-Kinetic Energy Stent in BIOHELIX-I IDE Clinical Trial
LAKE OSWEGO, Oregon, December 17, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced that the first implant has taken place in the BIOHELIX-I trial in the United States. The BIOHELIX–I trial is set to evaluate the safety and performance of the PRO-Kinetic Energy coronary, bare-metal stent. The first implant was successfully performed by Dr. H. Barrett Cheek, of Carolina Cardiology Cornerstone, at High Point Regional Hospital in High Point, North Carolina.

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12/17/12

BIOTRONIK Announces First U.S. Implants of PRO-Kinetic Energy Stent in BIOHELIX-I IDE Clinical Trial

BIOTRONIK Announces First U.S. Implants of PRO-Kinetic Energy Stent in BIOHELIX-I IDE Clinical Trial
LAKE OSWEGO, Oregon, December 17, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced that the first implant has taken place in the BIOHELIX-I trial in the United States. The BIOHELIX–I trial is set to evaluate the safety and performance of the PRO-Kinetic Energy coronary, bare-metal stent. The first implant was successfully performed by Dr. H. Barrett Cheek, of Carolina Cardiology Cornerstone, at High Point Regional Hospital in High Point, North Carolina.

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11/28/12

BIOTRONIK Studie untersucht innovative Sensortechnologie zur CRT-Optimierung: Intrakardiale Impedanzmessung von BIOTRONIK

BIOTRONIK Studie untersucht innovative Sensortechnologie zur CRT-Optimierung: Intrakardiale Impedanzmessung von BIOTRONIK
BERLIN, 28. November 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die Studie BIO.Detect HF II bekannt. Die Studie soll Informationen zur klinischen Relevanz der Intrakardialen Impedanzmessung im Hinblick auf die Erfassung von hämodynamischen Parametern liefern.

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11/28/12

BIOTRONIK Studie untersucht innovative Sensortechnologie zur CRT-Optimierung: Intrakardiale Impedanzmessung von BIOTRONIK

BIOTRONIK Studie untersucht innovative Sensortechnologie zur CRT-Optimierung: Intrakardiale Impedanzmessung von BIOTRONIK
BERLIN, 28. November 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die Studie BIO.Detect HF II bekannt. Die Studie soll Informationen zur klinischen Relevanz der Intrakardialen Impedanzmessung im Hinblick auf die Erfassung von hämodynamischen Parametern liefern.

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11/28/12

BIOTRONIK Study Assesses Innovative Intracardiac Impedance Sensing Technology for CRT Optimization

BIOTRONIK Study Assesses Innovative Intracardiac Impedance Sensing Technology for CRT Optimization
BERLIN, Germany, November 28, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that the first patient has been enrolled in the company’s BIO.Detect HF II study. The study’s goal is to investigate the clinical relevance of the innovative intracardiac impedance (ICI) sensing technology and its ability to assess hemodynamic parameters.

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11/28/12

BIOTRONIK Study Assesses Innovative Intracardiac Impedance Sensing Technology for CRT Optimization

BIOTRONIK Study Assesses Innovative Intracardiac Impedance Sensing Technology for CRT Optimization
BERLIN, Germany, November 28, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that the first patient has been enrolled in the company’s BIO.Detect HF II study. The study’s goal is to investigate the clinical relevance of the innovative intracardiac impedance (ICI) sensing technology and its ability to assess hemodynamic parameters.

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11/19/12

First 34 U.S. Patients Implanted with Smallest Triple-Chamber CRT Device on the Market—BIOTRONIK’s New Evia HF-T Pacemaker

First 34 U.S. Patients Implanted with Smallest Triple-Chamber CRT Device on the Market—BIOTRONIK’s New Evia HF-T Pacemaker
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, November 19, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced that high profile medical centers across the country are implanting the new Evia HF-T triple-chamber cardiac resynchronization therapy (CRT) pacemaker.

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11/19/12

First 34 U.S. Patients Implanted with Smallest Triple-Chamber CRT Device on the Market—BIOTRONIK’s New Evia HF-T Pacemaker

First 34 U.S. Patients Implanted with Smallest Triple-Chamber CRT Device on the Market—BIOTRONIK’s New Evia HF-T Pacemaker
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, November 19, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced that high profile medical centers across the country are implanting the new Evia HF-T triple-chamber cardiac resynchronization therapy (CRT) pacemaker.

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11/15/12

4EVER 12-Monatsdaten - Hervorragende Ergebnisse für BIOTRONIK Pulsar-Stentsysteme

4EVER 12-Monatsdaten - Hervorragende Ergebnisse für BIOTRONIK Pulsar-Stentsysteme
BÜLACH, Schweiz, 15. November 2012 — Die Zwölf-Monatsergebnisse der prospektiven, multizentrischen, einarmigen 4EVER Studie mit 120 Arteria Femoralis Superficialis (AFS)-Patienten bestätigen die Wirksamkeit und Sicherheit des Pulsar-Stentsystems von BIOTRONIK.

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11/15/12

4EVER 12-Monatsdaten - Hervorragende Ergebnisse für BIOTRONIK Pulsar-Stentsysteme

4EVER 12-Monatsdaten - Hervorragende Ergebnisse für BIOTRONIK Pulsar-Stentsysteme
BÜLACH, Schweiz, 15. November 2012 — Die Zwölf-Monatsergebnisse der prospektiven, multizentrischen, einarmigen 4EVER Studie mit 120 Arteria Femoralis Superficialis (AFS)-Patienten bestätigen die Wirksamkeit und Sicherheit des Pulsar-Stentsystems von BIOTRONIK.

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11/15/12

BIOTRONIK Pulsar Stent Delivers Excellent Primary Patency and Freedom from TLR Rates in 12-Month 4EVER Study Results

BIOTRONIK Pulsar Stent Delivers Excellent Primary Patency and Freedom from TLR Rates in 12-Month 4EVER Study Results
BUELACH, Switzerland, November 15, 2012—BIOTRONIK has announced the twelve-month results from the prospective, multicenter, single-arm 4EVER study, which demonstrates the efficacy and safety of BIOTRONIK’s Pulsar self-expanding stent system in 120 superficial femoral artery (SFA) patients.

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11/15/12

BIOTRONIK Pulsar Stent Delivers Excellent Primary Patency and Freedom from TLR Rates in 12-Month 4EVER Study Results

BIOTRONIK Pulsar Stent Delivers Excellent Primary Patency and Freedom from TLR Rates in 12-Month 4EVER Study Results
BUELACH, Switzerland, November 15, 2012—BIOTRONIK has announced the twelve-month results from the prospective, multicenter, single-arm 4EVER study, which demonstrates the efficacy and safety of BIOTRONIK’s Pulsar self-expanding stent system in 120 superficial femoral artery (SFA) patients.

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11/14/12

BIOTRONIK, Inc. and R. Kenyon Wells & Associates Announce Consolidation of Sales Organizations

BIOTRONIK, Inc. and R. Kenyon Wells & Associates Announce Consolidation of Sales Organizations
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, November 14, 2012 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical devices, and R. Kenyon Wells & Associates (RKWA) announced that RKWA is combining forces with BIOTRONIK in a direct employment agreement effective today.

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11/14/12

BIOTRONIK, Inc. and R. Kenyon Wells & Associates Announce Consolidation of Sales Organizations

BIOTRONIK, Inc. and R. Kenyon Wells & Associates Announce Consolidation of Sales Organizations
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, November 14, 2012 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of cardiovascular medical devices, and R. Kenyon Wells & Associates (RKWA) announced that RKWA is combining forces with BIOTRONIK in a direct employment agreement effective today.

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11/14/12

BIOTRONIK Announces First U.S. Pulsar-18 Implant in BIOFLEX-I Investigational Device Exemption (IDE) Clinical Trial

BIOTRONIK Announces First U.S. Pulsar-18 Implant in BIOFLEX-I Investigational Device Exemption (IDE) Clinical Trial
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, November 14, 2012 — BIOTRONIK today announced the first U.S. implant of their Pulsar-18 self expanding stent in the BIOFLEX-I IDE clinical trial. Carlos Mena, of Yale University Medical Center, performed the procedure.

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11/14/12

BIOTRONIK Announces First U.S. Pulsar-18 Implant in BIOFLEX-I Investigational Device Exemption (IDE) Clinical Trial

BIOTRONIK Announces First U.S. Pulsar-18 Implant in BIOFLEX-I Investigational Device Exemption (IDE) Clinical Trial
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, November 14, 2012 — BIOTRONIK today announced the first U.S. implant of their Pulsar-18 self expanding stent in the BIOFLEX-I IDE clinical trial. Carlos Mena, of Yale University Medical Center, performed the procedure.

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11/13/12

Markteinführung des BIOTRONIK Aspirationskatheters 3Flow zur verbesserten Thrombusentfernung

Markteinführung des BIOTRONIK Aspirationskatheters 3Flow zur verbesserten Thrombusentfernung
BÜLACH, Schweiz, 13. November 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute die Markteinführung des Aspirationskatheters 3Flow bekannt. Der Katheter wurde speziell zur schnellen und akkuraten Thrombusentfernung (-aspiration) entwickelt und erweitert das umfassende Portfolio im Bereich der vaskulären Intervention von BIOTRONIK.

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11/13/12

Markteinführung des BIOTRONIK Aspirationskatheters 3Flow zur verbesserten Thrombusentfernung

Markteinführung des BIOTRONIK Aspirationskatheters 3Flow zur verbesserten Thrombusentfernung
BÜLACH, Schweiz, 13. November 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute die Markteinführung des Aspirationskatheters 3Flow bekannt. Der Katheter wurde speziell zur schnellen und akkuraten Thrombusentfernung (-aspiration) entwickelt und erweitert das umfassende Portfolio im Bereich der vaskulären Intervention von BIOTRONIK.

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11/13/12

BIOTRONIK Launches the 3Flow Aspiration Catheter for Improved Thrombus Aspiration

BIOTRONIK Launches the 3Flow Aspiration Catheter for Improved Thrombus Aspiration
BUELACH, Switzerland, November 13, 2012 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today launched its 3Flow Aspiration Catheter. The catheter is specifically designed to facilitate quick and accurate thrombus aspiration, complementing BIOTRONIK’s already broad Coronary Vascular Intervention (CVI) portfolio.

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11/13/12

BIOTRONIK Launches the 3Flow Aspiration Catheter for Improved Thrombus Aspiration

BIOTRONIK Launches the 3Flow Aspiration Catheter for Improved Thrombus Aspiration
BUELACH, Switzerland, November 13, 2012 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today launched its 3Flow Aspiration Catheter. The catheter is specifically designed to facilitate quick and accurate thrombus aspiration, complementing BIOTRONIK’s already broad Coronary Vascular Intervention (CVI) portfolio.

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11/1/12

GOLDEN TIME Studie zeigt: schnellere Läsionsbildungen in 33 Prozent kürzerer Zeit mit BIOTRONIK AlCath® Gold Ablationskatheter

GOLDEN TIME Studie zeigt: schnellere Läsionsbildungen in 33 Prozent kürzerer Zeit mit BIOTRONIK AlCath® Gold Ablationskatheter
BERLIN, 1. November 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute bekannt, dass der BIOTRONIK AlCath® Gold Ablationskatheter, schnellere und effizientere Ablationen ermöglicht. Eine Läsion, die ein Standardkatheter in 60 Sekunden bewirkt, wird durch den BIOTRONIK Ablationskatheter mit einer Elektrodenspitze aus purem Gold in nur 40 Sekunden erzeugt, ohne jegliche Beeinträchtigung der Patientensicherheit.

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11/1/12

GOLDEN TIME Studie zeigt: schnellere Läsionsbildungen in 33 Prozent kürzerer Zeit mit BIOTRONIK AlCath® Gold Ablationskatheter

GOLDEN TIME Studie zeigt: schnellere Läsionsbildungen in 33 Prozent kürzerer Zeit mit BIOTRONIK AlCath® Gold Ablationskatheter
BERLIN, 1. November 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute bekannt, dass der BIOTRONIK AlCath® Gold Ablationskatheter, schnellere und effizientere Ablationen ermöglicht. Eine Läsion, die ein Standardkatheter in 60 Sekunden bewirkt, wird durch den BIOTRONIK Ablationskatheter mit einer Elektrodenspitze aus purem Gold in nur 40 Sekunden erzeugt, ohne jegliche Beeinträchtigung der Patientensicherheit.

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11/1/12

GOLDEN TIME Study Shows BIOTRONIK AlCath® Gold Ablation Catheter Creates Lesions 33% Faster

GOLDEN TIME Study Shows BIOTRONIK AlCath® Gold Ablation Catheter Creates Lesions 33% Faster
BERLIN, Germany, November 1, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of medical technology, today announced that the company’s AlCath® Gold ablation catheter enables faster, more efficient ablation procedures. Lesions created by a standard catheter in 60 seconds only take 40 seconds to create with these novel devices—without compromising patient safety.

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11/1/12

GOLDEN TIME Study Shows BIOTRONIK AlCath® Gold Ablation Catheter Creates Lesions 33% Faster

GOLDEN TIME Study Shows BIOTRONIK AlCath® Gold Ablation Catheter Creates Lesions 33% Faster
BERLIN, Germany, November 1, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of medical technology, today announced that the company’s AlCath® Gold ablation catheter enables faster, more efficient ablation procedures. Lesions created by a standard catheter in 60 seconds only take 40 seconds to create with these novel devices—without compromising patient safety.

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10/29/12

Hervorragende Ergebnisse für Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheter Pantera Lux von BIOTRONIK

Hervorragende Ergebnisse für Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheter Pantera Lux von BIOTRONIK
BÜLACH, Schweiz, 29. Oktober 2012 – Die Zwölf-Monats-Ergebnisse der DELUX Studie belegen die hervorragende Sicherheit und Wirksamkeit des Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheters Pantera Lux von BIOTRONIK. Die Ergebnisse der mehr als 1.000 Patienten umfassenden Studie wurden auf der TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics) - Konferenz 2012 in Miami von Professor Gert Richardt vom Herzzentrum der Segeberger Kliniken und Dr. Christoph K. Nader vom Elisabeth-Krankenhaus in Essen vorgestellt.

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10/29/12

Hervorragende Ergebnisse für Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheter Pantera Lux von BIOTRONIK

Hervorragende Ergebnisse für Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheter Pantera Lux von BIOTRONIK
BÜLACH, Schweiz, 29. Oktober 2012 – Die Zwölf-Monats-Ergebnisse der DELUX Studie belegen die hervorragende Sicherheit und Wirksamkeit des Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheters Pantera Lux von BIOTRONIK. Die Ergebnisse der mehr als 1.000 Patienten umfassenden Studie wurden auf der TCT (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics) - Konferenz 2012 in Miami von Professor Gert Richardt vom Herzzentrum der Segeberger Kliniken und Dr. Christoph K. Nader vom Elisabeth-Krankenhaus in Essen vorgestellt.

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10/29/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Non diabetic Subgroups

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Non diabetic Subgroups
BUELACH, Switzerland, October 29, 2012 – Twelve month results from the DELUX registry demonstrating excellent safety and efficacy for the Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in 1,064 patients were presented by Professor Gert Richardt, MD, Segeberger Heart Center Clinic, Germany, and Christoph K. Naber, MD, Elisabeth Hospital, Germany, at the “Transcatheter Cardiovascular Therapeutics” congress (TCT 2012) in Miami last week.

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10/29/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Non diabetic Subgroups

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Non diabetic Subgroups
BUELACH, Switzerland, October 29, 2012 – Twelve month results from the DELUX registry demonstrating excellent safety and efficacy for the Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in 1,064 patients were presented by Professor Gert Richardt, MD, Segeberger Heart Center Clinic, Germany, and Christoph K. Naber, MD, Elisabeth Hospital, Germany, at the “Transcatheter Cardiovascular Therapeutics” congress (TCT 2012) in Miami last week.

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10/11/12

Markteinführung des implantierbaren BioMonitor® - höchste Präzision für das Monitoring von Herzrhythmusstörungen von BIOTRONIK

Markteinführung des implantierbaren BioMonitor® - höchste Präzision für das Monitoring von Herzrhythmusstörungen von BIOTRONIK
BERLIN, 11. Oktober 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, kündigte heute die europäische Markteinführung des BioMonitor® an. Der implantierbare Herzmonitor bietet mit seiner neuartigen Technologie höchst präzise und zuverlässige Informationen für die Diagnose und das Management von Patienten mit Vorhofflimmern (AF) oder plötzlicher Ohnmacht (Synkopen) aufgrund ungeklärter Ursachen.

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10/11/12

Markteinführung des implantierbaren BioMonitor® - höchste Präzision für das Monitoring von Herzrhythmusstörungen von BIOTRONIK

Markteinführung des implantierbaren BioMonitor® - höchste Präzision für das Monitoring von Herzrhythmusstörungen von BIOTRONIK
BERLIN, 11. Oktober 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, kündigte heute die europäische Markteinführung des BioMonitor® an. Der implantierbare Herzmonitor bietet mit seiner neuartigen Technologie höchst präzise und zuverlässige Informationen für die Diagnose und das Management von Patienten mit Vorhofflimmern (AF) oder plötzlicher Ohnmacht (Synkopen) aufgrund ungeklärter Ursachen.

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10/11/12

BIOTRONIK Launches Implantable BioMonitor® - Highest Precision in Monitoring Arrhythmias

BIOTRONIK Launches Implantable BioMonitor® - Highest Precision in Monitoring Arrhythmias
BERLIN, Germany, October 11th, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of medical technology, today announced the European market release of BioMonitor®, a unique implantable cardiac device designed for the highly accurate and reliable monitoring and management

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10/11/12

BIOTRONIK Launches Implantable BioMonitor® - Highest Precision in Monitoring Arrhythmias

BIOTRONIK Launches Implantable BioMonitor® - Highest Precision in Monitoring Arrhythmias
BERLIN, Germany, October 11th, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of medical technology, today announced the European market release of BioMonitor®, a unique implantable cardiac device designed for the highly accurate and reliable monitoring and management

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9/28/12

Erfolgreiche Zusammenarbeit von HBI und BIOTRONIK rettet 1.000 Menschenleben –Engagements in weiteren Ländern geplant

Erfolgreiche Zusammenarbeit von HBI und BIOTRONIK rettet 1.000 Menschenleben –Engagements in weiteren Ländern geplant
BERLIN, Germany, 28. September 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, hat sich 2010 zum Ziel gesetzt, bis zum Jahr 2013 zusammen mit der Heartbeat International Foundation, Inc. (HBI) 1.000 ökonomisch benachteiligte Patienten in 20 Ländern lebensrettende kardiovaskuläre Implantate bereit zu stellen. Dieses Ziel hat BIOTRONIK übertroffen – früher als erwartet: Bis heute hat BIOTRONIK insgesamt 776 Herzschrittmacher und 405 implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) gespendet.

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9/28/12

Erfolgreiche Zusammenarbeit von HBI und BIOTRONIK rettet 1.000 Menschenleben –Engagements in weiteren Ländern geplant

Erfolgreiche Zusammenarbeit von HBI und BIOTRONIK rettet 1.000 Menschenleben –Engagements in weiteren Ländern geplant
BERLIN, Germany, 28. September 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller kardiovaskulärer Medizintechnik, hat sich 2010 zum Ziel gesetzt, bis zum Jahr 2013 zusammen mit der Heartbeat International Foundation, Inc. (HBI) 1.000 ökonomisch benachteiligte Patienten in 20 Ländern lebensrettende kardiovaskuläre Implantate bereit zu stellen. Dieses Ziel hat BIOTRONIK übertroffen – früher als erwartet: Bis heute hat BIOTRONIK insgesamt 776 Herzschrittmacher und 405 implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) gespendet.

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9/28/12

Successful HBI and BIOTRONIK partnership saves 1,000 lives - now reaching out to more Countries

Successful HBI and BIOTRONIK partnership saves 1,000 lives - now reaching out to more Countries
BERLIN, Germany, October 1, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has surpassed its commitment to provide life-saving devices to more than 1,000 economically disadvantaged patients by 2013 earlier than anticipated. Through its partnership with Heartbeat International Foundation, Inc. (HBI), BIOTRONIK delivered 776 pacemakers and 405 implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) in nearly 20 countries to date.

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9/28/12

Successful HBI and BIOTRONIK partnership saves 1,000 lives - now reaching out to more Countries

Successful HBI and BIOTRONIK partnership saves 1,000 lives - now reaching out to more Countries
BERLIN, Germany, October 1, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has surpassed its commitment to provide life-saving devices to more than 1,000 economically disadvantaged patients by 2013 earlier than anticipated. Through its partnership with Heartbeat International Foundation, Inc. (HBI), BIOTRONIK delivered 776 pacemakers and 405 implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) in nearly 20 countries to date.

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9/27/12

Sicher in den Urlaub - BIOTRONIK Reiseführer für Herzpatienten

Sicher in den Urlaub - BIOTRONIK Reiseführer für Herzpatienten
BERLIN, 27. September 2012 — BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von Herzschrittmachern, implantierbaren Defibrillatoren und innovativer Telemedizin, hat einen Online-Reiseführer für Herzpatienten entwickelt. Patienten mit einem Schrittmacher, einem implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) oder einem Implantat zur Herzinsuffizienztherapie finden auf der BIOTRONIK Website mit wenigen „Klicks“ Informationen über empfohlene Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen in mehr als 100 Ländern weltweit.

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9/27/12

Sicher in den Urlaub - BIOTRONIK Reiseführer für Herzpatienten

Sicher in den Urlaub - BIOTRONIK Reiseführer für Herzpatienten
BERLIN, 27. September 2012 — BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von Herzschrittmachern, implantierbaren Defibrillatoren und innovativer Telemedizin, hat einen Online-Reiseführer für Herzpatienten entwickelt. Patienten mit einem Schrittmacher, einem implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) oder einem Implantat zur Herzinsuffizienztherapie finden auf der BIOTRONIK Website mit wenigen „Klicks“ Informationen über empfohlene Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen in mehr als 100 Ländern weltweit.

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9/27/12

BIOTRONIK Launches New Online Travel Guide, Giving Heart Patients Peace of Mind While Traveling

BIOTRONIK Launches New Online Travel Guide, Giving Heart Patients Peace of Mind While Traveling
BERLIN, Germany, September 27, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has launched its new online Travel Guide. With just a few clicks, patients with implanted BIOTRONIK cardiac devices such as pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) or heart failure therapy devices can access information about recommended hospitals and medical centers in more than 100 countries around the globe.

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9/27/12

BIOTRONIK Launches New Online Travel Guide, Giving Heart Patients Peace of Mind While Traveling

BIOTRONIK Launches New Online Travel Guide, Giving Heart Patients Peace of Mind While Traveling
BERLIN, Germany, September 27, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has launched its new online Travel Guide. With just a few clicks, patients with implanted BIOTRONIK cardiac devices such as pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) or heart failure therapy devices can access information about recommended hospitals and medical centers in more than 100 countries around the globe.

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9/21/12

BIOTRONIK Presents World’s First ProMRI® Portfolio and Home Monitoring Technology at HRC 2012

BIOTRONIK Presents World’s First ProMRI® Portfolio and Home Monitoring Technology at HRC 2012
BICESTER, United Kingdom, September 21st, 2012—BIOTRONIK, a leading global manufacturer of innovative medical technology, is showcasing its new ProMRI® portfolio, BIOTRONIK Home Monitoring® and future technologies at Heart Rhythm Congress (Birmingham, UK) September 23-26, 2012.

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9/21/12

BIOTRONIK Presents World’s First ProMRI® Portfolio and Home Monitoring Technology at HRC 2012

BIOTRONIK Presents World’s First ProMRI® Portfolio and Home Monitoring Technology at HRC 2012
BICESTER, United Kingdom, September 21st, 2012—BIOTRONIK, a leading global manufacturer of innovative medical technology, is showcasing its new ProMRI® portfolio, BIOTRONIK Home Monitoring® and future technologies at Heart Rhythm Congress (Birmingham, UK) September 23-26, 2012.

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9/14/12

Markteinführung des selbstexpandierenden Stents Pulsar-35 und des Ballonkatheters Passeo-14 PTA von BIOTRONIK

Markteinführung des selbstexpandierenden Stents Pulsar-35 und des Ballonkatheters Passeo-14 PTA von BIOTRONIK
BÜLACH, Schweiz, 14. September 2012 — Nach dem Erfolg des selbstexpandierenden Stentsystems Pulsar-18 von BIOTRONIK auf einer 0,018"/4F-Plattform hat das Unternehmen nun seine Pulsar-Stenttechnologie um eine 0,035"/6F-Plattform erweitert. Mit dieser bewährten Technologie und ihren vielversprechenden klinischen Leistungswerten baut BIOTRONIK sein heute schon umfassendes Stentportfolio aus und stellt dadurch noch mehr Ärzten seine qualitativ hochwertige Technologie zur Verfügung.

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9/14/12

Markteinführung des selbstexpandierenden Stents Pulsar-35 und des Ballonkatheters Passeo-14 PTA von BIOTRONIK

Markteinführung des selbstexpandierenden Stents Pulsar-35 und des Ballonkatheters Passeo-14 PTA von BIOTRONIK
BÜLACH, Schweiz, 14. September 2012 — Nach dem Erfolg des selbstexpandierenden Stentsystems Pulsar-18 von BIOTRONIK auf einer 0,018"/4F-Plattform hat das Unternehmen nun seine Pulsar-Stenttechnologie um eine 0,035"/6F-Plattform erweitert. Mit dieser bewährten Technologie und ihren vielversprechenden klinischen Leistungswerten baut BIOTRONIK sein heute schon umfassendes Stentportfolio aus und stellt dadurch noch mehr Ärzten seine qualitativ hochwertige Technologie zur Verfügung.

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9/14/12

BIOTRONIK Launches Pulsar-35 Self-Expanding Stent and Passeo-14 PTA Balloon Catheter

BIOTRONIK Launches Pulsar-35 Self-Expanding Stent and Passeo-14 PTA Balloon Catheter
BUELACH, Switzerland, September 14th, 2012 — Following the success of BIOTRONIK’s Pulsar-18 0.018"/4F-platform self-expanding stent system, the company has now introduced its Pulsar stent technology in a 0.035"/6F platform. With this BIOTRONIK is offering even more physicians its high qualitative stent technology with its high technical success and encouraging clinical performance.

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9/14/12

BIOTRONIK Launches Pulsar-35 Self-Expanding Stent and Passeo-14 PTA Balloon Catheter

BIOTRONIK Launches Pulsar-35 Self-Expanding Stent and Passeo-14 PTA Balloon Catheter
BUELACH, Switzerland, September 14th, 2012 — Following the success of BIOTRONIK’s Pulsar-18 0.018"/4F-platform self-expanding stent system, the company has now introduced its Pulsar stent technology in a 0.035"/6F platform. With this BIOTRONIK is offering even more physicians its high qualitative stent technology with its high technical success and encouraging clinical performance.

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9/10/12

EPIC Alliance diskutiert “Herzensangelegenheiten” beim ESC Congress 2012

EPIC Alliance diskutiert “Herzensangelegenheiten” beim ESC Congress 2012
BERLIN, 10. September 2012 – Elektrophysiologinnen aus aller Welt nahmen an der wissenschaftlichen Vortragsreihe „The Heart of the Matter“ der EPIC Alliance teil. Diese fand im Rahmen des Kongresses der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) am 28. August in München statt.

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9/10/12

EPIC Alliance diskutiert “Herzensangelegenheiten” beim ESC Congress 2012

EPIC Alliance diskutiert “Herzensangelegenheiten” beim ESC Congress 2012
BERLIN, 10. September 2012 – Elektrophysiologinnen aus aller Welt nahmen an der wissenschaftlichen Vortragsreihe „The Heart of the Matter“ der EPIC Alliance teil. Diese fand im Rahmen des Kongresses der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) am 28. August in München statt.

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9/10/12

EPIC Alliance Gets to “The Heart of the Matter” at ESC Congress 2012

EPIC Alliance Gets to “The Heart of the Matter” at ESC Congress 2012
BERLIN, Germany, September 10, 2012 – Female electrophysiologists from around the world gathered on August 28th 2012 at the European Society of Cardiology Congress to attend the EPIC Alliance’s scientific session: “The Heart of the Matter.”

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9/10/12

EPIC Alliance Gets to “The Heart of the Matter” at ESC Congress 2012

EPIC Alliance Gets to “The Heart of the Matter” at ESC Congress 2012
BERLIN, Germany, September 10, 2012 – Female electrophysiologists from around the world gathered on August 28th 2012 at the European Society of Cardiology Congress to attend the EPIC Alliance’s scientific session: “The Heart of the Matter.”

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8/31/12

More Effective Risk-Stratification for ICD Interventions Needed: BIOTRONIK PARCADIA Study Aims to Address Open Clinical Questions

More Effective Risk-Stratification for ICD Interventions Needed: BIOTRONIK PARCADIA Study Aims to Address Open Clinical Questions
BERLIN, Germany, August 31, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced the start of the prospective multicenter PARCADIA study. The study aims to identify risk factors that can help predict appropriate ICD (implantable cardioverter defibrillator) interventions in patients with ischemic cardiomyopathy who have received an ICD for primary prevention according to the current ESC (European Society of Cardiology) guidelines. The first patient has now been enrolled in the Isala Clinics, Zwolle, the Netherlands.

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8/31/12

More Effective Risk-Stratification for ICD Interventions Needed: BIOTRONIK PARCADIA Study Aims to Address Open Clinical Questions

More Effective Risk-Stratification for ICD Interventions Needed: BIOTRONIK PARCADIA Study Aims to Address Open Clinical Questions
BERLIN, Germany, August 31, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced the start of the prospective multicenter PARCADIA study. The study aims to identify risk factors that can help predict appropriate ICD (implantable cardioverter defibrillator) interventions in patients with ischemic cardiomyopathy who have received an ICD for primary prevention according to the current ESC (European Society of Cardiology) guidelines. The first patient has now been enrolled in the Isala Clinics, Zwolle, the Netherlands.

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8/31/12

Effektivere Risikostratifikation bei ICD-Interventionen erforderlich: BIOTRONIK PARCADIA Studie untersucht welche Patienten den größten Nutzen haben

Effektivere Risikostratifikation bei ICD-Interventionen erforderlich: BIOTRONIK PARCADIA Studie untersucht welche Patienten den größten Nutzen haben
BERLIN, 31. August 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, verkündete heute den Start der prospektiven multizentrischen PARCADIA Studie. Ziel der Studie ist die Identifikation von Risikofaktoren zur Vorhersage des Nutzens einer ICD-Therapie bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung. Die Studienteilnehmer haben einen ICD (Implantierbaren Kardioverter-Defibrillator) zur Primärprävention des plötzlichen Herztodes gemäß der ESC (European Society of Cardiology)- Leitlinien erhalten. Der erste Patient wurde in den Isala Kliniken, Zwolle, Niederlande, in die Studie aufgenommen.

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8/31/12

Effektivere Risikostratifikation bei ICD-Interventionen erforderlich: BIOTRONIK PARCADIA Studie untersucht welche Patienten den größten Nutzen haben

Effektivere Risikostratifikation bei ICD-Interventionen erforderlich: BIOTRONIK PARCADIA Studie untersucht welche Patienten den größten Nutzen haben
BERLIN, 31. August 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, verkündete heute den Start der prospektiven multizentrischen PARCADIA Studie. Ziel der Studie ist die Identifikation von Risikofaktoren zur Vorhersage des Nutzens einer ICD-Therapie bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung. Die Studienteilnehmer haben einen ICD (Implantierbaren Kardioverter-Defibrillator) zur Primärprävention des plötzlichen Herztodes gemäß der ESC (European Society of Cardiology)- Leitlinien erhalten. Der erste Patient wurde in den Isala Kliniken, Zwolle, Niederlande, in die Studie aufgenommen.

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8/31/12

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen
BERLIJN, Duitsland, 31 Augustus 2012 - BIOTRONIK, een toonaangevende fabrikant van innovatieve medische technologie, heeft vandaag de start aangekondigd van het prospectieve multicenter PARCADIA-onderzoek. Doel van dit onderzoek is om vast te stellen welke risicofactoren kunnen helpen om passende ICD (Implanteerbare Cardioverterdefibrillator) therapieën te voorspellen bij patiënten met ischemische cardiomyopathie die een ICD voor primaire preventie hebben gekregen op basis van de geldende ESC-richtlijnen (European Society of Cardiology). De eerste patiënt werd opgenomen in de Isala klinieken in Zwolle.

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8/31/12

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen
BERLIJN, Duitsland, 31 Augustus 2012 - BIOTRONIK, een toonaangevende fabrikant van innovatieve medische technologie, heeft vandaag de start aangekondigd van het prospectieve multicenter PARCADIA-onderzoek. Doel van dit onderzoek is om vast te stellen welke risicofactoren kunnen helpen om passende ICD (Implanteerbare Cardioverterdefibrillator) therapieën te voorspellen bij patiënten met ischemische cardiomyopathie die een ICD voor primaire preventie hebben gekregen op basis van de geldende ESC-richtlijnen (European Society of Cardiology). De eerste patiënt werd opgenomen in de Isala klinieken in Zwolle.

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8/31/12

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen
BERLIJN, Duitsland, 31 augustus 2012 - BIOTRONIK, een toonaangevende fabrikant van innovatieve medische technologie, heeft vandaag de start aangekondigd van het prospectieve multicenter PARCADIA-onderzoek. Doel van dit onderzoek is om vast te stellen welke risicofactoren kunnen helpen om passende ICD (Implanteerbare Cardioverterdefibrillator) therapieën te voorspellen bij patiënten met ischemische cardiomyopathie die een ICD voor primaire preventie hebben gekregen op basis van de geldende ESC-richtlijnen (European Society of Cardiology). De eerste patiënt werd opgenomen in de Isala klinieken in Zwolle, Nederland.

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8/31/12

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen

Effectievere risico-stratificatie nodig voor ICD-implantatie: Het PARCADIA-onderzoek van BIOTRONIK tracht een antwoord te geven op open klinische vragen
BERLIJN, Duitsland, 31 augustus 2012 - BIOTRONIK, een toonaangevende fabrikant van innovatieve medische technologie, heeft vandaag de start aangekondigd van het prospectieve multicenter PARCADIA-onderzoek. Doel van dit onderzoek is om vast te stellen welke risicofactoren kunnen helpen om passende ICD (Implanteerbare Cardioverterdefibrillator) therapieën te voorspellen bij patiënten met ischemische cardiomyopathie die een ICD voor primaire preventie hebben gekregen op basis van de geldende ESC-richtlijnen (European Society of Cardiology). De eerste patiënt werd opgenomen in de Isala klinieken in Zwolle, Nederland.

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8/14/12

Erster US-Patient erhält BIOTRONIK Defibrillator zur Herzinsuffizienztherapie mit SMART® Detection

Erster US-Patient erhält BIOTRONIK Defibrillator zur Herzinsuffizienztherapie mit SMART® Detection
LAKE OSWEGO, Oregon, 14. August 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute bekannt, dass zum ersten Mal ein Patient in den USA einen Zweikammer-ICD (implantierbarer Kardioverter-Defibrillator) der Modellreihe Lumax 740 erhalten hat.

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8/14/12

Erster US-Patient erhält BIOTRONIK Defibrillator zur Herzinsuffizienztherapie mit SMART® Detection

Erster US-Patient erhält BIOTRONIK Defibrillator zur Herzinsuffizienztherapie mit SMART® Detection
LAKE OSWEGO, Oregon, 14. August 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, gab heute bekannt, dass zum ersten Mal ein Patient in den USA einen Zweikammer-ICD (implantierbarer Kardioverter-Defibrillator) der Modellreihe Lumax 740 erhalten hat.

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8/14/12

First U.S. Patient Implanted with BIOTRONIK Lumax 740 Defibrillator Equipped with SMART® Detection To Avoid Unnecessary Shocks

First U.S. Patient Implanted with BIOTRONIK Lumax 740 Defibrillator Equipped with SMART® Detection To Avoid Unnecessary Shocks
LAKE OSWEGO, Oregon, August 14, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today that the first patient in the United States has been implanted with the company’s Lumax 740 dual-chamber implantable cardioverter defibrillator (ICD).

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8/14/12

First U.S. Patient Implanted with BIOTRONIK Lumax 740 Defibrillator Equipped with SMART® Detection To Avoid Unnecessary Shocks

First U.S. Patient Implanted with BIOTRONIK Lumax 740 Defibrillator Equipped with SMART® Detection To Avoid Unnecessary Shocks
LAKE OSWEGO, Oregon, August 14, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today that the first patient in the United States has been implanted with the company’s Lumax 740 dual-chamber implantable cardioverter defibrillator (ICD).

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7/23/12

Erster CRT-D Patient in der EuroEco Studie zur Bewertung des wirtschaftlichen Nutzens von BIOTRONIK Home Monitoring®

Erster CRT-D Patient in der EuroEco Studie zur Bewertung des wirtschaftlichen Nutzens von BIOTRONIK Home Monitoring®
BERLIN, 23. Juli 2012 — BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten CRT-D Patienten in die EuroEco Studie bekannt, einer europäischen gesundheitsökonomischen Studie zum Einsatz von BIOTRONIK Home Monitoring® bei Patienten mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-D). Ziel der Studie ist die Bewertung des wirtschaftlichen Nutzens der Fernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® im Vergleich zur herkömmlichen Nachsorge in der Praxis oder Klinik.

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7/23/12

Erster CRT-D Patient in der EuroEco Studie zur Bewertung des wirtschaftlichen Nutzens von BIOTRONIK Home Monitoring®

Erster CRT-D Patient in der EuroEco Studie zur Bewertung des wirtschaftlichen Nutzens von BIOTRONIK Home Monitoring®
BERLIN, 23. Juli 2012 — BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten CRT-D Patienten in die EuroEco Studie bekannt, einer europäischen gesundheitsökonomischen Studie zum Einsatz von BIOTRONIK Home Monitoring® bei Patienten mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-D). Ziel der Studie ist die Bewertung des wirtschaftlichen Nutzens der Fernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® im Vergleich zur herkömmlichen Nachsorge in der Praxis oder Klinik.

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7/23/12

First CRT-D Patient Enrolled in the EuroEco ICD/CRT-D Trial Assessing the Economic Effect of BIOTRONIK Home Monitoring®

First CRT-D Patient Enrolled in the EuroEco ICD/CRT-D Trial Assessing the Economic Effect of BIOTRONIK Home Monitoring®
BERLIN, Germany, July 23, 2012 — BIOTRONIK announced today that the first CRT-D patient has been enrolled in the BIOTRONIK EuroEco Trial—the European Health Economic Trial on Home Monitoring in implantable cardioverter-defibrillator (ICD) and cardiac resynchronization therapy device (CRT-D) patients. The aim of the study is to assess the economic effects of BIOTRONIK Home Monitoring® based remote follow-up management compared to conventional in-clinic or practice follow-ups.

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7/23/12

First CRT-D Patient Enrolled in the EuroEco ICD/CRT-D Trial Assessing the Economic Effect of BIOTRONIK Home Monitoring®

First CRT-D Patient Enrolled in the EuroEco ICD/CRT-D Trial Assessing the Economic Effect of BIOTRONIK Home Monitoring®
BERLIN, Germany, July 23, 2012 — BIOTRONIK announced today that the first CRT-D patient has been enrolled in the BIOTRONIK EuroEco Trial—the European Health Economic Trial on Home Monitoring in implantable cardioverter-defibrillator (ICD) and cardiac resynchronization therapy device (CRT-D) patients. The aim of the study is to assess the economic effects of BIOTRONIK Home Monitoring® based remote follow-up management compared to conventional in-clinic or practice follow-ups.

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7/16/12

BIOTRONIK Comemora seu 30º Aniversário, Salvando Milhares de Vidas no Brasil

BIOTRONIK Comemora seu 30º Aniversário
SÃO PAULO, 16 de julho, 2012 — A BIOTRONIK, fabricante líder de tecnologias médicas inovadoras, está comemorando o trigésimo aniversário das suas operações no Brasil, iniciadas em 1982. A BIOTRONIK é a única fabricante de marcapassos, cardioversores desfibriladores implantáveis e stents que permaneceu no país por 30 anos consecutivos.

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7/16/12

BIOTRONIK Comemora seu 30º Aniversário, Salvando Milhares de Vidas no Brasil

BIOTRONIK Comemora seu 30º Aniversário
SÃO PAULO, 16 de julho, 2012 — A BIOTRONIK, fabricante líder de tecnologias médicas inovadoras, está comemorando o trigésimo aniversário das suas operações no Brasil, iniciadas em 1982. A BIOTRONIK é a única fabricante de marcapassos, cardioversores desfibriladores implantáveis e stents que permaneceu no país por 30 anos consecutivos.

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7/16/12

BIOTRONIK steadfast in its commitment to excellence despite challenging economic circumstances

BIOTRONIK Celebrates 30-Year Anniversary
SAO PAULO, Brazil, July 16, 2012 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technologies, is celebrating the thirtieth anniversary of its operations in Brazil. Since 1982, BIOTRONIK has been the only manufacturer of pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators, stent technologies and devices which has remained in the country for 30 consecutive years.

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7/16/12

BIOTRONIK steadfast in its commitment to excellence despite challenging economic circumstances

BIOTRONIK Celebrates 30-Year Anniversary
SAO PAULO, Brazil, July 16, 2012 – BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technologies, is celebrating the thirtieth anniversary of its operations in Brazil. Since 1982, BIOTRONIK has been the only manufacturer of pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators, stent technologies and devices which has remained in the country for 30 consecutive years.

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7/16/12

Starker Einsatz für Herzpatienten - auch in ökonomisch schwierigem Umfeld

BIOTRONIK Brasilien feiert 30-jähriges Jubiläum
SAO PAULO, Brasilien, 16. Juli 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, feiert seine 30-jährige Präsenz in Brasilien. Bereits seit 1982 hat BIOTRONIK im größten Land Südamerikas eine Niederlassung. Kein anderer Hersteller von Herzschrittmachern, implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren und Stent-Systemen war über einen so langen Zeitraum durchgängig in Brasilien vertreten.

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7/16/12

Starker Einsatz für Herzpatienten - auch in ökonomisch schwierigem Umfeld

BIOTRONIK Brasilien feiert 30-jähriges Jubiläum
SAO PAULO, Brasilien, 16. Juli 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, feiert seine 30-jährige Präsenz in Brasilien. Bereits seit 1982 hat BIOTRONIK im größten Land Südamerikas eine Niederlassung. Kein anderer Hersteller von Herzschrittmachern, implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren und Stent-Systemen war über einen so langen Zeitraum durchgängig in Brasilien vertreten.

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7/5/12

Einschluss in groß angelegte BIOTRONIK SPIRIT-ICD Studie abgeschlossen

Einschluss in groß angelegte BIOTRONIK SPIRIT-ICD Studie abgeschlossen
BERLIN, 5. Juli 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat heute angekündigt, dass die Patientenaufnahme in die lang erwartete SPIRIT-ICD Studie abgeschlossen ist. Weltweit nehmen 503 Patienten aus 37 Zentren in 11 Ländern teil.

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7/5/12

Einschluss in groß angelegte BIOTRONIK SPIRIT-ICD Studie abgeschlossen

Einschluss in groß angelegte BIOTRONIK SPIRIT-ICD Studie abgeschlossen
BERLIN, 5. Juli 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat heute angekündigt, dass die Patientenaufnahme in die lang erwartete SPIRIT-ICD Studie abgeschlossen ist. Weltweit nehmen 503 Patienten aus 37 Zentren in 11 Ländern teil.

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7/5/12

Large-Scale BIOTRONIK SPIRIT-ICD Study Enrollment Complete

Large-Scale BIOTRONIK SPIRIT-ICD Study Enrollment Complete
BERLIN, Germany, July 5, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that enrollment is now complete for the much anticipated SPIRIT-ICD study, with 503 patients from 37 sites in 11 countries worldwide registered.

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7/5/12

Large-Scale BIOTRONIK SPIRIT-ICD Study Enrollment Complete

Large-Scale BIOTRONIK SPIRIT-ICD Study Enrollment Complete
BERLIN, Germany, July 5, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, today announced that enrollment is now complete for the much anticipated SPIRIT-ICD study, with 503 patients from 37 sites in 11 countries worldwide registered.

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6/13/12

EPIC Alliance diskutiert brisante Fragen der Elektrophysiologie auf dem Cardiostim 2012 in Nizza

EPIC Alliance diskutiert brisante Fragen der Elektrophysiologie auf dem Cardiostim 2012 in Nizza
BERLIN, 13. Juni 2012 — Ein Programm-Highlight des diesjährigen Cardiostim-Kongress (18. Weltkongress der kardialen Elektrophysiologie) ist die von BIOTRONIK gesponserte wissenschaftliche Tagung der EPIC Alliance (Electrophysiologist International Community) am 15. Juni in Nizza. Unter dem Vorsitz der renommierten Elektrophysiologinnen Professor Ellen Hoffmann, Städtisches Klinikum München, und Professor Jeanne E. Poole, Universität Washington, Seattle, USA, werden aktuelle Fragen der Elektrophysiologie diskutiert.

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6/13/12

EPIC Alliance diskutiert brisante Fragen der Elektrophysiologie auf dem Cardiostim 2012 in Nizza

EPIC Alliance diskutiert brisante Fragen der Elektrophysiologie auf dem Cardiostim 2012 in Nizza
BERLIN, 13. Juni 2012 — Ein Programm-Highlight des diesjährigen Cardiostim-Kongress (18. Weltkongress der kardialen Elektrophysiologie) ist die von BIOTRONIK gesponserte wissenschaftliche Tagung der EPIC Alliance (Electrophysiologist International Community) am 15. Juni in Nizza. Unter dem Vorsitz der renommierten Elektrophysiologinnen Professor Ellen Hoffmann, Städtisches Klinikum München, und Professor Jeanne E. Poole, Universität Washington, Seattle, USA, werden aktuelle Fragen der Elektrophysiologie diskutiert.

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6/13/12

EPIC Alliance Addresses Hot Topics for Female Electrophysiologists at Cardiostim 2012

EPIC Alliance Addresses Hot Topics for Female Electrophysiologists at Cardiostim 2012
BERLIN, Germany, June 13, 2012 – World-renowned female electrophysiologists Professor Ellen Hoffmann and Professor Jeanne E. Poole are scheduled to chair the BIOTRONIK supported EPIC Alliance (Electrophysiologist International Community) scientific session at the Cardiostim 2012, 18th World Congress in Nice, France, on June 15.

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6/13/12

EPIC Alliance Addresses Hot Topics for Female Electrophysiologists at Cardiostim 2012

EPIC Alliance Addresses Hot Topics for Female Electrophysiologists at Cardiostim 2012
BERLIN, Germany, June 13, 2012 – World-renowned female electrophysiologists Professor Ellen Hoffmann and Professor Jeanne E. Poole are scheduled to chair the BIOTRONIK supported EPIC Alliance (Electrophysiologist International Community) scientific session at the Cardiostim 2012, 18th World Congress in Nice, France, on June 15.

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6/12/12

ENDOSENSE and BIOTRONIK Announce CE Mark Approval, First Clinical Use of the New TactiCath® Quartz Force-Sensing Ablation Catheter

ENDOSENSE and BIOTRONIK Announce CE Mark Approval, First Clinical Use of the New TactiCath® Quartz Force-Sensing Ablation Catheter
GENEVA and BERLIN, June 12, 2012 – Endosense and BIOTRONIK SE & Co. KG have announced that Endosense’s TactiCath® Quartz force-sensing ablation catheter has been CE mark approved in Europe. First cases using the new device have been performed by renowned physicians at three centers across Europe.

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6/12/12

ENDOSENSE and BIOTRONIK Announce CE Mark Approval, First Clinical Use of the New TactiCath® Quartz Force-Sensing Ablation Catheter

ENDOSENSE and BIOTRONIK Announce CE Mark Approval, First Clinical Use of the New TactiCath® Quartz Force-Sensing Ablation Catheter
GENEVA and BERLIN, June 12, 2012 – Endosense and BIOTRONIK SE & Co. KG have announced that Endosense’s TactiCath® Quartz force-sensing ablation catheter has been CE mark approved in Europe. First cases using the new device have been performed by renowned physicians at three centers across Europe.

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6/12/12

BIOTRONIK präsentiert weltweit größtes Portfolio an ProMRI® Implantaten auf dem Cardiostim 2012

BIOTRONIK präsentiert weltweit größtes Portfolio an ProMRI® Implantaten auf dem Cardiostim 2012
BERLIN, 12. Juni 2012 – Die innovative ProMRI® Technologie von BIOTRONIK wird auf dem 18. Cardiostim-Kongress 2012, der vom 13. bis 16. Juni in Nizza stattfindet, vorgestellt. Diese Technologie ermöglicht Patienten mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) sowie Patienten mit Implantaten zur Herzinsuffizienztherapie erstmals Magnetresonanztomographie (MRT)-Untersuchungen.

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6/12/12

BIOTRONIK präsentiert weltweit größtes Portfolio an ProMRI® Implantaten auf dem Cardiostim 2012

BIOTRONIK präsentiert weltweit größtes Portfolio an ProMRI® Implantaten auf dem Cardiostim 2012
BERLIN, 12. Juni 2012 – Die innovative ProMRI® Technologie von BIOTRONIK wird auf dem 18. Cardiostim-Kongress 2012, der vom 13. bis 16. Juni in Nizza stattfindet, vorgestellt. Diese Technologie ermöglicht Patienten mit implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) sowie Patienten mit Implantaten zur Herzinsuffizienztherapie erstmals Magnetresonanztomographie (MRT)-Untersuchungen.

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6/11/12

BIOTRONIK Presents World’s Broadest Portfolio of Cardiac Devices Approved for MR Scans at Cardiostim 2012

BIOTRONIK Presents World’s Broadest Portfolio of Cardiac Devices Approved for MR Scans at Cardiostim 2012
BERLIN, Germany, June 12, 2012 – BIOTRONIK’s innovative new ProMRI® technology, which for the first time allows implantable cardiac defibrillator (ICD) and heart failure patients to undergo life-saving magnetic resonance imaging (MRI) scans, is scheduled to be showcased at the Cardiostim 2012, 18th World Congress in Nice, France, from June 13–16.

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6/11/12

BIOTRONIK Presents World’s Broadest Portfolio of Cardiac Devices Approved for MR Scans at Cardiostim 2012

BIOTRONIK Presents World’s Broadest Portfolio of Cardiac Devices Approved for MR Scans at Cardiostim 2012
BERLIN, Germany, June 12, 2012 – BIOTRONIK’s innovative new ProMRI® technology, which for the first time allows implantable cardiac defibrillator (ICD) and heart failure patients to undergo life-saving magnetic resonance imaging (MRI) scans, is scheduled to be showcased at the Cardiostim 2012, 18th World Congress in Nice, France, from June 13–16.

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5/23/12

Pulsar-Stent von BIOTRONIK überzeugt in klinischer 4EVER-Studie

Pulsar-Stent von BIOTRONIK überzeugt in klinischer 4EVER-Studie
BUELACH, Schweiz, 23. Mai 2012 – Die Sechs-Monats-Ergebnisse der prospektiven, multizentrischen, einarmigen 4EVER Studie mit 120 Arteria Femoralis Superficialis-Patienten (AFS) bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit des Pulsar-Stentsystems von BIOTRONIK. Die Analyse der 120 Patientendaten ergab eine hervorragende Stentleistung, vielversprechende Durchgängigkeitsraten und überzeugende Belege für die Vorteile einer Behandlung der unteren Extremitäten mit einer 4F-Plattform. Konnten auf dem LINC (Leipzig Interventional Course 2012) zunächst nur die Zwischenergebnisse präsentiert werden, wurde vor kurzem die Analyse der gesamten Kohorte veröffentlicht.

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5/23/12

Pulsar-Stent von BIOTRONIK überzeugt in klinischer 4EVER-Studie

Pulsar-Stent von BIOTRONIK überzeugt in klinischer 4EVER-Studie
BUELACH, Schweiz, 23. Mai 2012 – Die Sechs-Monats-Ergebnisse der prospektiven, multizentrischen, einarmigen 4EVER Studie mit 120 Arteria Femoralis Superficialis-Patienten (AFS) bestätigen Wirksamkeit und Sicherheit des Pulsar-Stentsystems von BIOTRONIK. Die Analyse der 120 Patientendaten ergab eine hervorragende Stentleistung, vielversprechende Durchgängigkeitsraten und überzeugende Belege für die Vorteile einer Behandlung der unteren Extremitäten mit einer 4F-Plattform. Konnten auf dem LINC (Leipzig Interventional Course 2012) zunächst nur die Zwischenergebnisse präsentiert werden, wurde vor kurzem die Analyse der gesamten Kohorte veröffentlicht.

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5/23/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pulsar Stent in 4EVER Clinical Study

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pulsar Stent in 4EVER Clinical Study
BUELACH, Switzerland, May 23rd, 2012— The six-month results from the prospective, multicenter, single-arm 4EVER study demonstrate efficacy and safety of BIOTRONIK’s Pulsar Stent System in 120 superficial femoral artery (SFA) patients. Analysis of the 120 patients showed excellent device performance, very promising patency rates and convincing evidence of the benefits of lower limb intervention on a 4F platform. Although only the interim results were presented at the Leipzig Interventional Course (LINC 2012) in Leipzig, Germany, analysis of the full cohort has recently been made available.

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5/23/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pulsar Stent in 4EVER Clinical Study

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pulsar Stent in 4EVER Clinical Study
BUELACH, Switzerland, May 23rd, 2012— The six-month results from the prospective, multicenter, single-arm 4EVER study demonstrate efficacy and safety of BIOTRONIK’s Pulsar Stent System in 120 superficial femoral artery (SFA) patients. Analysis of the 120 patients showed excellent device performance, very promising patency rates and convincing evidence of the benefits of lower limb intervention on a 4F platform. Although only the interim results were presented at the Leipzig Interventional Course (LINC 2012) in Leipzig, Germany, analysis of the full cohort has recently been made available.

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5/21/12

Pantera Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen

Pantera Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen
BUELACH, Schweiz, 21. Mai 2012 – Die Sechs-Monats-Ergebnisse der DELUX Studie belegen die hervorragende Sicherheit und Wirksamkeit des Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheters Pantera Lux. Die Ergebnisse der mehr als 1.000 Patienten umfassenden Studie wurden auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris von Dr. Ralph Tölg vom Segeberger Herzzentrum, Bad Segeberg, und Dr. Thomas Schmitz vom Elisabeth-Krankenhaus Essen präsentiert.

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5/21/12

Pantera Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen

Pantera Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen
BUELACH, Schweiz, 21. Mai 2012 – Die Sechs-Monats-Ergebnisse der DELUX Studie belegen die hervorragende Sicherheit und Wirksamkeit des Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheters Pantera Lux. Die Ergebnisse der mehr als 1.000 Patienten umfassenden Studie wurden auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris von Dr. Ralph Tölg vom Segeberger Herzzentrum, Bad Segeberg, und Dr. Thomas Schmitz vom Elisabeth-Krankenhaus Essen präsentiert.

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5/21/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Nondiabetic Subgroups

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Nondiabetic Subgroups
BUELACH, Switzerland, May 21, 2012 – Six-month results from the DELUX registry demonstrating excellent safety and efficacy results for the Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in more than 1000 patients were presented by Ralph Toelg, MD, Segeberger Heart Center Clinic, Germany, and Thomas Schmitz, MD, Elisabeth Hospital, Germany, at the EuroPCR 2012 congress in Paris last week.

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5/21/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Nondiabetic Subgroups

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in both Diabetic and Nondiabetic Subgroups
BUELACH, Switzerland, May 21, 2012 – Six-month results from the DELUX registry demonstrating excellent safety and efficacy results for the Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon in more than 1000 patients were presented by Ralph Toelg, MD, Segeberger Heart Center Clinic, Germany, and Thomas Schmitz, MD, Elisabeth Hospital, Germany, at the EuroPCR 2012 congress in Paris last week.

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5/21/12

Positive Sechs-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK

Positive Sechs-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK
BUELACH, Schweiz, 21. Mai 2012 – Die Sechs-Monats-Ergebnisse der BIOLUX P-I Studie wurden auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris von Dr. Andrej Schmidt, Chefarzt für Angiologie am Herzzentrum des Park-Krankenhauses Leipzig, vorgestellt. Der Paclitaxel-freisetzende Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK zeigte exzellente Werte in Sicherheit und klinischer Wirksamkeit.

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5/21/12

Positive Sechs-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK

Positive Sechs-Monats-Ergebnisse für Paclitaxel- freisetzenden Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK
BUELACH, Schweiz, 21. Mai 2012 – Die Sechs-Monats-Ergebnisse der BIOLUX P-I Studie wurden auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris von Dr. Andrej Schmidt, Chefarzt für Angiologie am Herzzentrum des Park-Krankenhauses Leipzig, vorgestellt. Der Paclitaxel-freisetzende Ballonkatheter Passeo-18 Lux von BIOTRONIK zeigte exzellente Werte in Sicherheit und klinischer Wirksamkeit.

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5/21/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon

BIOTRONIK Announces Positive Results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon
BUELACH, Switzerland, May 21, 2012 – Six-month results from the BIOLUX P-I study, demonstrating excellent safety and efficacy results for the BIOTRONIK Passeo-18 Lux Paclitaxel Releasing Balloon, were presented on Thursday, May 17, 2012, at the EuroPCR 2012 congress by Dr. Andrej Schmidt, Chief Angiologist at Herzzentrum/Park- Krankenhaus, Leipzig, Germany.

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5/21/12

BIOTRONIK Announces Positive Results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon

BIOTRONIK Announces Positive Results for the Passeo-18 Lux Peripheral Vascular Paclitaxel Releasing Balloon
BUELACH, Switzerland, May 21, 2012 – Six-month results from the BIOLUX P-I study, demonstrating excellent safety and efficacy results for the BIOTRONIK Passeo-18 Lux Paclitaxel Releasing Balloon, were presented on Thursday, May 17, 2012, at the EuroPCR 2012 congress by Dr. Andrej Schmidt, Chief Angiologist at Herzzentrum/Park- Krankenhaus, Leipzig, Germany.

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5/16/12

BIOSOLVE-I Studie – Herausragende Ergebnisse für selbstauflösendes Magnesiumscaffold von BIOTRONIK

BIOSOLVE-I Studie – Herausragende Ergebnisse für selbstauflösendes Magnesiumscaffold von BIOTRONIK
BUELACH, Schweiz, 16. Mai 2012– Die Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOSOLVE-I Studie bestätigen die Sicherheit des Medikamente-freisetzenden, absorbierbaren Magnesiumscaffold (DREAMS) und zeigen, dass es Vasomotion der behandelten Gefäße zulässt. Die Ergebnisse der Studie wurden auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris von Professor Michael Haude vom Lukaskrankenhaus Neuss vorgestellt.

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5/16/12

BIOSOLVE-I Studie – Herausragende Ergebnisse für selbstauflösendes Magnesiumscaffold von BIOTRONIK

BIOSOLVE-I Studie – Herausragende Ergebnisse für selbstauflösendes Magnesiumscaffold von BIOTRONIK
BUELACH, Schweiz, 16. Mai 2012– Die Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOSOLVE-I Studie bestätigen die Sicherheit des Medikamente-freisetzenden, absorbierbaren Magnesiumscaffold (DREAMS) und zeigen, dass es Vasomotion der behandelten Gefäße zulässt. Die Ergebnisse der Studie wurden auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris von Professor Michael Haude vom Lukaskrankenhaus Neuss vorgestellt.

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5/16/12

BIOTRONIK’s Bioabsorbable Magnesium Scaffold Continues to Show Strong Results at 12 Months with Uncompromised Device Usability

BIOTRONIK’s Bioabsorbable Magnesium Scaffold Continues to Show Strong Results at 12 Months with Uncompromised Device Usability
BUELACH, Switzerland, May 16, 2012 – Twelve-month results from the BIOSOLVE-I study with the DRug Eluting Absorbable Metal Scaffold (DREAMS) demonstrate safety and confirm vessel vasomotion. The results from the BIOSOLVE-I study were presented at the European Course on Revascularization in Paris (EuroPCR) by Professor Michael Haude, Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany.

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5/16/12

BIOTRONIK’s Bioabsorbable Magnesium Scaffold Continues to Show Strong Results at 12 Months with Uncompromised Device Usability

BIOTRONIK’s Bioabsorbable Magnesium Scaffold Continues to Show Strong Results at 12 Months with Uncompromised Device Usability
BUELACH, Switzerland, May 16, 2012 – Twelve-month results from the BIOSOLVE-I study with the DRug Eluting Absorbable Metal Scaffold (DREAMS) demonstrate safety and confirm vessel vasomotion. The results from the BIOSOLVE-I study were presented at the European Course on Revascularization in Paris (EuroPCR) by Professor Michael Haude, Lukaskrankenhaus, Neuss, Germany.

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5/15/12

Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOTRONIK ENERGY Studie auf EuroPCR Konferenz vorgestellt

Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOTRONIK ENERGY Studie auf EuroPCR Konferenz vorgestellt
BUELACH, Schweiz, 15. Mai 2012 – BIOTRONIK gab heute bekannt, dass die Zwölf-Monats-Ergebnisse der ENERGY Studie auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris vorgestellt worden sind. ENERGY ist mit 1.016 Patienten eine breit angelegte Studie zur Evaluierung der Sicherheit und therapeutischen Wirksamkeit des PRO-Kinetic Energy Stent-Systems.

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5/15/12

Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOTRONIK ENERGY Studie auf EuroPCR Konferenz vorgestellt

Zwölf-Monats-Ergebnisse der BIOTRONIK ENERGY Studie auf EuroPCR Konferenz vorgestellt
BUELACH, Schweiz, 15. Mai 2012 – BIOTRONIK gab heute bekannt, dass die Zwölf-Monats-Ergebnisse der ENERGY Studie auf der europäischen Konferenz „Paris Course on Revascularisation“ (EuroPCR) in Paris vorgestellt worden sind. ENERGY ist mit 1.016 Patienten eine breit angelegte Studie zur Evaluierung der Sicherheit und therapeutischen Wirksamkeit des PRO-Kinetic Energy Stent-Systems.

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5/15/12

Twelve-month ENERGY registry results of PRO-Kinetic Energy passively coated stent presented at the European Conference of Paris Course on Revascularization (PCR)

Twelve-month ENERGY registry results of PRO-Kinetic Energy passively coated stent presented at the European Conference of Paris Course on Revascularization (PCR)
BUELACH, Switzerland, May 15, 2012 – BIOTRONIK has announced that the 12-month results of the ENERGY registry were presented at the EuroPCR conference in Paris. ENERGY is a registry in a broad patient population investigating the safety and clinical performance of the PRO-Kinetic Energy bare metal stent system in 1,016 patients. An analysis of each predefined subgroup: patients with acute coronary syndrome (ACS), small vessels, diabetic patients and elderly patients was performed.

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5/15/12

Twelve-month ENERGY registry results of PRO-Kinetic Energy passively coated stent presented at the European Conference of Paris Course on Revascularization (PCR)

Twelve-month ENERGY registry results of PRO-Kinetic Energy passively coated stent presented at the European Conference of Paris Course on Revascularization (PCR)
BUELACH, Switzerland, May 15, 2012 – BIOTRONIK has announced that the 12-month results of the ENERGY registry were presented at the EuroPCR conference in Paris. ENERGY is a registry in a broad patient population investigating the safety and clinical performance of the PRO-Kinetic Energy bare metal stent system in 1,016 patients. An analysis of each predefined subgroup: patients with acute coronary syndrome (ACS), small vessels, diabetic patients and elderly patients was performed.

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5/11/12

Reocor - neuer externer Schrittmacher von BIOTRONIK auf dem US-Markt

Reocor - neuer externer Schrittmacher von BIOTRONIK auf dem US-Markt
LAKE OSWEGO, Oregon, 11. Mai 2012—BIOTRONIK, Inc. kündigte heute die Einführung des neuen externen Schrittmachers Reocor in den US-amerikanischen Markt an. Reocor ist als Ein- und Zweikammerschrittmacher erhältlich und bietet neben einer individuellen Patiententherapie eine einfache Bedienung und flexible Anwendung. Mit Reocor ergänzt BIOTRONIK sein Portfolio an hochwertiger kardiovaskulärer Medizintechnik und setzt neue Maßstäbe in der Qualität der externen Schrittmachertherapie.

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5/11/12

Reocor - neuer externer Schrittmacher von BIOTRONIK auf dem US-Markt

Reocor - neuer externer Schrittmacher von BIOTRONIK auf dem US-Markt
LAKE OSWEGO, Oregon, 11. Mai 2012—BIOTRONIK, Inc. kündigte heute die Einführung des neuen externen Schrittmachers Reocor in den US-amerikanischen Markt an. Reocor ist als Ein- und Zweikammerschrittmacher erhältlich und bietet neben einer individuellen Patiententherapie eine einfache Bedienung und flexible Anwendung. Mit Reocor ergänzt BIOTRONIK sein Portfolio an hochwertiger kardiovaskulärer Medizintechnik und setzt neue Maßstäbe in der Qualität der externen Schrittmachertherapie.

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5/11/12

BIOTRONIK Adds New Reocor External Pacemaker to Its External Product Portfolio

BIOTRONIK Adds New Reocor External Pacemaker to Its External Product Portfolio
LAKE OSWEGO, Oregon, May 11, 2012—BIOTRONIK, Inc., announced today the U.S. launch of its new Reocor external pacemaker. The device is available in two models, for dual- and single-chamber pacing therapy, and offers individualized patient therapy, easy handling and flexibility in every detail. Reocor enriches BIOTRONIK’s portfolio of high quality cardiovascular devices and sets a new standard of quality for external pacing therapy.

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5/11/12

BIOTRONIK Adds New Reocor External Pacemaker to Its External Product Portfolio

BIOTRONIK Adds New Reocor External Pacemaker to Its External Product Portfolio
LAKE OSWEGO, Oregon, May 11, 2012—BIOTRONIK, Inc., announced today the U.S. launch of its new Reocor external pacemaker. The device is available in two models, for dual- and single-chamber pacing therapy, and offers individualized patient therapy, easy handling and flexibility in every detail. Reocor enriches BIOTRONIK’s portfolio of high quality cardiovascular devices and sets a new standard of quality for external pacing therapy.

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5/11/12

BIOTRONIK ESCAPE-ICD Studie: Erst-Implantation in Lateinamerika erfolgt

BIOTRONIK ESCAPE-ICD Studie: Erst-Implantation in Lateinamerika erfolgt
BERLIN, 11. Mai 2012— BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat heute bekannt gegeben, dass die erste Implantation eines Defibrillators (ICD) im Rahmen der BIOTRONIK ESCAPE-ICD Studie erfolgreich verlaufen ist.

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5/11/12

BIOTRONIK ESCAPE-ICD Studie: Erst-Implantation in Lateinamerika erfolgt

BIOTRONIK ESCAPE-ICD Studie: Erst-Implantation in Lateinamerika erfolgt
BERLIN, 11. Mai 2012— BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat heute bekannt gegeben, dass die erste Implantation eines Defibrillators (ICD) im Rahmen der BIOTRONIK ESCAPE-ICD Studie erfolgreich verlaufen ist.

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5/11/12

First ICD Implantation Performed on Patient in BIOTRONIK’s ESCAPE-ICD Registry in Latin America

First ICD Implantation Performed on Patient in BIOTRONIK’s ESCAPE-ICD Registry in Latin America
BERLIN, Germany, May 11, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today that the first ICD implantation has been performed on a patient enrolled in the BIOTRONIK ESCAPE-ICD Registry in Latin America.

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5/11/12

First ICD Implantation Performed on Patient in BIOTRONIK’s ESCAPE-ICD Registry in Latin America

First ICD Implantation Performed on Patient in BIOTRONIK’s ESCAPE-ICD Registry in Latin America
BERLIN, Germany, May 11, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today that the first ICD implantation has been performed on a patient enrolled in the BIOTRONIK ESCAPE-ICD Registry in Latin America.

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5/10/12

FDA erteilt Zulassung für ICDs und CRT-Ds der nächsten Generation von BIOTRONIK

FDA erteilt Zulassung für ICDs und CRT-Ds der nächsten Generation von BIOTRONIK
LAKE OSWEGO, Oregon, 10. Mai 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat von der FDA (US Food and Drug Administration) die Zulassung für seine implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) der Lumax 740er Modellreihe erhalten. Die Lumax 740er Implantate bieten Ärzten erweiterte Möglichkeiten, Arrhythmien und den Status der Herzinsuffizienz ihrer Patienten zu überwachen und zu behandeln.

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5/10/12

FDA erteilt Zulassung für ICDs und CRT-Ds der nächsten Generation von BIOTRONIK

FDA erteilt Zulassung für ICDs und CRT-Ds der nächsten Generation von BIOTRONIK
LAKE OSWEGO, Oregon, 10. Mai 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat von der FDA (US Food and Drug Administration) die Zulassung für seine implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT-Ds) der Lumax 740er Modellreihe erhalten. Die Lumax 740er Implantate bieten Ärzten erweiterte Möglichkeiten, Arrhythmien und den Status der Herzinsuffizienz ihrer Patienten zu überwachen und zu behandeln.

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5/10/12

FDA Approves BIOTRONIK Next Generation ICDs and CRT-Ds

FDA Approves BIOTRONIK Next Generation ICDs and CRT-Ds
LAKE OSWEGO, Oregon, May 10, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has received FDA approval of its new Lumax 740 implantable cardioverter defibrillators (ICDs) and cardiac resynchronization therapy devices (CRT-Ds). Lumax 740 helps physicians monitor and treat their patients’ arrhythmias and heart failure under ever-changing medical conditions.

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5/10/12

FDA Approves BIOTRONIK Next Generation ICDs and CRT-Ds

FDA Approves BIOTRONIK Next Generation ICDs and CRT-Ds
LAKE OSWEGO, Oregon, May 10, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has received FDA approval of its new Lumax 740 implantable cardioverter defibrillators (ICDs) and cardiac resynchronization therapy devices (CRT-Ds). Lumax 740 helps physicians monitor and treat their patients’ arrhythmias and heart failure under ever-changing medical conditions.

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5/9/12

Heartbeat International und BIOTRONIK engagieren sich für Herzpatienten in Mexiko

Heartbeat International und BIOTRONIK engagieren sich für Herzpatienten in Mexiko
BERLIN, 9. Mai 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, und die Heartbeat International Foundation (HBI) verstärken ihr gemeinsames Engagement in Mexiko für die medizinische Versorgung von Herzpatienten. Durch die Zusammenarbeit von HBI und BIOTRONIK erhalten wirtschaftlich benachteiligte Patienten in Mexiko und anderen Teilen der Welt kostenlos kardiovaskuläre Implantate wie Schrittmacher und implantierbare Defibrillatoren sowie eine weitergehende medizinische Betreuung.

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5/9/12

Heartbeat International und BIOTRONIK engagieren sich für Herzpatienten in Mexiko

Heartbeat International und BIOTRONIK engagieren sich für Herzpatienten in Mexiko
BERLIN, 9. Mai 2012 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, und die Heartbeat International Foundation (HBI) verstärken ihr gemeinsames Engagement in Mexiko für die medizinische Versorgung von Herzpatienten. Durch die Zusammenarbeit von HBI und BIOTRONIK erhalten wirtschaftlich benachteiligte Patienten in Mexiko und anderen Teilen der Welt kostenlos kardiovaskuläre Implantate wie Schrittmacher und implantierbare Defibrillatoren sowie eine weitergehende medizinische Betreuung.

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5/9/12

Heartbeat International and BIOTRONIK Expand Fight Against Cardiovascular Disease in Mexico

Heartbeat International and BIOTRONIK Expand Fight Against Cardiovascular Disease in Mexico
BERLIN, Germany, May 9, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, announced today more life-saving successes in their alliance with Heartbeat International Foundation (HBI)—a partnership that has donated new, unused, implantable cardiac devices and the necessary associated treatment to economically disadvantaged patients at Heart Centers in Mexico and all around the globe.

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5/9/12

Heartbeat International and BIOTRONIK Expand Fight Against Cardiovascular Disease in Mexico

Heartbeat International and BIOTRONIK Expand Fight Against Cardiovascular Disease in Mexico
BERLIN, Germany, May 9, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, announced today more life-saving successes in their alliance with Heartbeat International Foundation (HBI)—a partnership that has donated new, unused, implantable cardiac devices and the necessary associated treatment to economically disadvantaged patients at Heart Centers in Mexico and all around the globe.

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5/8/12

BIOTRONIK stellt die weltweit ersten ICDs, CRT-Ds und CRT-Ps mit ProMRI® Technologie auf der Heart Rhythm 2012 vor

BIOTRONIK stellt die weltweit ersten ICDs, CRT-Ds und CRT-Ps mit ProMRI® Technologie auf der Heart Rhythm 2012 vor
BERLIN, 08. Mai 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat die ersten implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) sowie Schrittmacher und Defibrillatoren für die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT-Ps bzw. CRT-Ds) mit ProMRI® Technologie entwickelt. Damit erhalten erstmalig Patienten mit diesen kardiovaskulären Implantaten Zugang zu MRT (Magnetresonanz-Tomographie)-Untersuchungen.

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5/8/12

BIOTRONIK stellt die weltweit ersten ICDs, CRT-Ds und CRT-Ps mit ProMRI® Technologie auf der Heart Rhythm 2012 vor

BIOTRONIK stellt die weltweit ersten ICDs, CRT-Ds und CRT-Ps mit ProMRI® Technologie auf der Heart Rhythm 2012 vor
BERLIN, 08. Mai 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, hat die ersten implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) sowie Schrittmacher und Defibrillatoren für die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT-Ps bzw. CRT-Ds) mit ProMRI® Technologie entwickelt. Damit erhalten erstmalig Patienten mit diesen kardiovaskulären Implantaten Zugang zu MRT (Magnetresonanz-Tomographie)-Untersuchungen.

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5/8/12

BIOTRONIK Presents World’s First ICD, CRT-D and CRT-P Devices with ProMRI® Technology at Heart Rhythm 2012

BIOTRONIK Presents World’s First ICD, CRT-D and CRT-P Devices with ProMRI® Technology at Heart Rhythm 2012
BERLIN, Germany, May 8, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has developed the world’s first implantable cardiac defibrillator (ICD), cardiac resynchronization therapy defibrillator (CRT-D) and cardiac resynchronization therapy pacemaker (CRT-P) with ProMRI® technology. ProMRI® allows patients requiring tachycardia and heart failure therapies to have access to magnetic resonance imaging (MRI) for the first time ever.

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5/8/12

BIOTRONIK Presents World’s First ICD, CRT-D and CRT-P Devices with ProMRI® Technology at Heart Rhythm 2012

BIOTRONIK Presents World’s First ICD, CRT-D and CRT-P Devices with ProMRI® Technology at Heart Rhythm 2012
BERLIN, Germany, May 8, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, has developed the world’s first implantable cardiac defibrillator (ICD), cardiac resynchronization therapy defibrillator (CRT-D) and cardiac resynchronization therapy pacemaker (CRT-P) with ProMRI® technology. ProMRI® allows patients requiring tachycardia and heart failure therapies to have access to magnetic resonance imaging (MRI) for the first time ever.

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5/2/12

BIOTRONIK Gives ICD Patients in Asia Pacific First-Ever Access to MR Scans

BIOTRONIK Gives ICD Patients in Asia Pacific First-Ever Access to MR Scans
BERLIN, Germany, April 27 2012 – BIOTRONIK a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today the first implantation of the new Lumax 740 ICD (implantable cardiac defibrillator) in Hong Kong. Lumax 740 is the world’s first and only ICD and CRT-D series approved for magnetic resonance imaging (MRI), now giving ICD and CRT-D patients access to vital MR scans with BIOTRONIK’s innovative ProMRI® technology.

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5/2/12

BIOTRONIK Gives ICD Patients in Asia Pacific First-Ever Access to MR Scans

BIOTRONIK Gives ICD Patients in Asia Pacific First-Ever Access to MR Scans
BERLIN, Germany, April 27 2012 – BIOTRONIK a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today the first implantation of the new Lumax 740 ICD (implantable cardiac defibrillator) in Hong Kong. Lumax 740 is the world’s first and only ICD and CRT-D series approved for magnetic resonance imaging (MRI), now giving ICD and CRT-D patients access to vital MR scans with BIOTRONIK’s innovative ProMRI® technology.

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4/27/12

Evia HF-T von BIOTRONIK: Der weltweit erste CRT-Schrittmacher mit MRT-Zulassung

Evia HF-T von BIOTRONIK: Der weltweit erste CRT-Schrittmacher mit MRT-Zulassung
BERLIN, 27. April 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, kündigte heute die europäische Markteinführung der neuen Herzschrittmacher-Modellreihe Evia HF-T an. Evia HF-T ist das erste Implantat zur kardialen Resynchronisations-therapie (CRT-P), das für Magnetresonanz-Tomographie (MRT)- Untersuchungen zugelassen ist.

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4/27/12

Evia HF-T von BIOTRONIK: Der weltweit erste CRT-Schrittmacher mit MRT-Zulassung

Evia HF-T von BIOTRONIK: Der weltweit erste CRT-Schrittmacher mit MRT-Zulassung
BERLIN, 27. April 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, kündigte heute die europäische Markteinführung der neuen Herzschrittmacher-Modellreihe Evia HF-T an. Evia HF-T ist das erste Implantat zur kardialen Resynchronisations-therapie (CRT-P), das für Magnetresonanz-Tomographie (MRT)- Untersuchungen zugelassen ist.

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4/27/12

BIOTRONIK Evia HF-T, World’s First MRI-Approved CRT Pacemaker

BIOTRONIK Evia HF-T, World’s First MRI-Approved CRT Pacemaker
BERLIN, Germany, April 27, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of medical devices featuring innovative technology, announced today the European market release of the new Evia HF-T pacemaker series. Evia HF-T is the first cardiac resynchronization therapy (CRT-P) device approved for use in an MRI environment.

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4/27/12

BIOTRONIK Evia HF-T, World’s First MRI-Approved CRT Pacemaker

BIOTRONIK Evia HF-T, World’s First MRI-Approved CRT Pacemaker
BERLIN, Germany, April 27, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of medical devices featuring innovative technology, announced today the European market release of the new Evia HF-T pacemaker series. Evia HF-T is the first cardiac resynchronization therapy (CRT-P) device approved for use in an MRI environment.

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4/11/12

BIOTRONIK ermöglicht Patienten mit implantierbaren Defibrillatoren Zugang zu MRT-Untersuchungen

BIOTRONIK ermöglicht Patienten mit implantierbaren Defibrillatoren Zugang zu MRT-Untersuchungen
BERLIN, 12. April 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, kündigt heute die europäische Markteinführung der neuen ICDs (implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren) und CRT-Ds (kardiale Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren) der Lumax-740er Modellreihe an. Lumax 740 ist die weltweit erste und einzige Modellreihe von ICDs und CRT-Ds, die für MRT (Magnetresonanz-Tomographie)-Untersuchungen zugelassen ist. Durch die innovative ProMRI®-Technologie von BIOTRONIK haben ICD- und CRT D-Patienten nun die Möglichkeit, lebensnotwendige MRT- Untersuchungen zu erhalten.

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4/11/12

BIOTRONIK ermöglicht Patienten mit implantierbaren Defibrillatoren Zugang zu MRT-Untersuchungen

BIOTRONIK ermöglicht Patienten mit implantierbaren Defibrillatoren Zugang zu MRT-Untersuchungen
BERLIN, 12. April 2012 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller innovativer Medizintechnik, kündigt heute die europäische Markteinführung der neuen ICDs (implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren) und CRT-Ds (kardiale Resynchronisationstherapie-Defibrillatoren) der Lumax-740er Modellreihe an. Lumax 740 ist die weltweit erste und einzige Modellreihe von ICDs und CRT-Ds, die für MRT (Magnetresonanz-Tomographie)-Untersuchungen zugelassen ist. Durch die innovative ProMRI®-Technologie von BIOTRONIK haben ICD- und CRT D-Patienten nun die Möglichkeit, lebensnotwendige MRT- Untersuchungen zu erhalten.

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4/11/12

New BIOTRONIK ICD and CRT-D Series Gives Patients First-Ever Access to MR Scans

New BIOTRONIK ICD and CRT-D Series Gives Patients First-Ever Access to MR Scans
BERLIN, Germany, April 12, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today the European full market release of the new Lumax 740 ICDs (implantable cardiac defibrillators) and CRT-Ds (cardiac resynchronization therapy defibrillators) in the European market. The Lumax 740 is the world’s first and only ICD and CRT-D series approved for magnetic resonance imaging (MRI)1, now giving ICD and CRT-D patients access to vital MR scans with BIOTRONIK’s innovative ProMRI® technology.

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4/11/12

New BIOTRONIK ICD and CRT-D Series Gives Patients First-Ever Access to MR Scans

New BIOTRONIK ICD and CRT-D Series Gives Patients First-Ever Access to MR Scans
BERLIN, Germany, April 12, 2012 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today the European full market release of the new Lumax 740 ICDs (implantable cardiac defibrillators) and CRT-Ds (cardiac resynchronization therapy defibrillators) in the European market. The Lumax 740 is the world’s first and only ICD and CRT-D series approved for magnetic resonance imaging (MRI)1, now giving ICD and CRT-D patients access to vital MR scans with BIOTRONIK’s innovative ProMRI® technology.

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4/3/12

RECORD Studie belegt Wirksamkeit und Sicherheit der Schrittmachertherapie mit „Closed Loop“ - Stimulation (CLS) von BIOTRONIK

RECORD Studie belegt Wirksamkeit und Sicherheit der Schrittmachertherapie mit „Closed Loop“ - Stimulation (CLS) von BIOTRONIK
BERLIN, 3. April 2012 — Die Ergebnisse der bisher größten klinischen Untersuchung von BIOTRONIK Schrittmachern mit CLS an über 700 Patienten wurden nun in Europace veröffentlicht: „Clinical observations with Closed Loop Stimulation pacemakers in a large patient cohort: the CYLOS Routine Documentation Registry (RECORD)“ von Michaela Lindovská, MD, et al.

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4/3/12

RECORD Studie belegt Wirksamkeit und Sicherheit der Schrittmachertherapie mit „Closed Loop“ - Stimulation (CLS) von BIOTRONIK

RECORD Studie belegt Wirksamkeit und Sicherheit der Schrittmachertherapie mit „Closed Loop“ - Stimulation (CLS) von BIOTRONIK
BERLIN, 3. April 2012 — Die Ergebnisse der bisher größten klinischen Untersuchung von BIOTRONIK Schrittmachern mit CLS an über 700 Patienten wurden nun in Europace veröffentlicht: „Clinical observations with Closed Loop Stimulation pacemakers in a large patient cohort: the CYLOS Routine Documentation Registry (RECORD)“ von Michaela Lindovská, MD, et al.

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4/3/12

RECORD Study Proves Efficacy and Safety of BIOTRONIK Closed Loop Stimulation (CLS) Pacemaker Therapy

RECORD Study Proves Efficacy and Safety of BIOTRONIK Closed Loop Stimulation (CLS) Pacemaker Therapy
BERLIN, Germany, April 3rd, 2012 — Breakthrough results from more than 700 patients studied in the largest-ever clinical investigation of BIOTRONIK CLS pacemakers have just been published in Europace: “Clinical observations with Closed Loop Stimulation pacemakers in a large patient cohort: the CYLOS Routine Documentation Registry (RECORD)” by Michaela Lindovská, MD, et al.

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4/3/12

RECORD Study Proves Efficacy and Safety of BIOTRONIK Closed Loop Stimulation (CLS) Pacemaker Therapy

RECORD Study Proves Efficacy and Safety of BIOTRONIK Closed Loop Stimulation (CLS) Pacemaker Therapy
BERLIN, Germany, April 3rd, 2012 — Breakthrough results from more than 700 patients studied in the largest-ever clinical investigation of BIOTRONIK CLS pacemakers have just been published in Europace: “Clinical observations with Closed Loop Stimulation pacemakers in a large patient cohort: the CYLOS Routine Documentation Registry (RECORD)” by Michaela Lindovská, MD, et al.

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3/29/12

BIOTRONIK Ablationskatheter AlCath® Gold kombiniert mit „Maximum Voltage-Guided“ (MVG)- Technik bietet optimales Ablationsverfahren bei Vorhofflattern

BIOTRONIK Ablationskatheter AlCath® Gold kombiniert mit „Maximum Voltage-Guided“ (MVG)- Technik bietet optimales Ablationsverfahren bei Vorhofflattern
BERLIN, 29. März 2012— Der BIOTRONIK Ablationskatheter AlCath® Gold erzielt in Kombination mit der „Maximum Voltage-Guided“ (MVG)- Technik optimale Ergebnisse bei der Radiofrequenz-Katheterablation von Patienten mit Vorhofflattern. Dies sind die Ergebnisse einer Post-hoc-Analyse der klinischen Studie AURUM 8, die jetzt im „Journal of Cardiovascular Electrophysiology“ (JCE) veröffentlicht worden sind.

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3/29/12

BIOTRONIK Ablationskatheter AlCath® Gold kombiniert mit „Maximum Voltage-Guided“ (MVG)- Technik bietet optimales Ablationsverfahren bei Vorhofflattern

BIOTRONIK Ablationskatheter AlCath® Gold kombiniert mit „Maximum Voltage-Guided“ (MVG)- Technik bietet optimales Ablationsverfahren bei Vorhofflattern
BERLIN, 29. März 2012— Der BIOTRONIK Ablationskatheter AlCath® Gold erzielt in Kombination mit der „Maximum Voltage-Guided“ (MVG)- Technik optimale Ergebnisse bei der Radiofrequenz-Katheterablation von Patienten mit Vorhofflattern. Dies sind die Ergebnisse einer Post-hoc-Analyse der klinischen Studie AURUM 8, die jetzt im „Journal of Cardiovascular Electrophysiology“ (JCE) veröffentlicht worden sind.

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3/29/12

BIOTRONIK’s AlCath® Gold Ablation Catheter Coupled with Maximum Voltage-Guided Technique Is Optimal Approach for Typical Atrial Flutter Ablation

BIOTRONIK’s AlCath® Gold Ablation Catheter Coupled with Maximum Voltage-Guided Technique Is Optimal Approach for Typical Atrial Flutter Ablation
BERLIN, Germany, March 29, 2012—BIOTRONIK announced today that its AlCath® Gold ablation catheter, together with the maximum voltage-guided (MVG) technique for radiofrequency catheter ablation of atrial flutter, has been shown to provide optimal clinical results. The post-hoc analysis data from the AURUM 8 clinical study was published in the Journal of Cardiovascular Electrophysiology (JCE).

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3/29/12

BIOTRONIK’s AlCath® Gold Ablation Catheter Coupled with Maximum Voltage-Guided Technique Is Optimal Approach for Typical Atrial Flutter Ablation

BIOTRONIK’s AlCath® Gold Ablation Catheter Coupled with Maximum Voltage-Guided Technique Is Optimal Approach for Typical Atrial Flutter Ablation
BERLIN, Germany, March 29, 2012—BIOTRONIK announced today that its AlCath® Gold ablation catheter, together with the maximum voltage-guided (MVG) technique for radiofrequency catheter ablation of atrial flutter, has been shown to provide optimal clinical results. The post-hoc analysis data from the AURUM 8 clinical study was published in the Journal of Cardiovascular Electrophysiology (JCE).

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3/27/12

BIOTRONIK ernennt Baseball-Legende Tommy Lasorda zum „Brand Ambassador“

BIOTRONIK ernennt Baseball-Legende Tommy Lasorda zum „Brand Ambassador“
Lasorda möchte Patienten und Ärzte dafür sensibilisieren, dass mit einem BIOTRONIK Schrittmacher die Herzgesundheit wiederhergestellt und ein aktiver Lebensstil beibehalten werden kann; Pilotprogramm startet am 28. März

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3/27/12

BIOTRONIK ernennt Baseball-Legende Tommy Lasorda zum „Brand Ambassador“

BIOTRONIK ernennt Baseball-Legende Tommy Lasorda zum „Brand Ambassador“
Lasorda möchte Patienten und Ärzte dafür sensibilisieren, dass mit einem BIOTRONIK Schrittmacher die Herzgesundheit wiederhergestellt und ein aktiver Lebensstil beibehalten werden kann; Pilotprogramm startet am 28. März

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3/27/12

Tommy Lasorda, Brand Ambassador

BIOTRONIK NAMES Baseball Legend and Hall of Famer, Tommy LASORDA, BRAND AMBASSADOR
Lasorda will help educate all Americans and their physicians that you can restore heart health and maintain an active lifestyle with a BIOTRONIK pacemaker; first Pilot Program announced for March 28th in Phoenix

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3/27/12

Tommy Lasorda, Brand Ambassador

BIOTRONIK NAMES Baseball Legend and Hall of Famer, Tommy LASORDA, BRAND AMBASSADOR
Lasorda will help educate all Americans and their physicians that you can restore heart health and maintain an active lifestyle with a BIOTRONIK pacemaker; first Pilot Program announced for March 28th in Phoenix

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2/29/12

Erstes Peer-Reviewed Video einer ICD Implantation auf JoVE

Erstes Peer-Reviewed Video einer ICD Implantation auf JoVE
BERLIN, 29. Februar, 2012. Das weltweit erste Peer-Reviewed Video der Implantation eines ICDs (Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator) wurde auf JoVE, dem „Journal of Visualized Experiments“, ausgestrahlt. Hierin implantiert Professor Dr. Dietmar Bänsch, Elektrophysiologe am Universitätsklinikum Rostock, einen Lumax VR-T DX Defibrillator der Firma BIOTRONIK und stellt dessen innovative Therapie-Eigenschaften vor. Die Aufnahmen entstanden in Zusammenarbeit mit JoVE im Herzkatheterlabor des Universitätsklinikums Rostock. JoVE hat sich als junges Medium der „Life Sciences“ etabliert und ist das erste wissenschaftliche Videojournal in den Bereichen Biologie, Medizin, Chemie und Physik.

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2/29/12

Erstes Peer-Reviewed Video einer ICD Implantation auf JoVE

Erstes Peer-Reviewed Video einer ICD Implantation auf JoVE
BERLIN, 29. Februar, 2012. Das weltweit erste Peer-Reviewed Video der Implantation eines ICDs (Implantierbarer Kardioverter-Defibrillator) wurde auf JoVE, dem „Journal of Visualized Experiments“, ausgestrahlt. Hierin implantiert Professor Dr. Dietmar Bänsch, Elektrophysiologe am Universitätsklinikum Rostock, einen Lumax VR-T DX Defibrillator der Firma BIOTRONIK und stellt dessen innovative Therapie-Eigenschaften vor. Die Aufnahmen entstanden in Zusammenarbeit mit JoVE im Herzkatheterlabor des Universitätsklinikums Rostock. JoVE hat sich als junges Medium der „Life Sciences“ etabliert und ist das erste wissenschaftliche Videojournal in den Bereichen Biologie, Medizin, Chemie und Physik.

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2/29/12

JoVE Publishes First Peer-Reviewed Video of an ICD Procedure—a BIOTRONIK Lumax VR-T DX Implantation

JoVE Publishes First Peer-Reviewed Video of an ICD Procedure—a BIOTRONIK Lumax VR-T DX Implantation
BERLIN, Germany, February 29, 2012. The first peer-reviewed video demonstrating an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation—a procedure featuring BIOTRONIK’s unique Lumax VR-T DX and performed by a well-known and respected electrophysiologist, Professor Dr. Dietmar Bänsch—has been published in JoVE, the Journal of Visualized Experiments.

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2/29/12

JoVE Publishes First Peer-Reviewed Video of an ICD Procedure—a BIOTRONIK Lumax VR-T DX Implantation

JoVE Publishes First Peer-Reviewed Video of an ICD Procedure—a BIOTRONIK Lumax VR-T DX Implantation
BERLIN, Germany, February 29, 2012. The first peer-reviewed video demonstrating an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation—a procedure featuring BIOTRONIK’s unique Lumax VR-T DX and performed by a well-known and respected electrophysiologist, Professor Dr. Dietmar Bänsch—has been published in JoVE, the Journal of Visualized Experiments.

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1/25/12

BIOTRONIK absolviert Testreihe des BIOTRONIK EHR DataSync® mit Erfolg

BIOTRONIK absolviert Testreihe des BIOTRONIK EHR DataSync® mit Erfolg
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, 25. Januar 2012 – BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier des Telemonitorings, hat heute den erfolgreichen Abschluss seiner Testreihe zur Interoperabilität des BIOTRONIK Home Monitoring® Systems bekannt gegeben.

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1/25/12

BIOTRONIK absolviert Testreihe des BIOTRONIK EHR DataSync® mit Erfolg

BIOTRONIK absolviert Testreihe des BIOTRONIK EHR DataSync® mit Erfolg
LAKE OSWEGO, Oregon, USA, 25. Januar 2012 – BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier des Telemonitorings, hat heute den erfolgreichen Abschluss seiner Testreihe zur Interoperabilität des BIOTRONIK Home Monitoring® Systems bekannt gegeben.

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1/25/12

BIOTRONIK Successfully Completes Testing of BIOTRONIK EHR DataSync®

BIOTRONIK Successfully Completes Testing of BIOTRONIK EHR DataSync® - Connecting BIOTRONIK Home Monitoring® to Electronic Health Record Systems
LAKE OSWEGO, Oregon, January 25, 2012—BIOTRONIK, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices and pioneer of remote patient management solutions, today announced it has successfully completed its final interoperability testing process for BIOTRONIK Home Monitoring®, an Internet-based system for patient and implantable cardiac device information.

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1/25/12

BIOTRONIK Successfully Completes Testing of BIOTRONIK EHR DataSync®

BIOTRONIK Successfully Completes Testing of BIOTRONIK EHR DataSync® - Connecting BIOTRONIK Home Monitoring® to Electronic Health Record Systems
LAKE OSWEGO, Oregon, January 25, 2012—BIOTRONIK, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices and pioneer of remote patient management solutions, today announced it has successfully completed its final interoperability testing process for BIOTRONIK Home Monitoring®, an Internet-based system for patient and implantable cardiac device information.

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1/13/12

BIOTRONIK eröffnet Asia-Pazifik-Zentrale in Singapur

BIOTRONIK eröffnet Asia-Pazifik-Zentrale in Singapur
BERLIN, 13. Januar 2012—BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention und aktiven Herzimplantaten sowie Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, hat heute die Eröffnung seiner Asia-Pazifik-Zentrale in Singapur bekannt gegeben. Damit wird BIOTRONIK die Aktivitäten in der Region vom Standort Singapur aus koordinieren und die Marktposition im asiatisch-pazifischen Raum ausbauen.

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1/13/12

BIOTRONIK eröffnet Asia-Pazifik-Zentrale in Singapur

BIOTRONIK eröffnet Asia-Pazifik-Zentrale in Singapur
BERLIN, 13. Januar 2012—BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention und aktiven Herzimplantaten sowie Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, hat heute die Eröffnung seiner Asia-Pazifik-Zentrale in Singapur bekannt gegeben. Damit wird BIOTRONIK die Aktivitäten in der Region vom Standort Singapur aus koordinieren und die Marktposition im asiatisch-pazifischen Raum ausbauen.

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1/13/12

BIOTRONIK Opens New Asia Pacific Headquarters in Singapore

BIOTRONIK Opens New Asia Pacific Headquarters in Singapore
BERLIN, Germany, January 13, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of high quality products for vascular intervention, implantable cardiac pacemakers and defibrillators, and the pioneer of wireless remote monitoring technology, announced today the opening of a new regional headquarters location based in Singapore—a move that emphasizes the strategic commitment of the company to build a powerful leadership position in the Asia Pacific region.

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1/13/12

BIOTRONIK Opens New Asia Pacific Headquarters in Singapore

BIOTRONIK Opens New Asia Pacific Headquarters in Singapore
BERLIN, Germany, January 13, 2012—BIOTRONIK, a leading manufacturer of high quality products for vascular intervention, implantable cardiac pacemakers and defibrillators, and the pioneer of wireless remote monitoring technology, announced today the opening of a new regional headquarters location based in Singapore—a move that emphasizes the strategic commitment of the company to build a powerful leadership position in the Asia Pacific region.

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11/29/11

BIOTRONIK Home Monitoring® detektiert „Atrial High-Rate“ - Ereignisse, die mit einem erhöhten Risiko für Herzinsuffizienz-Patienten einhergehen

BIOTRONIK Home Monitoring® detektiert „Atrial High-Rate“ - Ereignisse, die mit einem erhöhten Risiko für Herzinsuffizienz-Patienten einhergehen
BERLIN, 29. November 2011 – BIOTRONIK hat heute die Veröffentlichung der Analyse “Detection of atrial high-rate events by continuous Home Monitoring: clinical significance in the heart failure-cardiac resynchronization therapy population” von Dr. Nesan Shanmugam et al.1 in Europace bekanntgegeben. Diese Analyse von Daten aus zwei randomisierten, prospektiven, internationalen, multizentrischen Studien mit BIOTRONIK Home Monitoring® zeigt, dass selbst kurze Vorhof-Tachyarrhythmien, so genannte Atrial High-Rate Events (AHRE), mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Ereignisse wie Schlaganfälle einhergehen. Durch kontinuierliches Telemonitoring und Früherkennung von asymptomatischen Vorhofarrhythmien mit BIOTRONIK Home Monitoring® können Ärzte Patienten mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Ereignisse identifizieren.

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11/29/11

BIOTRONIK Home Monitoring® detektiert „Atrial High-Rate“ - Ereignisse, die mit einem erhöhten Risiko für Herzinsuffizienz-Patienten einhergehen

BIOTRONIK Home Monitoring® detektiert „Atrial High-Rate“ - Ereignisse, die mit einem erhöhten Risiko für Herzinsuffizienz-Patienten einhergehen
BERLIN, 29. November 2011 – BIOTRONIK hat heute die Veröffentlichung der Analyse “Detection of atrial high-rate events by continuous Home Monitoring: clinical significance in the heart failure-cardiac resynchronization therapy population” von Dr. Nesan Shanmugam et al.1 in Europace bekanntgegeben. Diese Analyse von Daten aus zwei randomisierten, prospektiven, internationalen, multizentrischen Studien mit BIOTRONIK Home Monitoring® zeigt, dass selbst kurze Vorhof-Tachyarrhythmien, so genannte Atrial High-Rate Events (AHRE), mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Ereignisse wie Schlaganfälle einhergehen. Durch kontinuierliches Telemonitoring und Früherkennung von asymptomatischen Vorhofarrhythmien mit BIOTRONIK Home Monitoring® können Ärzte Patienten mit einem erhöhten Risiko für thromboembolische Ereignisse identifizieren.

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11/29/11

BIOTRONIK Home Monitoring® Detects Atrial High-Rate Events Associated With Increased Risks for Heart Failure Patients

BIOTRONIK Home Monitoring® Detects Atrial High-Rate Events Associated With Increased Risks for Heart Failure Patients
BERLIN, Germany, November 29, 2011—BIOTRONIK announced today the publication of “Detection of atrial high-rate events by continuous Home Monitoring: clinical significance in the heart failure-cardiac resynchronization therapy population” in Europace by Dr. Nesan Shanmugam et al.1 This analysis of data, pooled from two randomized, prospective, international, multicenter studies, showed that short-duration atrial high-rate events (AHRE) were significantly associated with a higher risk for thromboembolic events such as stroke. BIOTRONIK Home Monitoring®, with its capability of continuous monitoring—and FDA- and CE-approved early detection of clinically relevant events, including asymptomatic atrial arrhythmias—can support physicians with identifying these patients who are at a higher risk.

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11/29/11

BIOTRONIK Home Monitoring® Detects Atrial High-Rate Events Associated With Increased Risks for Heart Failure Patients

BIOTRONIK Home Monitoring® Detects Atrial High-Rate Events Associated With Increased Risks for Heart Failure Patients
BERLIN, Germany, November 29, 2011—BIOTRONIK announced today the publication of “Detection of atrial high-rate events by continuous Home Monitoring: clinical significance in the heart failure-cardiac resynchronization therapy population” in Europace by Dr. Nesan Shanmugam et al.1 This analysis of data, pooled from two randomized, prospective, international, multicenter studies, showed that short-duration atrial high-rate events (AHRE) were significantly associated with a higher risk for thromboembolic events such as stroke. BIOTRONIK Home Monitoring®, with its capability of continuous monitoring—and FDA- and CE-approved early detection of clinically relevant events, including asymptomatic atrial arrhythmias—can support physicians with identifying these patients who are at a higher risk.

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11/23/11

BIOTRONIK stellt weltweit ersten implantierbaren Defibrillator (ICD) mit MRT-Verträglichkeit vor

BIOTRONIK stellt weltweit ersten implantierbaren Defibrillator (ICD) mit MRT-Verträglichkeit vor
BERLIN, 23. November 2011 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, hat heute die Erstimplantationen der neuen Lumax-740er ICDs (implantierbare Cardioverter-Defibrillatoren) bekannt gegeben. Damit hat BIOTRONIK die weltweit ersten ICDs entwickelt, die Patienten den Zugang zu modernen MRT-Diagnoseverfahren (Magnetresonanztomographie) mittels ProMRI® eröffnen. Die ProMRI® Technologie, verbunden mit der erweiterten Servicedauer der Implantate sowie den Funktionen von BIOTRONIK Home Monitoring®, macht die Lumax-740er Modellreihe zu einer der fortschrittlichsten Therapieoptionen für Patienten mit schweren Herzrhythmusstörungen (Tachyarrhythmien).

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11/23/11

BIOTRONIK stellt weltweit ersten implantierbaren Defibrillator (ICD) mit MRT-Verträglichkeit vor

BIOTRONIK stellt weltweit ersten implantierbaren Defibrillator (ICD) mit MRT-Verträglichkeit vor
BERLIN, 23. November 2011 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, hat heute die Erstimplantationen der neuen Lumax-740er ICDs (implantierbare Cardioverter-Defibrillatoren) bekannt gegeben. Damit hat BIOTRONIK die weltweit ersten ICDs entwickelt, die Patienten den Zugang zu modernen MRT-Diagnoseverfahren (Magnetresonanztomographie) mittels ProMRI® eröffnen. Die ProMRI® Technologie, verbunden mit der erweiterten Servicedauer der Implantate sowie den Funktionen von BIOTRONIK Home Monitoring®, macht die Lumax-740er Modellreihe zu einer der fortschrittlichsten Therapieoptionen für Patienten mit schweren Herzrhythmusstörungen (Tachyarrhythmien).

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11/23/11

BIOTRONIK Introduces the World’s First and Only Implantable Defibrillators Eligible for Magnetic Resonance Imaging

BIOTRONIK Introduces the World’s First and Only Implantable Defibrillators Eligible for Magnetic Resonance Imaging
BERLIN, Germany, November 23, 2011 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today the first implantations of the new Lumax 740 implantable cardiac defibrillators—the world’s first and only ICDs eligible for use with magnetic resonance imaging. ProMRI®, an MR Conditional feature, combined with the product’s extended device longevity and BIOTRONIK Home Monitoring®, brings the Lumax 740 series to the forefront of cardiac devices for patients with tachyarrhythmias. Furthermore, a new intracardiac impedance (ICI) assessment technology integrated into the Lumax HF-T device will be evaluated in clinical studies: this research feature aims to enhance therapy for heart failure (HF) patients in the future.

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11/23/11

BIOTRONIK Introduces the World’s First and Only Implantable Defibrillators Eligible for Magnetic Resonance Imaging

BIOTRONIK Introduces the World’s First and Only Implantable Defibrillators Eligible for Magnetic Resonance Imaging
BERLIN, Germany, November 23, 2011 — BIOTRONIK, a leading manufacturer of innovative medical technology, announced today the first implantations of the new Lumax 740 implantable cardiac defibrillators—the world’s first and only ICDs eligible for use with magnetic resonance imaging. ProMRI®, an MR Conditional feature, combined with the product’s extended device longevity and BIOTRONIK Home Monitoring®, brings the Lumax 740 series to the forefront of cardiac devices for patients with tachyarrhythmias. Furthermore, a new intracardiac impedance (ICI) assessment technology integrated into the Lumax HF-T device will be evaluated in clinical studies: this research feature aims to enhance therapy for heart failure (HF) patients in the future.

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11/14/11

Thin strut PRO-Kinetic Energy bare metal stent with passive PROBIO coating showed excellent results in a 1,000 patient all-comers registry

BIOTRONIK Announces Six-Month Coronary Stenting ENERGY Registry Results
BIOTRONIK AG announced that the six-month results of the ENERGY Registry were presented last week by Prof. Raimund Erbel at the Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT 2011) conference. This all-comers registry is investigating the safety and clinical performance of the PRO-Kinetic Energy stent system in 1016 patients, including a subanalysis with small vessels, diabetic and elderly patients.

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11/14/11

Thin strut PRO-Kinetic Energy bare metal stent with passive PROBIO coating showed excellent results in a 1,000 patient all-comers registry

BIOTRONIK Announces Six-Month Coronary Stenting ENERGY Registry Results
BIOTRONIK AG announced that the six-month results of the ENERGY Registry were presented last week by Prof. Raimund Erbel at the Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT 2011) conference. This all-comers registry is investigating the safety and clinical performance of the PRO-Kinetic Energy stent system in 1016 patients, including a subanalysis with small vessels, diabetic and elderly patients.

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11/14/11

PRO-Kinetic Energy Metall-Stent mit passiver PROBIO Beschichtung erzielt exzellente Ergebnisse in einer laufende Studie mit mehr als 1.000 Patienten

BIOTRONIK ENERGY Studie - Sechs-Monats-Ergebnisse auf der TCT-Konferenz präsentiert
Die Sechs-Monats-Ergebnisse der ENERGY-Studie wurden von Professor Raimund Erbel, Westdeutsches Herzzentrum Essen, auf der ″Transcatheter Cardiovascular Therapeutics“ (TCT) Konferenz in San Francisco (USA) vergangene Woche präsentiert. In der laufenden Studie wird die Sicherheit und therapeutische Wirksamkeit des PRO-Kinetic Energy Stent-Systems untersucht. Aktuell sind 1.016 Patienten in ENERGY eingeschlossen - darunter eine Gruppe aus Diabetikern, älteren Patienten sowie Patienten mit Eingriffen an den kleinen Gefäßen.

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11/14/11

PRO-Kinetic Energy Metall-Stent mit passiver PROBIO Beschichtung erzielt exzellente Ergebnisse in einer laufende Studie mit mehr als 1.000 Patienten

BIOTRONIK ENERGY Studie - Sechs-Monats-Ergebnisse auf der TCT-Konferenz präsentiert
Die Sechs-Monats-Ergebnisse der ENERGY-Studie wurden von Professor Raimund Erbel, Westdeutsches Herzzentrum Essen, auf der ″Transcatheter Cardiovascular Therapeutics“ (TCT) Konferenz in San Francisco (USA) vergangene Woche präsentiert. In der laufenden Studie wird die Sicherheit und therapeutische Wirksamkeit des PRO-Kinetic Energy Stent-Systems untersucht. Aktuell sind 1.016 Patienten in ENERGY eingeschlossen - darunter eine Gruppe aus Diabetikern, älteren Patienten sowie Patienten mit Eingriffen an den kleinen Gefäßen.

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11/10/11

Paclitaxel-freisetzender Ballonkatheter Pantera® Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen

Paclitaxel-freisetzender Ballonkatheter Pantera® Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen
San Francisco, Kalifornien, USA, 10. November 2011 – Die 6-Monats-Ergebnisse der DELUX-Studie und die 12-Monats-Ergebnisse der PEPPER-Studie belegen die hervorragende Sicherheit und Wirksamkeit des Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheters Pantera® Lux. Auf der „Transcatheter Cardiovascular Therapeutics“ (TCT 2011) Konferenz in San Francisco präsentierten Dr. Ralph Toelg vom Segeberger Herzzentrum, Bad Segeberg, und Professor Christoph Hehrlein von der Medizinischen Universitätsklinik Freiburg die beeindruckenden Studiendaten der Fachöffentlichkeit.

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11/10/11

Paclitaxel-freisetzender Ballonkatheter Pantera® Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen

Paclitaxel-freisetzender Ballonkatheter Pantera® Lux von BIOTRONIK überzeugt mit hervorragenden Ergebnissen
San Francisco, Kalifornien, USA, 10. November 2011 – Die 6-Monats-Ergebnisse der DELUX-Studie und die 12-Monats-Ergebnisse der PEPPER-Studie belegen die hervorragende Sicherheit und Wirksamkeit des Paclitaxel-freisetzenden Ballonkatheters Pantera® Lux. Auf der „Transcatheter Cardiovascular Therapeutics“ (TCT 2011) Konferenz in San Francisco präsentierten Dr. Ralph Toelg vom Segeberger Herzzentrum, Bad Segeberg, und Professor Christoph Hehrlein von der Medizinischen Universitätsklinik Freiburg die beeindruckenden Studiendaten der Fachöffentlichkeit.

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11/10/11

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon
San Francisco, California, USA, November 10, 2011 – Six-month results from the DELUX registry and 12-month results from the PEPPER study, both demonstrating excellent safety and efficacy results for the Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon, were presented on Tuesday and Wednesday at the Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT 2011) conference by Dr. Ralph Toelg, MD, Segeberger Heart Center Clinic, Bad Segeberg, Germany, and Prof. Christoph Hehrlein, MD, University Medical Center, Freiburg, Germany, respectively.

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11/10/11

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon

BIOTRONIK Announces Positive Results for Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon
San Francisco, California, USA, November 10, 2011 – Six-month results from the DELUX registry and 12-month results from the PEPPER study, both demonstrating excellent safety and efficacy results for the Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon, were presented on Tuesday and Wednesday at the Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT 2011) conference by Dr. Ralph Toelg, MD, Segeberger Heart Center Clinic, Bad Segeberg, Germany, and Prof. Christoph Hehrlein, MD, University Medical Center, Freiburg, Germany, respectively.

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11/3/11

BIOTRONIK stellt neues ökonomisches Modell vor: Fernnachsorge von Patienten mit aktiven Herzimplantaten reduziert Arbeitsbelastung und Kosten für das Gesundheitssystem

BIOTRONIK stellt neues ökonomisches Modell vor: Fernnachsorge von Patienten mit aktiven Herzimplantaten reduziert Arbeitsbelastung und Kosten für das Gesundheitssystem
BERLIN, Deutschland, 7. November 2011— Zum ersten Mal liefert ein Modell eine Einschätzung über die gesundheitsökonomische Belastung durch die Nachsorgeuntersuchungen von Patienten mit aktiven Herzimplantaten in Deutschland und Großbritannien. BIOTRONIK präsentierte am 6. November auf dem 14. Europäischen Jahreskongress der „International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research“ (ISPOR) in Madrid, Spanien, wie sich die Kosten und die Zahl der Nachsorgeuntersuchungen von Patienten mit implantierten Herzschrittmachern, Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Resynchronisationstherapie (CRT)- Implantaten in den kommenden vier Jahren entwickeln werden.

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11/3/11

BIOTRONIK stellt neues ökonomisches Modell vor: Fernnachsorge von Patienten mit aktiven Herzimplantaten reduziert Arbeitsbelastung und Kosten für das Gesundheitssystem

BIOTRONIK stellt neues ökonomisches Modell vor: Fernnachsorge von Patienten mit aktiven Herzimplantaten reduziert Arbeitsbelastung und Kosten für das Gesundheitssystem
BERLIN, Deutschland, 7. November 2011— Zum ersten Mal liefert ein Modell eine Einschätzung über die gesundheitsökonomische Belastung durch die Nachsorgeuntersuchungen von Patienten mit aktiven Herzimplantaten in Deutschland und Großbritannien. BIOTRONIK präsentierte am 6. November auf dem 14. Europäischen Jahreskongress der „International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research“ (ISPOR) in Madrid, Spanien, wie sich die Kosten und die Zahl der Nachsorgeuntersuchungen von Patienten mit implantierten Herzschrittmachern, Kardioverter-Defibrillatoren (ICDs) und Resynchronisationstherapie (CRT)- Implantaten in den kommenden vier Jahren entwickeln werden.

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11/3/11

BIOTRONIK presents new economic model: Remote Monitoring Reduces Hospital Workload and Healthcare Costs for Patients with Cardiac Implantable Electrical Devices

BIOTRONIK presents new economic model: Remote Monitoring Reduces Hospital Workload and Healthcare Costs for Patients with Cardiac Implantable Electrical Devices
BERLIN, Germany, November 7, 2011—For the first time, an economic model has been presented that estimates the burden of calendar-based in-office follow-up for patients with cardiac implantable electrical devices (CIED) in Germany and the United Kingdom (UK). On November 6, at the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) 14th Annual European Congress in Madrid, Spain, BIOTRONIK presented a series of four posters highlighting the healthcare burden of following-up pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator (ICD) and cardiac resynchronization therapy (CRT) patients in Germany and the UK.

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11/3/11

BIOTRONIK presents new economic model: Remote Monitoring Reduces Hospital Workload and Healthcare Costs for Patients with Cardiac Implantable Electrical Devices

BIOTRONIK presents new economic model: Remote Monitoring Reduces Hospital Workload and Healthcare Costs for Patients with Cardiac Implantable Electrical Devices
BERLIN, Germany, November 7, 2011—For the first time, an economic model has been presented that estimates the burden of calendar-based in-office follow-up for patients with cardiac implantable electrical devices (CIED) in Germany and the United Kingdom (UK). On November 6, at the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research (ISPOR) 14th Annual European Congress in Madrid, Spain, BIOTRONIK presented a series of four posters highlighting the healthcare burden of following-up pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator (ICD) and cardiac resynchronization therapy (CRT) patients in Germany and the UK.

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10/18/11

BIOTRONIK setzt neue Maßstäbe: Produkterweiterung des Pulsar-18

BIOTRONIK setzt neue Maßstäbe: Produkterweiterung des Pulsar-18
BUELACH, Schweiz, 18. Oktober 2011 - Die BIOTRONIK AG, ein führender europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, gibt die Produkterweiterung seines 4F-kompatiblen, selbstexpandierenden Stent-Systems Pulsar-18 bekannt. Das innovative System ist speziell für die Behandlung von langen Läsionen der hautnahen femoralen (SFA) und infrapoplitealen Arterien entwickelt und ab sofort in weiteren Größen verfügbar.

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10/18/11

BIOTRONIK setzt neue Maßstäbe: Produkterweiterung des Pulsar-18

BIOTRONIK setzt neue Maßstäbe: Produkterweiterung des Pulsar-18
BUELACH, Schweiz, 18. Oktober 2011 - Die BIOTRONIK AG, ein führender europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, gibt die Produkterweiterung seines 4F-kompatiblen, selbstexpandierenden Stent-Systems Pulsar-18 bekannt. Das innovative System ist speziell für die Behandlung von langen Läsionen der hautnahen femoralen (SFA) und infrapoplitealen Arterien entwickelt und ab sofort in weiteren Größen verfügbar.

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10/18/11

BIOTRONIK Launches First 20 mm–200 mm Stents on 4 F Platform for Treatment of SFA and BTK Disease

BIOTRONIK Launches First 20 mm–200 mm Stents on 4 F Platform for Treatment of SFA and BTK Disease
BUELACH, Switzerland, October 18, 2011—BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of vascular interventional devices, announced the introduction of a line extension to its popular 4 F compatible, self-expanding stent system dedicated for the treatment of long disease segments in the superficial femoral artery (SFA) and infrapopliteal arteries.

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10/18/11

BIOTRONIK Launches First 20 mm–200 mm Stents on 4 F Platform for Treatment of SFA and BTK Disease

BIOTRONIK Launches First 20 mm–200 mm Stents on 4 F Platform for Treatment of SFA and BTK Disease
BUELACH, Switzerland, October 18, 2011—BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of vascular interventional devices, announced the introduction of a line extension to its popular 4 F compatible, self-expanding stent system dedicated for the treatment of long disease segments in the superficial femoral artery (SFA) and infrapopliteal arteries.

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9/29/11

Neuer Quick View Report gestaltet die Patientenfernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® noch effizienter

Neuer Quick View Report gestaltet die Patientenfernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® noch effizienter
Berlin, 29. September 2011 – BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, hat heute die Einführung des neuen Quick View Reports bekanntgegeben. Der neue online verfügbare Report fasst die wichtigsten Patienten- und Implantatdaten klar strukturiert zusammen und gestaltet die Fernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® noch effizienter.

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9/29/11

Neuer Quick View Report gestaltet die Patientenfernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® noch effizienter

Neuer Quick View Report gestaltet die Patientenfernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® noch effizienter
Berlin, 29. September 2011 – BIOTRONIK, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, hat heute die Einführung des neuen Quick View Reports bekanntgegeben. Der neue online verfügbare Report fasst die wichtigsten Patienten- und Implantatdaten klar strukturiert zusammen und gestaltet die Fernnachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® noch effizienter.

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9/29/11

New BIOTRONIK Home Monitoring® Quick View Report Enhances Efficiency of Cardiac Device Patient Management

New BIOTRONIK Home Monitoring® Quick View Report Enhances Efficiency of Cardiac Device Patient Management
Berlin, Germany, September 29, 2011 — BIOTRONIK, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices and pioneer of remote patient management solutions, today announced the introduction of a new online Quick View report designed to deliver even greater efficiency when managing patients using BIOTRONIK Home Monitoring® technology.

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9/29/11

New BIOTRONIK Home Monitoring® Quick View Report Enhances Efficiency of Cardiac Device Patient Management

New BIOTRONIK Home Monitoring® Quick View Report Enhances Efficiency of Cardiac Device Patient Management
Berlin, Germany, September 29, 2011 — BIOTRONIK, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices and pioneer of remote patient management solutions, today announced the introduction of a new online Quick View report designed to deliver even greater efficiency when managing patients using BIOTRONIK Home Monitoring® technology.

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9/27/11

BIOTRONIK Selectra Elektroden-Einführsystem Herausragende Resonanz nach ersten Anwendungen

BIOTRONIK Selectra Elektroden-Einführsystem Herausragende Resonanz nach ersten Anwendungen
LAKE OSWEGO, Oregon, USA und Berlin, Deutschland, 27. September 2011 — Das BIOTRONIK Selectra Elektroden-Einführsystem hat nach ersten Anwendungen in den USA und Europa hervorragende Bewertungen erhalten. Ärzte, die mit Hilfe des neuen Systems linksventrikuläre Elektroden platziert haben, sehen in Selectra einen bedeutenden Fortschritt im Rahmen der kardialen Resynchronisationstherapie (CRT).

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9/27/11

BIOTRONIK Selectra Elektroden-Einführsystem Herausragende Resonanz nach ersten Anwendungen

BIOTRONIK Selectra Elektroden-Einführsystem Herausragende Resonanz nach ersten Anwendungen
LAKE OSWEGO, Oregon, USA und Berlin, Deutschland, 27. September 2011 — Das BIOTRONIK Selectra Elektroden-Einführsystem hat nach ersten Anwendungen in den USA und Europa hervorragende Bewertungen erhalten. Ärzte, die mit Hilfe des neuen Systems linksventrikuläre Elektroden platziert haben, sehen in Selectra einen bedeutenden Fortschritt im Rahmen der kardialen Resynchronisationstherapie (CRT).

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9/27/11

BIOTRONIK Selectra Lead Introducer System Gets Strong Reviews in First Cases

BIOTRONIK Selectra Lead Introducer System Gets Strong Reviews in First Cases
LAKE OSWEGO, Ore. & BERLIN--(EON: Enhanced Online News)--The BIOTRONIK Selectra CS Lead Introducer System has received overwhelmingly positive reviews in the first device implantation cases across the US and Europe. Physicians are unanimous that Selectra delivers a significant advancement in lead placement systems for cardiac resynchronization therapy (CRT) devices.

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9/27/11

BIOTRONIK Selectra Lead Introducer System Gets Strong Reviews in First Cases

BIOTRONIK Selectra Lead Introducer System Gets Strong Reviews in First Cases
LAKE OSWEGO, Ore. & BERLIN--(EON: Enhanced Online News)--The BIOTRONIK Selectra CS Lead Introducer System has received overwhelmingly positive reviews in the first device implantation cases across the US and Europe. Physicians are unanimous that Selectra delivers a significant advancement in lead placement systems for cardiac resynchronization therapy (CRT) devices.

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9/21/11

BIOTRONIK gibt Marktzulassung von Renamic in Japan bekannt: Modernes Programmiergerät für aktive Herzimplantate

BIOTRONIK gibt Marktzulassung von Renamic in Japan bekannt: Modernes Programmiergerät für aktive Herzimplantate
Tokio, Japan, und Berlin, Deutschland, 21. September 2011 - BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, hat heute die japanische Marktzulassung von Renamic bekanntgegeben - einem modernen Gerät zur Programmierung von aktiven Herzimplantaten für das Herzrhythmusmanagement (CRM).

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9/21/11

BIOTRONIK gibt Marktzulassung von Renamic in Japan bekannt: Modernes Programmiergerät für aktive Herzimplantate

BIOTRONIK gibt Marktzulassung von Renamic in Japan bekannt: Modernes Programmiergerät für aktive Herzimplantate
Tokio, Japan, und Berlin, Deutschland, 21. September 2011 - BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, hat heute die japanische Marktzulassung von Renamic bekanntgegeben - einem modernen Gerät zur Programmierung von aktiven Herzimplantaten für das Herzrhythmusmanagement (CRM).

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9/21/11

BIOTRONIK Announces Japanese Market Release for Renamic: Next-Generation Programmer for Implantable Cardiac Devices

BIOTRONIK Announces Japanese Market Release for Renamic: Next-Generation Programmer for Implantable Cardiac Devices
Tokyo, Japan, and Berlin, Germany, September 21, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today the Japanese market release of Renamic, their next-generation programmer for implantable devices used in cardiac rhythm management (CRM).

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9/21/11

BIOTRONIK Announces Japanese Market Release for Renamic: Next-Generation Programmer for Implantable Cardiac Devices

BIOTRONIK Announces Japanese Market Release for Renamic: Next-Generation Programmer for Implantable Cardiac Devices
Tokyo, Japan, and Berlin, Germany, September 21, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today the Japanese market release of Renamic, their next-generation programmer for implantable devices used in cardiac rhythm management (CRM).

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9/20/11

BIOLUX P-I Studie zur medikamentenfreisetzenden Ballondilatation bei PAVK: BIOTRONIK gibt Abschluss der Patientenrekrutierung bekannt

BIOLUX P-I Studie zur medikamentenfreisetzenden Ballondilatation bei PAVK: BIOTRONIK gibt Abschluss der Patientenrekrutierung bekannt
Schweiz, Bülach, 20. September 2011 - Die BIOTRONIK AG, ein führender europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie BIOLUX P-I bekannt gegeben. Die Studie untersucht die therapeutische Anwendung eines medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters (Drug Eluting Balloon) – ein vielversprechender Ansatz für die Behandlung der peripheren vaskulären Verschlusskrankheit (PAVK) in schwierigen Gefäßanatomien.

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9/20/11

BIOLUX P-I Studie zur medikamentenfreisetzenden Ballondilatation bei PAVK: BIOTRONIK gibt Abschluss der Patientenrekrutierung bekannt

BIOLUX P-I Studie zur medikamentenfreisetzenden Ballondilatation bei PAVK: BIOTRONIK gibt Abschluss der Patientenrekrutierung bekannt
Schweiz, Bülach, 20. September 2011 - Die BIOTRONIK AG, ein führender europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat den Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie BIOLUX P-I bekannt gegeben. Die Studie untersucht die therapeutische Anwendung eines medikamentenfreisetzenden Ballonkatheters (Drug Eluting Balloon) – ein vielversprechender Ansatz für die Behandlung der peripheren vaskulären Verschlusskrankheit (PAVK) in schwierigen Gefäßanatomien.

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9/20/11

BIOTRONIK Announces Completion of Enrollment in the BIOLUX P-I Clinical Study Investigating Drug-eluting Balloon Therapy for Peripheral Artery Disease

BIOTRONIK Announces Completion of Enrollment in the BIOLUX P-I Clinical Study Investigating Drug-eluting Balloon Therapy for Peripheral Artery Disease
Bülach, Switzerland, September 20, 2011 – BIOTRONIK, a leading European manufacturer of therapy solutions for vascular intervention, announced the completion of enrollment in the BIOLUX P-I – a clinical study investigating the use of a drug-eluting balloon (DEB) catheter, a promising new approach to treating disease in the more challenging peripheral vascular anatomy.

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9/20/11

BIOTRONIK Announces Completion of Enrollment in the BIOLUX P-I Clinical Study Investigating Drug-eluting Balloon Therapy for Peripheral Artery Disease

BIOTRONIK Announces Completion of Enrollment in the BIOLUX P-I Clinical Study Investigating Drug-eluting Balloon Therapy for Peripheral Artery Disease
Bülach, Switzerland, September 20, 2011 – BIOTRONIK, a leading European manufacturer of therapy solutions for vascular intervention, announced the completion of enrollment in the BIOLUX P-I – a clinical study investigating the use of a drug-eluting balloon (DEB) catheter, a promising new approach to treating disease in the more challenging peripheral vascular anatomy.

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9/15/11

BIOTRONIK Mitarbeiter spenden für Aufbauhilfe in Japan. Spendenübergabe im Rahmen der Asien-Pazifik-Wochen in Berlin.

BIOTRONIK Mitarbeiter spenden für Aufbauhilfe in Japan
BERLIN, Deutschland, 14. September 2011. Mitarbeiter des Berliner Medizintechnikunternehmens BIOTRONIK spendeten für die Aufbauhilfe in Japan nach dem verheerenden Erdbeben und Tsunami vom März diesen Jahres.

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9/15/11

BIOTRONIK Mitarbeiter spenden für Aufbauhilfe in Japan. Spendenübergabe im Rahmen der Asien-Pazifik-Wochen in Berlin.

BIOTRONIK Mitarbeiter spenden für Aufbauhilfe in Japan
BERLIN, Deutschland, 14. September 2011. Mitarbeiter des Berliner Medizintechnikunternehmens BIOTRONIK spendeten für die Aufbauhilfe in Japan nach dem verheerenden Erdbeben und Tsunami vom März diesen Jahres.

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9/1/11

PREVENT Studie zeigt: Erweiterter Herzschrittmacher-Algorithmus von BIOTRONIK senkt das potenzielle Risiko unerwünschter klinischer Ereignisse

PREVENT Studie zeigt: Erweiterter Herzschrittmacher-Algorithmus von BIOTRONIK senkt das potenzielle Risiko unerwünschter klinischer Ereignisse
Reduktion rechtsventrikulärer Stimulation korreliert mit geringerem Risiko für Krankenhauseinweisungen aufgrund von Herzinsuffizienz und Vorhofflimmern

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9/1/11

PREVENT Studie zeigt: Erweiterter Herzschrittmacher-Algorithmus von BIOTRONIK senkt das potenzielle Risiko unerwünschter klinischer Ereignisse

PREVENT Studie zeigt: Erweiterter Herzschrittmacher-Algorithmus von BIOTRONIK senkt das potenzielle Risiko unerwünschter klinischer Ereignisse
Reduktion rechtsventrikulärer Stimulation korreliert mit geringerem Risiko für Krankenhauseinweisungen aufgrund von Herzinsuffizienz und Vorhofflimmern

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9/1/11

PREVENT Study Indicates Potential for Reduced Risk of Adverse Clinical Outcomes with Enhanced BIOTRONIK Pacemaker Algorithm

PREVENT Study Indicates Potential for Reduced Risk of Adverse Clinical Outcomes with Enhanced BIOTRONIK Pacemaker Algorithm
Lower percent of right ventricular pacing (%VP) correlates with less risk of heart failure (HF) hospitalization, mortality and atrial fibrillation (AF)

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9/1/11

PREVENT Study Indicates Potential for Reduced Risk of Adverse Clinical Outcomes with Enhanced BIOTRONIK Pacemaker Algorithm

PREVENT Study Indicates Potential for Reduced Risk of Adverse Clinical Outcomes with Enhanced BIOTRONIK Pacemaker Algorithm
Lower percent of right ventricular pacing (%VP) correlates with less risk of heart failure (HF) hospitalization, mortality and atrial fibrillation (AF)

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8/30/11

ECOST-Studie zeigt erstmalig: Tägliche Fernüberwachung mit BIOTRONIK Home Monitoring® reduziert inadäquate Schocks bei ICD-Patienten und verlängert die Batterielaufzeit

ECOST-Studie zeigt erstmalig: Tägliche Fernüberwachung mit BIOTRONIK Home Monitoring® reduziert inadäquate Schocks bei ICD-Patienten und verlängert die Batterielaufzeit
Die auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011 in Paris vorgestellten Ergebnisse bestätigen, dass eine Langzeit-ICD-Nachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® sicher und effizient ist.

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8/30/11

ECOST-Studie zeigt erstmalig: Tägliche Fernüberwachung mit BIOTRONIK Home Monitoring® reduziert inadäquate Schocks bei ICD-Patienten und verlängert die Batterielaufzeit

ECOST-Studie zeigt erstmalig: Tägliche Fernüberwachung mit BIOTRONIK Home Monitoring® reduziert inadäquate Schocks bei ICD-Patienten und verlängert die Batterielaufzeit
Die auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011 in Paris vorgestellten Ergebnisse bestätigen, dass eine Langzeit-ICD-Nachsorge mit BIOTRONIK Home Monitoring® sicher und effizient ist.

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8/30/11

ECOST trial demonstrates for the first time that daily remote monitoring with BIOTRONIK Home Monitoring® reduces inappropriate shocks and improves battery longevity for ICD patients

ECOST trial demonstrates for the first time that daily remote monitoring with BIOTRONIK Home Monitoring® reduces inappropriate shocks and improves battery longevity for ICD patients
Results presented at European Society of Cardiology Congress ESC 2011 confirm long-term ICD follow-up with BIOTRONIK Home Monitoring® is safe and effective

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8/30/11

ECOST trial demonstrates for the first time that daily remote monitoring with BIOTRONIK Home Monitoring® reduces inappropriate shocks and improves battery longevity for ICD patients

ECOST trial demonstrates for the first time that daily remote monitoring with BIOTRONIK Home Monitoring® reduces inappropriate shocks and improves battery longevity for ICD patients
Results presented at European Society of Cardiology Congress ESC 2011 confirm long-term ICD follow-up with BIOTRONIK Home Monitoring® is safe and effective

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8/26/11

BIOTRONIK „Home-CARE“-Studienergebnisse veröffentlicht: Neue Option zur Früherkennung von kardiovaskulären Ereignissen

BIOTRONIK „Home-CARE“-Studienergebnisse veröffentlicht: Neue Option zur Früherkennung von kardiovaskulären Ereignissen
BERLIN, 26. August, 2011—(BUSINESS WIRE)—BIOTRONIK SE & Co. KG, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, hat heute bekanntgegeben, dass die Ergebnisse der klinischen Studie Home-CARE (Home Monitoring in Cardiac Resynchronization Therapy) im „European Journal of Heart Failure“ (doi:10.1093/eurjhf/hfr089) veröffentlicht wurden.

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8/26/11

BIOTRONIK „Home-CARE“-Studienergebnisse veröffentlicht: Neue Option zur Früherkennung von kardiovaskulären Ereignissen

BIOTRONIK „Home-CARE“-Studienergebnisse veröffentlicht: Neue Option zur Früherkennung von kardiovaskulären Ereignissen
BERLIN, 26. August, 2011—(BUSINESS WIRE)—BIOTRONIK SE & Co. KG, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, hat heute bekanntgegeben, dass die Ergebnisse der klinischen Studie Home-CARE (Home Monitoring in Cardiac Resynchronization Therapy) im „European Journal of Heart Failure“ (doi:10.1093/eurjhf/hfr089) veröffentlicht wurden.

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8/26/11

Publication of BIOTRONIK Home-CARE Clinical Study Results Confirms Potential New Approach for Earlier Detection of Cardiovascular Events

Publication of BIOTRONIK Home-CARE Clinical Study Results Confirms Potential New Approach for Earlier Detection of Cardiovascular Events
BERLIN, Germany, August 26, 2011—(BUSINESS WIRE)—BIOTRONIK SE & Co. KG, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices and pioneer of remote patient management solutions, announced today that results of the Home-CARE (Home Monitoring in Cardiac Resynchronization Therapy) clinical study were published in the European Journal of Heart Failure (doi:10.1093/eurjhf/hfr089).

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8/26/11

Publication of BIOTRONIK Home-CARE Clinical Study Results Confirms Potential New Approach for Earlier Detection of Cardiovascular Events

Publication of BIOTRONIK Home-CARE Clinical Study Results Confirms Potential New Approach for Earlier Detection of Cardiovascular Events
BERLIN, Germany, August 26, 2011—(BUSINESS WIRE)—BIOTRONIK SE & Co. KG, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices and pioneer of remote patient management solutions, announced today that results of the Home-CARE (Home Monitoring in Cardiac Resynchronization Therapy) clinical study were published in the European Journal of Heart Failure (doi:10.1093/eurjhf/hfr089).

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8/25/11

BIOTRONIK präsentiert beeindruckende Ergebnisse kardiovaskulärer Studien beim wichtigsten Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011

BIOTRONIK präsentiert beeindruckende Ergebnisse kardiovaskulärer Studien beim wichtigsten Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011
BERLIN, Deutschland, 25. August 2011 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, hat heute bekanntgegeben, dass zahlreiche von BIOTRONIK unterstützte Studien auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011 in Paris, Frankreich, vom 27. bis 31. August vorgestellt werden. Der ESC Kongress ist die weltweit führende Konferenz über Wissenschaft, Management und Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.

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8/25/11

BIOTRONIK präsentiert beeindruckende Ergebnisse kardiovaskulärer Studien beim wichtigsten Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011

BIOTRONIK präsentiert beeindruckende Ergebnisse kardiovaskulärer Studien beim wichtigsten Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011
BERLIN, Deutschland, 25. August 2011 – BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, hat heute bekanntgegeben, dass zahlreiche von BIOTRONIK unterstützte Studien auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2011 in Paris, Frankreich, vom 27. bis 31. August vorgestellt werden. Der ESC Kongress ist die weltweit führende Konferenz über Wissenschaft, Management und Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.

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8/25/11

BIOTRONIK Announces Compelling Program of Clinically and Scientifically Significant Presentations at European Society of Cardiology Congress 2011

BIOTRONIK Announces Compelling Program of Clinically and Scientifically Significant Presentations at European Society of Cardiology Congress 2011
BERLIN, Germany, August 25, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and the pioneer of wireless remote monitoring technology, announced today that several important clinical studies sponsored by BIOTRONIK will be presented at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2011 to be held in Paris, France, from August 27–31. The ESC Congress is a world premier conference on the science, management, and prevention of cardiovascular disease.

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8/25/11

BIOTRONIK Announces Compelling Program of Clinically and Scientifically Significant Presentations at European Society of Cardiology Congress 2011

BIOTRONIK Announces Compelling Program of Clinically and Scientifically Significant Presentations at European Society of Cardiology Congress 2011
BERLIN, Germany, August 25, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and the pioneer of wireless remote monitoring technology, announced today that several important clinical studies sponsored by BIOTRONIK will be presented at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2011 to be held in Paris, France, from August 27–31. The ESC Congress is a world premier conference on the science, management, and prevention of cardiovascular disease.

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7/22/11

BIOFLEX-I Studie

BIOTRONIK Vaskular betritt US-Terrain mit erster peripherer Stent-Implantation im Rahmen der klinischen Studie BIOFLEX-I IDE
Buelach, Schweiz, 22. Juli 2011 – BIOTRONIK gab heute bekannt, dass der erste endovaskuläre Eingriff im Rahmen der BIOFLEX-I Studie erfolgt ist. In der klinischen Studie werden die Sicherheit und Leistungsfähigkeit der selbstexpandierenden, peripheren Stents Astron und Astron Pulsar untersucht. Dr. Vipin Khetarpal, ein Prüfarzt, der zusammen mit Dr. Safwan Kassas am Michigan Cardiovascular Institute arbeitet, führte den Eingriff am Covenant Medical Center in Saginaw, Michigan (USA) durch.

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7/22/11

BIOFLEX-I Studie

BIOTRONIK Vaskular betritt US-Terrain mit erster peripherer Stent-Implantation im Rahmen der klinischen Studie BIOFLEX-I IDE
Buelach, Schweiz, 22. Juli 2011 – BIOTRONIK gab heute bekannt, dass der erste endovaskuläre Eingriff im Rahmen der BIOFLEX-I Studie erfolgt ist. In der klinischen Studie werden die Sicherheit und Leistungsfähigkeit der selbstexpandierenden, peripheren Stents Astron und Astron Pulsar untersucht. Dr. Vipin Khetarpal, ein Prüfarzt, der zusammen mit Dr. Safwan Kassas am Michigan Cardiovascular Institute arbeitet, führte den Eingriff am Covenant Medical Center in Saginaw, Michigan (USA) durch.

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7/22/11

BIOFLEX-I study

BIOTRONIK Vascular Enters U.S. with First Peripheral Stent Implant in BIOFLEX-I IDE Clinical Trial
Buelach, Switzerland, July 22, 2011 – BIOTRONIK announced today that the first endovascular procedure was completed in the BIOFLEX-I clinical trial—a trial set to evaluate the safety and performance of the Astron and Astron Pulsar self-expanding peripheral stents. Dr. Vipin Khetarpal, a Co-Investigator with Dr. Safwan Kassas at Michigan Cardiovascular Institute, performed the procedure in the United States at Covenant Medical Center in Saginaw, Michigan.

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7/22/11

BIOFLEX-I study

BIOTRONIK Vascular Enters U.S. with First Peripheral Stent Implant in BIOFLEX-I IDE Clinical Trial
Buelach, Switzerland, July 22, 2011 – BIOTRONIK announced today that the first endovascular procedure was completed in the BIOFLEX-I clinical trial—a trial set to evaluate the safety and performance of the Astron and Astron Pulsar self-expanding peripheral stents. Dr. Vipin Khetarpal, a Co-Investigator with Dr. Safwan Kassas at Michigan Cardiovascular Institute, performed the procedure in the United States at Covenant Medical Center in Saginaw, Michigan.

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7/13/11

BIOTRONIK gibt die Behandlung der ersten Patienten im Rahmen der klinischen Studie BIOFLOW-II bekannt.

BIOTRONIK gibt die Behandlung der ersten Patienten im Rahmen der klinischen Studie BIOFLOW-II zum Vergleich des ORSIRO Hybrid Drug-Eluting Stent mit Abbotts XIENCE PRIME™ bekannt
Bülach, Schweiz, 13. Juli 2011 – BIOTRONIK gab heute den Start einer internationalen Studie bekannt, bei der BIOTRONIKs Sirolimus-eluierender Koronarstent ORSIRO mit dem Everolimus-eluierenden Koronarstent Xience Prime von Abbott Laboratories verglichen wird. Die ersten Implantationen im Rahmen der BIOFLOW-II-Studie fanden letzte Woche in Europa statt.

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7/13/11

BIOTRONIK gibt die Behandlung der ersten Patienten im Rahmen der klinischen Studie BIOFLOW-II bekannt.

BIOTRONIK gibt die Behandlung der ersten Patienten im Rahmen der klinischen Studie BIOFLOW-II zum Vergleich des ORSIRO Hybrid Drug-Eluting Stent mit Abbotts XIENCE PRIME™ bekannt
Bülach, Schweiz, 13. Juli 2011 – BIOTRONIK gab heute den Start einer internationalen Studie bekannt, bei der BIOTRONIKs Sirolimus-eluierender Koronarstent ORSIRO mit dem Everolimus-eluierenden Koronarstent Xience Prime von Abbott Laboratories verglichen wird. Die ersten Implantationen im Rahmen der BIOFLOW-II-Studie fanden letzte Woche in Europa statt.

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7/13/11

BIOTRONIK Announces First Patients Treated in BIOFLOW-II Clinical Study

BIOTRONIK Announces First Patients Treated in BIOFLOW-II Clinical Study Comparing ORSIRO Hybrid Drug-Eluting Stent to Abbott's XIENCE PRIME™
Bülach, Switzerland, July 13, 2011 – BIOTRONIK announced today the start of an international study comparing the company’s ORSIRO sirolimus-eluting coronary stent with Abbott Laboratory’s XIENCE PRIME everolimus-eluting coronary stent. The first implantations in the study, called BIOFLOW-II, took place in Europe last week.

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7/13/11

BIOTRONIK Announces First Patients Treated in BIOFLOW-II Clinical Study

BIOTRONIK Announces First Patients Treated in BIOFLOW-II Clinical Study Comparing ORSIRO Hybrid Drug-Eluting Stent to Abbott's XIENCE PRIME™
Bülach, Switzerland, July 13, 2011 – BIOTRONIK announced today the start of an international study comparing the company’s ORSIRO sirolimus-eluting coronary stent with Abbott Laboratory’s XIENCE PRIME everolimus-eluting coronary stent. The first implantations in the study, called BIOFLOW-II, took place in Europe last week.

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6/28/11

4EVER studie

BIOTRONIK veröffentlicht Abschluss der Patientenrekrutierung der 4EVER klinischen Studie einschliesslich langer Läsionen im Bereich der peripheren vaskulären Erkrankungen
Buelach, Schweiz, 28. Juni 2011 – BIOTRONIK gab heute bekannt, dass die Kohorte von insgesamt 120 Patienten erfolgreich in die Prüfarzt-initierte klinische Studie 4EVER eingeschlossen wurde. Die Nachsorgeuntersuchungen sind nach 1, 6 und 12 Monaten geplant, mit umgehenden sowie 6 Monats-Resultaten, welche voraussichtlich im Januar 2012 vorliegend sein werden.

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6/28/11

4EVER studie

BIOTRONIK veröffentlicht Abschluss der Patientenrekrutierung der 4EVER klinischen Studie einschliesslich langer Läsionen im Bereich der peripheren vaskulären Erkrankungen
Buelach, Schweiz, 28. Juni 2011 – BIOTRONIK gab heute bekannt, dass die Kohorte von insgesamt 120 Patienten erfolgreich in die Prüfarzt-initierte klinische Studie 4EVER eingeschlossen wurde. Die Nachsorgeuntersuchungen sind nach 1, 6 und 12 Monaten geplant, mit umgehenden sowie 6 Monats-Resultaten, welche voraussichtlich im Januar 2012 vorliegend sein werden.

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6/28/11

4EVER study enrolment

BIOTRONIK Announces Completion of Enrollment in the 4EVER Clinical Study Including Long Lesions in Peripheral Vascular Disease
Buelach, Switzerland, June 28, 2011 - BIOTRONIK announced today that the full cohort of 120 patients has been successfully enrolled into the physician-initiated 4EVER clinical study. Follow up is scheduled at 1, 6 and 12 months, with immediate and 6 month results potentially available in January 2012.

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6/28/11

4EVER study enrolment

BIOTRONIK Announces Completion of Enrollment in the 4EVER Clinical Study Including Long Lesions in Peripheral Vascular Disease
Buelach, Switzerland, June 28, 2011 - BIOTRONIK announced today that the full cohort of 120 patients has been successfully enrolled into the physician-initiated 4EVER clinical study. Follow up is scheduled at 1, 6 and 12 months, with immediate and 6 month results potentially available in January 2012.

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6/24/11

BIOTRONIK launches Lumax 540 VR-T DX

BIOTRONIK launches Lumax 540 VR-T DX, the world’s only single-chamber ICD with complete atrial diagnostics
BERLIN—(BUSINESS WIRE)—BIOTRONIK SE & Co. KG, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices, announced today that the innovative new Lumax 540 VR-T DX single-chamber implantable cardiac defibrillator (ICD) and Linoxsmart S DX cardiac lead system will be launched this coming week at the EHRA EUROPACE electrophysiology congress in Madrid, Spain. The Lumax DX system uniquely expands the diagnostic capabilities of the standard single-chamber ICD by integrating special atrial sensors and advanced discrimination algorithms.

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6/24/11

BIOTRONIK launches Lumax 540 VR-T DX

BIOTRONIK launches Lumax 540 VR-T DX, the world’s only single-chamber ICD with complete atrial diagnostics
BERLIN—(BUSINESS WIRE)—BIOTRONIK SE & Co. KG, a worldwide leader in manufacturing cardiac medical devices, announced today that the innovative new Lumax 540 VR-T DX single-chamber implantable cardiac defibrillator (ICD) and Linoxsmart S DX cardiac lead system will be launched this coming week at the EHRA EUROPACE electrophysiology congress in Madrid, Spain. The Lumax DX system uniquely expands the diagnostic capabilities of the standard single-chamber ICD by integrating special atrial sensors and advanced discrimination algorithms.

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6/24/11

BIOTRONIK startet Markteinführung des Lumax 540 VR-T DX

BIOTRONIK startet Markteinführung des Lumax 540 VR-T DX - der weltweit erste Einkammer-ICD mit atrialer Diagnostik
BERLIN – (BUSINESS WIRE) – BIOTRONIK SE & Co. KG, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, hat heute bekanntgegeben, dass die Markteinführung des implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD) Lumax 540 VR-T DX kombiniert mit der Linoxsmart S DX Elektrode noch diese Woche auf dem EHRA EUROPACE Elektrophysiologie Kongress in Madrid, Spanien, startet. Das Lumax DX System erweitert die diagnostischen Möglichkeiten von Standard Einkammer-ICDs durch spezielle atriale Sensoren und modernste Diskriminierungs-Algorithmen.

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6/24/11

BIOTRONIK startet Markteinführung des Lumax 540 VR-T DX

BIOTRONIK startet Markteinführung des Lumax 540 VR-T DX - der weltweit erste Einkammer-ICD mit atrialer Diagnostik
BERLIN – (BUSINESS WIRE) – BIOTRONIK SE & Co. KG, ein weltweit führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, hat heute bekanntgegeben, dass die Markteinführung des implantierbaren Kardioverter-Defibrillators (ICD) Lumax 540 VR-T DX kombiniert mit der Linoxsmart S DX Elektrode noch diese Woche auf dem EHRA EUROPACE Elektrophysiologie Kongress in Madrid, Spanien, startet. Das Lumax DX System erweitert die diagnostischen Möglichkeiten von Standard Einkammer-ICDs durch spezielle atriale Sensoren und modernste Diskriminierungs-Algorithmen.

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5/19/11

BIOTRONIK Announces Positive 6-Month Results for DREAMS

BIOTRONIK Announces Positive 6-Month Results for DREAMS, the Pioneering Drug-Eluting Absorbable Metal Scaffold
Paris, France, May 18, 2011 – Six-month results from the BIOSOLVE-I first-in-man (FIM) trial, studying the DRug-Eluting Absorbable Metal Scaffold (DREAMS), demonstrate a high safety profile of the novel device. For the first cohort of 22 patients, there was no cardiac death, no target vessel myocardial infarction (MI) and no stent thrombosis, as presented at the European Conference of Paris Course on Revascularization (EuroPCR) by Professor Michael Haude, Lukas Hospital, Neuss, Germany, one of the investigators of the study.

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5/19/11

BIOTRONIK Announces Positive 6-Month Results for DREAMS

BIOTRONIK Announces Positive 6-Month Results for DREAMS, the Pioneering Drug-Eluting Absorbable Metal Scaffold
Paris, France, May 18, 2011 – Six-month results from the BIOSOLVE-I first-in-man (FIM) trial, studying the DRug-Eluting Absorbable Metal Scaffold (DREAMS), demonstrate a high safety profile of the novel device. For the first cohort of 22 patients, there was no cardiac death, no target vessel myocardial infarction (MI) and no stent thrombosis, as presented at the European Conference of Paris Course on Revascularization (EuroPCR) by Professor Michael Haude, Lukas Hospital, Neuss, Germany, one of the investigators of the study.

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5/18/11

Results from the BIOFLOW-I trial

Industry’s First Hybrid Drug-Eluting Stent from BIOTRONIK demonstrates Safety and Efficacy in First-in-Man Clinical Experience
Paris, France, May 18, 2011 – Final first-in man (FIM) results from the BIOFLOW-I trial on the use of the Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent (DES) were presented today in a late-breaking clinical trials session at the EuroPCR congress in Paris by the clinical coordinating investigator, Prof. Martial Hamon of University Hospital of Caen, France.

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5/18/11

Results from the BIOFLOW-I trial

Industry’s First Hybrid Drug-Eluting Stent from BIOTRONIK demonstrates Safety and Efficacy in First-in-Man Clinical Experience
Paris, France, May 18, 2011 – Final first-in man (FIM) results from the BIOFLOW-I trial on the use of the Orsiro Hybrid Drug-Eluting Stent (DES) were presented today in a late-breaking clinical trials session at the EuroPCR congress in Paris by the clinical coordinating investigator, Prof. Martial Hamon of University Hospital of Caen, France.

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4/28/11

BIOTRONIK Announces US Market Release for Renamic

BIOTRONIK Announces US Market Release for Renamic
LAKE OSWEGO, Oregon, and Berlin, Germany, April 28, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today the US market release of Renamic, their next generation programmer for implantable cardiac devices.

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BIOTRONIK Announces US Market Release for Renamic

BIOTRONIK Announces US Market Release for Renamic
LAKE OSWEGO, Oregon, and Berlin, Germany, April 28, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today the US market release of Renamic, their next generation programmer for implantable cardiac devices.

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4/27/11

BIOTRONIK Receives FDA Approval for Expansion of the Premium Evia Pacemaker Portfolio

BIOTRONIK Receives FDA Approval for Expansion of the Premium Evia Pacemaker Portfolio
New pacemakers models Effecta and Estella plus new feature Vp Suppression complete the Evia family LAKE OSWEGO, Oregon, and Berlin, Germany, April 27, 2011— BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, today announced FDA approval of the new Estella and Effecta pacemakers, as well as advanced new features and technologies for the Evia pacemaker family.

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4/27/11

BIOTRONIK Receives FDA Approval for Expansion of the Premium Evia Pacemaker Portfolio

BIOTRONIK Receives FDA Approval for Expansion of the Premium Evia Pacemaker Portfolio
New pacemakers models Effecta and Estella plus new feature Vp Suppression complete the Evia family LAKE OSWEGO, Oregon, and Berlin, Germany, April 27, 2011— BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, today announced FDA approval of the new Estella and Effecta pacemakers, as well as advanced new features and technologies for the Evia pacemaker family.

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4/26/11

BIOTRONIK Announces US Market Release of Selectra: Advanced New CRT Lead Delivery System

BIOTRONIK Announces US Market Release of Selectra: Advanced New CRT Lead Delivery System
LAKE OSWEGO, Oregon, USA and Berlin, Germany, April 26, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, today announced the US market release of the Selectra left ventricular lead delivery system. Selectra delivers a significant advancement in lead placement systems for cardiac resynchronization therapy (CRT) devices.

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BIOTRONIK Announces US Market Release of Selectra: Advanced New CRT Lead Delivery System

BIOTRONIK Announces US Market Release of Selectra: Advanced New CRT Lead Delivery System
LAKE OSWEGO, Oregon, USA and Berlin, Germany, April 26, 2011—BIOTRONIK, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, today announced the US market release of the Selectra left ventricular lead delivery system. Selectra delivers a significant advancement in lead placement systems for cardiac resynchronization therapy (CRT) devices.

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4/8/11

Statement from BIOTRONIK Regarding the recent press accounts on BIOTRONIK and Our Professional Relationships with Healthcare Providers

Statement from BIOTRONIK Regarding the recent press accounts on BIOTRONIK and Our Professional Relationships with Healthcare Providers
Lake Oswego, Ore. - April 7, 2011 - At BIOTRONIK, patient safety is the top consideration in every decision we make. We manufacture devices that physicians and patients depend on to treat life-threatening medical conditions. In order to ensure that our efforts lead to the most reliable products of the highest possible quality, we have historically called upon the expert guidance of practicing physicians familiar with all aspects of clinical cardiac electrophysiology. In our opinion, there is no substitute for obtaining this information, and to proceed without it would significantly impact patient access to appropriate care.

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4/8/11

Statement from BIOTRONIK Regarding the recent press accounts on BIOTRONIK and Our Professional Relationships with Healthcare Providers

Statement from BIOTRONIK Regarding the recent press accounts on BIOTRONIK and Our Professional Relationships with Healthcare Providers
Lake Oswego, Ore. - April 7, 2011 - At BIOTRONIK, patient safety is the top consideration in every decision we make. We manufacture devices that physicians and patients depend on to treat life-threatening medical conditions. In order to ensure that our efforts lead to the most reliable products of the highest possible quality, we have historically called upon the expert guidance of practicing physicians familiar with all aspects of clinical cardiac electrophysiology. In our opinion, there is no substitute for obtaining this information, and to proceed without it would significantly impact patient access to appropriate care.

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4/7/11

BIOTRONIK Cardiac Device Donation Helps 75 Impoverished Heart Patients in Trinidad and Tobago

BIOTRONIK Cardiac Device Donation Helps 75 Impoverished Heart Patients in Trinidad and Tobago
Ongoing collaboration with Heartbeat International Foundation brings therapy solutions to patients in need BERLIN, Germany, April 7, 2011—BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, has provided a donation of implantable cardiac defibrillators (ICD) and pacemaker device implants to more than 75 low-income and impoverished patients in the Republic of Trinidad & Tobago as part of its collaboration with Heartbeat International Foundation Inc. (HBI).

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4/7/11

BIOTRONIK Cardiac Device Donation Helps 75 Impoverished Heart Patients in Trinidad and Tobago

BIOTRONIK Cardiac Device Donation Helps 75 Impoverished Heart Patients in Trinidad and Tobago
Ongoing collaboration with Heartbeat International Foundation brings therapy solutions to patients in need BERLIN, Germany, April 7, 2011—BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, has provided a donation of implantable cardiac defibrillators (ICD) and pacemaker device implants to more than 75 low-income and impoverished patients in the Republic of Trinidad & Tobago as part of its collaboration with Heartbeat International Foundation Inc. (HBI).

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4/4/11

6-month Results for PEPPER study

BIOTRONIK Announces Positive 6-month Results for Pantera® Lux Paclitaxel Releasing Balloon
New Orleans, LA, USA, April 4, 2011 – Six-month results from the PEPPER (Paclitaxel REleasing Balloon in Patients PresEnting with In-Stent Restenosis) study demonstrating a very low number of revascularizations and no cardiac deaths were presented on Sunday at the American College of Cardiology (ACC) conference by Professor Christoph Hehrlein, MD, University Medical Center, Freiburg, Germany and clinical coordinating investigator of the study.

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4/4/11

6-month Results for PEPPER study

BIOTRONIK Announces Positive 6-month Results for Pantera® Lux Paclitaxel Releasing Balloon
New Orleans, LA, USA, April 4, 2011 – Six-month results from the PEPPER (Paclitaxel REleasing Balloon in Patients PresEnting with In-Stent Restenosis) study demonstrating a very low number of revascularizations and no cardiac deaths were presented on Sunday at the American College of Cardiology (ACC) conference by Professor Christoph Hehrlein, MD, University Medical Center, Freiburg, Germany and clinical coordinating investigator of the study.

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4/4/11

Das 6-Monats-Ergebnis der PEPPER Studie

BIOTRONIK verkündet positives 6-Monats-Ergebnis für Paclitaxel-freisetzenden Ballon Pantera® Lux
New Orleans, LA, USA, 4. April 2011 – Das 6-Monats-Ergebnis der PEPPER Studie (Paclitaxel REleasing Balloon in Patients PresEnting with In-Stent Restenosis) zeigt eine sehr geringe Zahl an Revaskularisationen und keine kardial bedingte Mortalität. Diese Ergebnisse wurden am Sonntag auf der American College of Cardiology (ACC) Konferenz vom Koordinator der Studie Prof. Dr. Christoph Hehrlein, Medizinische Universitätsklinik Freiburg, Deutschland, vorgestellt.

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4/4/11

Das 6-Monats-Ergebnis der PEPPER Studie

BIOTRONIK verkündet positives 6-Monats-Ergebnis für Paclitaxel-freisetzenden Ballon Pantera® Lux
New Orleans, LA, USA, 4. April 2011 – Das 6-Monats-Ergebnis der PEPPER Studie (Paclitaxel REleasing Balloon in Patients PresEnting with In-Stent Restenosis) zeigt eine sehr geringe Zahl an Revaskularisationen und keine kardial bedingte Mortalität. Diese Ergebnisse wurden am Sonntag auf der American College of Cardiology (ACC) Konferenz vom Koordinator der Studie Prof. Dr. Christoph Hehrlein, Medizinische Universitätsklinik Freiburg, Deutschland, vorgestellt.

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3/29/11

IN-TIME Enrollment Completed

Large randomized trial assessing influence of continuous remote monitoring and earlier intervention on patient status
Berlin, Germany, March 29, 2011—BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of cardiac devices, announced today that the last chronic heart failure (HF) patient was enrolled in IN-TIME at the Schwabing Clinic in Munich, Germany, with principle investigator Professor Stefan Sack, MD.

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IN-TIME Enrollment Completed

Large randomized trial assessing influence of continuous remote monitoring and earlier intervention on patient status
Berlin, Germany, March 29, 2011—BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of cardiac devices, announced today that the last chronic heart failure (HF) patient was enrolled in IN-TIME at the Schwabing Clinic in Munich, Germany, with principle investigator Professor Stefan Sack, MD.

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3/29/11

Einschluss in klinische Studie IN-TIME beendet

Große randomisierte Studie untersucht Auswirkungen der kontinuierlichen Fernüberwachung und frühzeitigen Intervention auf den Patientenstatus
Berlin, Deutschland, 29. März 2011 – BIOTRONIK SE & Co. KG, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, gab heute bekannt, dass der letzte Patient mit chronischer Herzinsuffizienz in die IN-TIME Studie am Klinikum Schwabing in München, Deutschland, von Studienarzt Prof. Dr. Stefan Sack eingeschlossen wurde.

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3/29/11

Einschluss in klinische Studie IN-TIME beendet

Große randomisierte Studie untersucht Auswirkungen der kontinuierlichen Fernüberwachung und frühzeitigen Intervention auf den Patientenstatus
Berlin, Deutschland, 29. März 2011 – BIOTRONIK SE & Co. KG, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, gab heute bekannt, dass der letzte Patient mit chronischer Herzinsuffizienz in die IN-TIME Studie am Klinikum Schwabing in München, Deutschland, von Studienarzt Prof. Dr. Stefan Sack eingeschlossen wurde.

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3/9/11

BIOTRONIK AlCath Flux eXtra Gold is Launched

Superior gold-tip technology with X-shaped cooling for treating atrial fibrillation
BERLIN, Germany, March 9, 2011—BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of cardiac devices, has announced that its innovative new ablation catheter, AlCath Flux eXtra Gold, is now available throughout Europe after receiving CE mark and successfully completing the premarket evaluation in Germany, Italy, Switzerland and several other European countries.

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3/9/11

BIOTRONIK AlCath Flux eXtra Gold is Launched

Superior gold-tip technology with X-shaped cooling for treating atrial fibrillation
BERLIN, Germany, March 9, 2011—BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of cardiac devices, has announced that its innovative new ablation catheter, AlCath Flux eXtra Gold, is now available throughout Europe after receiving CE mark and successfully completing the premarket evaluation in Germany, Italy, Switzerland and several other European countries.

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3/9/11

Europäische Markteinführung: AlCath Flux eXtra Gold

Optimierte Therapie von Vorhofflimmern durch innovative Spülung der Goldspitze
BERLIN, Deutschland, 9. März 2011 - BIOTRONIK SE Co. & KG, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, gibt die europaweite Markteinführung des neuen Ablationskatheters AlCath Flux eXtra Gold bekannt. Die nach CE-Zulassung durchgeführte Evaluierung in Deutschland, Italien, der Schweiz und weiteren europäischen Ländern ist mit großem Erfolg beendet worden. Der AlCath Flux eXtra Gold ist ab sofort im gesamten CE-Raum erhältlich.

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3/9/11

Europäische Markteinführung: AlCath Flux eXtra Gold

Optimierte Therapie von Vorhofflimmern durch innovative Spülung der Goldspitze
BERLIN, Deutschland, 9. März 2011 - BIOTRONIK SE Co. & KG, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, gibt die europaweite Markteinführung des neuen Ablationskatheters AlCath Flux eXtra Gold bekannt. Die nach CE-Zulassung durchgeführte Evaluierung in Deutschland, Italien, der Schweiz und weiteren europäischen Ländern ist mit großem Erfolg beendet worden. Der AlCath Flux eXtra Gold ist ab sofort im gesamten CE-Raum erhältlich.

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3/3/11

BIOTRONIK bringt industrieweit kleinstes Programmiergerät Renamic

Renamic bietet eine intuitive Bedienoberfläche und gewährleistet bei vollem Leistungsumfang flexiblen Einsatz durch den klinischen Anwender
Berlin, Deutschland, 3. März 2011 -- BIOTRONIK SE & Co. KG gab heute die europäische Markteinführung seines neuen Programmiergeräts für aktive Herzimplantate Renamic bekannt. Renamic ist der jüngste Zuwachs des neuen Portfolios an externen Geräten für das Herzrhythmus-Management (CRM) aus dem Hause BIOTRONIK, die in nur wenigen Monaten eingeführt wurden

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3/3/11

BIOTRONIK bringt industrieweit kleinstes Programmiergerät Renamic

Renamic bietet eine intuitive Bedienoberfläche und gewährleistet bei vollem Leistungsumfang flexiblen Einsatz durch den klinischen Anwender
Berlin, Deutschland, 3. März 2011 -- BIOTRONIK SE & Co. KG gab heute die europäische Markteinführung seines neuen Programmiergeräts für aktive Herzimplantate Renamic bekannt. Renamic ist der jüngste Zuwachs des neuen Portfolios an externen Geräten für das Herzrhythmus-Management (CRM) aus dem Hause BIOTRONIK, die in nur wenigen Monaten eingeführt wurden

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3/3/11

BIOTRONIK Introduces Smallest Cardiac Device Programmer

Renamic features an intuitive user interface and a convenient design for flexible usage
Berlin, Germany, March 3, 2011—BIOTRONIK SE & Co. KG announced today the European market launch of their new Renamic implantable cardiac device programmer. Renamic is the latest addition to BIOTRONIK’s new portfolio of external devices launched within only a few months.

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3/3/11

BIOTRONIK Introduces Smallest Cardiac Device Programmer

Renamic features an intuitive user interface and a convenient design for flexible usage
Berlin, Germany, March 3, 2011—BIOTRONIK SE & Co. KG announced today the European market launch of their new Renamic implantable cardiac device programmer. Renamic is the latest addition to BIOTRONIK’s new portfolio of external devices launched within only a few months.

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2/25/11

Studie prüft den Nutzen von intraoperativen Defibrillationstests

NORDIC ICD Studie randomisiert mehr als 580 Patienten mit einem Kardioverter-Defibrillator und will eine der strittigsten Fragen in der Kardiologie lösen
Berlin, Deutschland, 25. Februar 2011 - BIOTRONIK SE & Co. KG gab heute bekannt, dass die ersten Patienten mit einem implantierten Kardioverter-Defibrillator (ICD) in die klinische Studie NORDIC ICD vom Koordinator der Studie Prof. Dr. Dietmar Bänsch am Universitätsklinikum Rostock und von Prüfarzt Dr. Stefan Kuster am DRK Krankenhaus Mölln/Ratzeburg eingeschlossen wurden.

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2/25/11

Studie prüft den Nutzen von intraoperativen Defibrillationstests

NORDIC ICD Studie randomisiert mehr als 580 Patienten mit einem Kardioverter-Defibrillator und will eine der strittigsten Fragen in der Kardiologie lösen
Berlin, Deutschland, 25. Februar 2011 - BIOTRONIK SE & Co. KG gab heute bekannt, dass die ersten Patienten mit einem implantierten Kardioverter-Defibrillator (ICD) in die klinische Studie NORDIC ICD vom Koordinator der Studie Prof. Dr. Dietmar Bänsch am Universitätsklinikum Rostock und von Prüfarzt Dr. Stefan Kuster am DRK Krankenhaus Mölln/Ratzeburg eingeschlossen wurden.

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2/25/11

BIOTRONIK Major Clinical Trial uses Home Monitoring

NORDIC ICD study to randomize more than 580 cardiac-device patients and finally resolve this strongly debated issue
Berlin, Germany, February 25, 2011 - BIOTRONIK SE & Co. KG announced today the start of the NORDIC ICD clinical trial. The first implantable cardioverter defibrillator (ICD) patients were enrolled by its coordinating clinical investigator, Prof. Dr. Dietmar Bänsch at the University Hospital of Rostock and the investigator Dr. Stefan Kuster at the DRK Hospital of Mölln/Ratzeburg.

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2/25/11

BIOTRONIK Major Clinical Trial uses Home Monitoring

NORDIC ICD study to randomize more than 580 cardiac-device patients and finally resolve this strongly debated issue
Berlin, Germany, February 25, 2011 - BIOTRONIK SE & Co. KG announced today the start of the NORDIC ICD clinical trial. The first implantable cardioverter defibrillator (ICD) patients were enrolled by its coordinating clinical investigator, Prof. Dr. Dietmar Bänsch at the University Hospital of Rostock and the investigator Dr. Stefan Kuster at the DRK Hospital of Mölln/Ratzeburg.

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2/14/11

BIOTRONIK Kunstkalender 2011: Projekt mit Scheckübergabe feierlich beendet

6.000 Euro für das Albert-Einstein-Gymnasium
Berlin, 14. Februar 2011 – Mit einem Scheck in Höhe von 6.000 Euro hat BIOTRONIK heute das kreative Engagement von Schülern der Oberstufe des Neuköllner Albert-Einstein-Gymnasiums belohnt. Die beeindruckende Summe war über den Verkauf eines Kalenders zusammengekommen, den die Schüler für das Medizintechnikunternehmen im Rahmen des Projekts „BIOTRONIK Kunstkalender 2011“ gestaltet hatten.

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2/14/11

BIOTRONIK Kunstkalender 2011: Projekt mit Scheckübergabe feierlich beendet

6.000 Euro für das Albert-Einstein-Gymnasium
Berlin, 14. Februar 2011 – Mit einem Scheck in Höhe von 6.000 Euro hat BIOTRONIK heute das kreative Engagement von Schülern der Oberstufe des Neuköllner Albert-Einstein-Gymnasiums belohnt. Die beeindruckende Summe war über den Verkauf eines Kalenders zusammengekommen, den die Schüler für das Medizintechnikunternehmen im Rahmen des Projekts „BIOTRONIK Kunstkalender 2011“ gestaltet hatten.

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2/4/11

BIOTRONIK introduces new unique Reliaty Pacing System Analyzer

One-of-a-kind solution for more streamlined workflows during implant procedures for cardiac devices
Berlin, Germany, February 4 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, today announced the European launch of the Reliaty pacing system analyzer after CE approval and successful pre-market evaluation. The pacing system analyzer (PSA) is used during an implantation of implantable pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) and Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) systems to ensure adequate lead placement, maintenance of basic cardiac functions, and to evaluate pacing parameters for customized device programming.

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2/4/11

BIOTRONIK introduces new unique Reliaty Pacing System Analyzer

One-of-a-kind solution for more streamlined workflows during implant procedures for cardiac devices
Berlin, Germany, February 4 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, today announced the European launch of the Reliaty pacing system analyzer after CE approval and successful pre-market evaluation. The pacing system analyzer (PSA) is used during an implantation of implantable pacemakers, implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) and Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) systems to ensure adequate lead placement, maintenance of basic cardiac functions, and to evaluate pacing parameters for customized device programming.

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2/4/11

BIOTRONIK bringt einzigartiges mobiles Reizschwellengerät

Reliaty sorgt für mehr Effizienz bei der Implantation von aktiven Herzimplantaten
Berlin, Deutschland, 4. Februar 2011 - BIOTRONIK SE & Co. KG hat heute die europaweite Markteinführung des neuen Reizschwellenmessgeräts Reliaty bekannt gegeben. Das neue Gerät hatte zuvor die CE-Zulassung erhalten sowie die Evaluierungsphase erfolgreich abgeschlossen. Das Reizschwellenmessgerät wird während der Implantation von Herzschrittmachern, Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) oder kardialen Resynchronisationstherapie-Systemen (CRT) eingesetzt, um während des Eingriffs die richtige Platzierung der Elektroden zu überprüfen, die Herzfunktion des Patienten zu überwachen und sämtliche Schrittmacher-Parameter zu bewerten, damit das Implantat patientenindividuell programmiert werden kann.

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2/4/11

BIOTRONIK bringt einzigartiges mobiles Reizschwellengerät

Reliaty sorgt für mehr Effizienz bei der Implantation von aktiven Herzimplantaten
Berlin, Deutschland, 4. Februar 2011 - BIOTRONIK SE & Co. KG hat heute die europaweite Markteinführung des neuen Reizschwellenmessgeräts Reliaty bekannt gegeben. Das neue Gerät hatte zuvor die CE-Zulassung erhalten sowie die Evaluierungsphase erfolgreich abgeschlossen. Das Reizschwellenmessgerät wird während der Implantation von Herzschrittmachern, Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) oder kardialen Resynchronisationstherapie-Systemen (CRT) eingesetzt, um während des Eingriffs die richtige Platzierung der Elektroden zu überprüfen, die Herzfunktion des Patienten zu überwachen und sämtliche Schrittmacher-Parameter zu bewerten, damit das Implantat patientenindividuell programmiert werden kann.

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1/14/11

BIOTRONIK congratulates Endosense on the FDA IDE approval of the TOCCASTAR clinical trial and first patient enrollment

Important achievement for TactiCath—a novel technology for treating atrial fibrillation
BERLIN, January 13, 2011—BIOTRONIK SE Co. & KG highlights two key milestones toward receiving premarket approval (PMA) of the TactiCath, a novel technology for treating atrial fibrillation (AF): FDA IDE (investigational device exemption) approval and the first patient enrollment of the TOCCASTAR (TactiCath Contact Force Ablation Catheter Study for Atrial Fibrillation) clinical trial.

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1/14/11

BIOTRONIK congratulates Endosense on the FDA IDE approval of the TOCCASTAR clinical trial and first patient enrollment

Important achievement for TactiCath—a novel technology for treating atrial fibrillation
BERLIN, January 13, 2011—BIOTRONIK SE Co. & KG highlights two key milestones toward receiving premarket approval (PMA) of the TactiCath, a novel technology for treating atrial fibrillation (AF): FDA IDE (investigational device exemption) approval and the first patient enrollment of the TOCCASTAR (TactiCath Contact Force Ablation Catheter Study for Atrial Fibrillation) clinical trial.

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1/14/11

BIOTRONIK gratuliert Endosense zur IDE-Zulassung

Wichtiger Schritt für TactiCath - eine neue Technologie zur Behandlung von Vorhofflimmern
BERLIN, 13. Januar 2011 - BIOTRONIK SE Co. & KG gibt bekannt, dass zwei Meilensteine auf dem Weg zur vorläufigen Marktzulassung von TactiCath erreicht worden sind: die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für die klinische Studie TOCCASTAR (TactiCath Contact Force Ablation Catheter Study for Atrial Fibrillation) durch die amerikanische Zulassungsbehörde FDA sowie den Einschluss des ersten Patienten in die Studie.

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1/14/11

BIOTRONIK gratuliert Endosense zur IDE-Zulassung

Wichtiger Schritt für TactiCath - eine neue Technologie zur Behandlung von Vorhofflimmern
BERLIN, 13. Januar 2011 - BIOTRONIK SE Co. & KG gibt bekannt, dass zwei Meilensteine auf dem Weg zur vorläufigen Marktzulassung von TactiCath erreicht worden sind: die IDE-Zulassung (Investigational Device Exemption) für die klinische Studie TOCCASTAR (TactiCath Contact Force Ablation Catheter Study for Atrial Fibrillation) durch die amerikanische Zulassungsbehörde FDA sowie den Einschluss des ersten Patienten in die Studie.

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12/10/10

A saved seven-year old girl initiates a mission to save a thousand more people with serious heart conditions around the world

BIOTRONIK and Heartbeat International collaborate to drive positive change
BERLIN, Germany, December 20, 2010. BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, announced today an important achievement in their partnership with Heartbeat International (HBI): the implantation of a donated cardiac device to save the life of Yuleisy Daniela Banos Peraldo, a seven-year old girl from Ecuador.

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12/10/10

A saved seven-year old girl initiates a mission to save a thousand more people with serious heart conditions around the world

BIOTRONIK and Heartbeat International collaborate to drive positive change
BERLIN, Germany, December 20, 2010. BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, announced today an important achievement in their partnership with Heartbeat International (HBI): the implantation of a donated cardiac device to save the life of Yuleisy Daniela Banos Peraldo, a seven-year old girl from Ecuador.

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12/1/10

BIOTRONIK expands range of state-of-the-art pacing therapies with the European approval of the new Estella and Effecta pacemaker series

BIOTRONIK expands range of state-of-the-art pacing therapie
Berlin, Germany, December 1, 2010 – BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, has announced the further expansion of their comprehensive portfolio of pacing therapies with more solutions that serve a broad range of therapy needs for advanced patient management.

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12/1/10

BIOTRONIK expands range of state-of-the-art pacing therapies with the European approval of the new Estella and Effecta pacemaker series

BIOTRONIK expands range of state-of-the-art pacing therapie
Berlin, Germany, December 1, 2010 – BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, has announced the further expansion of their comprehensive portfolio of pacing therapies with more solutions that serve a broad range of therapy needs for advanced patient management.

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12/1/10

BIOTRONIK erweitert Angebot mit Estella und Effecta

BIOTRONIK erweitert Bradykardietherapie um Estella und Effecta
Berlin, 1. Dezember 2010 – BIOTRONIK SE Co. & KG, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, hat die Erweiterung seines Portfolios zur Herzschrittmachertherapie bekannt gegeben. Damit steht Ärzten und Patienten ab sofort ein noch breiteres Spektrum an neuesten technologischen Lösungen zur Verfügung, die den individuellen Therapie- anforderungen und einem verbesserten Patientenmanagement Rechnung tragen.

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12/1/10

BIOTRONIK erweitert Angebot mit Estella und Effecta

BIOTRONIK erweitert Bradykardietherapie um Estella und Effecta
Berlin, 1. Dezember 2010 – BIOTRONIK SE Co. & KG, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, hat die Erweiterung seines Portfolios zur Herzschrittmachertherapie bekannt gegeben. Damit steht Ärzten und Patienten ab sofort ein noch breiteres Spektrum an neuesten technologischen Lösungen zur Verfügung, die den individuellen Therapie- anforderungen und einem verbesserten Patientenmanagement Rechnung tragen.

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11/10/10

Markteinführung Pulsar-18

Markteinführung Pulsar-18: Der weltweit erste 4F-kompatible, selbstexpandierende Stent mit bis zu 200 mm Länge
BUELACH, Schweiz, 10. November 2010 - Die BIOTRONIK AG, ein europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat die weltweite Markteinführung des Pulsar-18 Stents zur Behandlung von langen Läsionen der oberflächlichen femoralen und infrapoplitealen Arterien bekanntgegeben. Basierend auf einer neuartigen Technologie ist der Pulsar-18 einmalig auf dem Weltmarkt. Die jetzt gestartete Markteinführung wird die Position des Unternehmens als führender Anbieter von wegweisenden Technologien für Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAVK) weiter stärken.

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11/10/10

Markteinführung Pulsar-18

Markteinführung Pulsar-18: Der weltweit erste 4F-kompatible, selbstexpandierende Stent mit bis zu 200 mm Länge
BUELACH, Schweiz, 10. November 2010 - Die BIOTRONIK AG, ein europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat die weltweite Markteinführung des Pulsar-18 Stents zur Behandlung von langen Läsionen der oberflächlichen femoralen und infrapoplitealen Arterien bekanntgegeben. Basierend auf einer neuartigen Technologie ist der Pulsar-18 einmalig auf dem Weltmarkt. Die jetzt gestartete Markteinführung wird die Position des Unternehmens als führender Anbieter von wegweisenden Technologien für Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAVK) weiter stärken.

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11/10/10

Introducing Pulsar-18

Introducing Pulsar-18: The world’s first 4 F-compatible self-expanding stent with lengths up to 200 mm
Buelach, Switzerland, November 10, 2010 – BIOTRONIK AG, a European manufacturer of therapy solutions for vascular intervention, has announced the international full market release of the innovative Pulsar-18 stent for treatment of long lesions in the superficial femoral and infrapopliteal arteries. Pulsar-18 is unique in the market, representing an advance in technology that further reinforces the company’s position as a leader in providing high quality technologies for patients with peripheral vascular disease.

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11/10/10

Introducing Pulsar-18

Introducing Pulsar-18: The world’s first 4 F-compatible self-expanding stent with lengths up to 200 mm
Buelach, Switzerland, November 10, 2010 – BIOTRONIK AG, a European manufacturer of therapy solutions for vascular intervention, has announced the international full market release of the innovative Pulsar-18 stent for treatment of long lesions in the superficial femoral and infrapopliteal arteries. Pulsar-18 is unique in the market, representing an advance in technology that further reinforces the company’s position as a leader in providing high quality technologies for patients with peripheral vascular disease.

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11/4/10

BIOTRONIK Erster Patient in die BIOLUX P-I Studie

BIOTRONIK gibt Einschluss des ersten Patienten in die BIOLUX P-I Studie zur medikamentenfreisetzenden Ballondilatation bei peripherer vaskulärer Verschlusskrankheit (PAVK) bekannt
BUELACH, Schweiz, 4. November 2010 - Die BIOTRONIK AG, ein europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat den Einschluss des ersten Patienten in die BIOLUX P-I Studie bekanntgegeben – ein Meilenstein, der die Position des Unternehmens als führender Anbieter von wegweisenden Technologien für Patienten mit PAVK weiter stärkt

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11/4/10

BIOTRONIK Erster Patient in die BIOLUX P-I Studie

BIOTRONIK gibt Einschluss des ersten Patienten in die BIOLUX P-I Studie zur medikamentenfreisetzenden Ballondilatation bei peripherer vaskulärer Verschlusskrankheit (PAVK) bekannt
BUELACH, Schweiz, 4. November 2010 - Die BIOTRONIK AG, ein europäischer Hersteller von Therapielösungen für die vaskuläre Intervention, hat den Einschluss des ersten Patienten in die BIOLUX P-I Studie bekanntgegeben – ein Meilenstein, der die Position des Unternehmens als führender Anbieter von wegweisenden Technologien für Patienten mit PAVK weiter stärkt

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11/4/10

BIOTRONIK Announces First Patient Enrollment

BIOTRONIK announces first patient enrollment in the BIOLUX P-I clinical study investigating drug-eluting balloon therapy for peripheral artery disease
BUELACH, Switzerland, November 4, 2010 - BIOTRONIK AG, a European manufacturer of therapy solutions for vascular intervention, announced the first enrollment in the BIOLUX P-I clinical study—a milestone that further reinforces the company’s position as a leader in providing proven, high quality technologies for patients with peripheral vascular disease.

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11/4/10

BIOTRONIK Announces First Patient Enrollment

BIOTRONIK announces first patient enrollment in the BIOLUX P-I clinical study investigating drug-eluting balloon therapy for peripheral artery disease
BUELACH, Switzerland, November 4, 2010 - BIOTRONIK AG, a European manufacturer of therapy solutions for vascular intervention, announced the first enrollment in the BIOLUX P-I clinical study—a milestone that further reinforces the company’s position as a leader in providing proven, high quality technologies for patients with peripheral vascular disease.

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10/19/10

BIOTRONIK EHR DataSync: a new Solution

Software-based communication link to clinics’ electronic health records (EHR) intends to increase efficiency, reduce errors and cut costs
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, has announced the European release of BIOTRONIK EHR DataSync®. The software supports physicians, hospitals and clinics by integrating routine follow-up details, BIOTRONIK Home Monitoring® remote follow-up information and data from the company’s cardiac device programmers - ICS 3000 and the new programmer, Renamic, soon to be launched across Europe. The data can be integrated directly into hospital EHR systems using the internationally standardized cardiac device data format convention.

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10/19/10

BIOTRONIK EHR DataSync: a new Solution

Software-based communication link to clinics’ electronic health records (EHR) intends to increase efficiency, reduce errors and cut costs
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, has announced the European release of BIOTRONIK EHR DataSync®. The software supports physicians, hospitals and clinics by integrating routine follow-up details, BIOTRONIK Home Monitoring® remote follow-up information and data from the company’s cardiac device programmers - ICS 3000 and the new programmer, Renamic, soon to be launched across Europe. The data can be integrated directly into hospital EHR systems using the internationally standardized cardiac device data format convention.

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10/14/10

BIOTRONIK Releases New Heart Failure Diagnostic Method

Monitoring of lung fluid volume with thoracic impedance allows physicians to track changes in patients’ conditions
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG, leading manufacturer of cardiovascular devices, has announced the European release of its Thoracic Impedance (TI) Trend Chart via its pioneering BIOTRONIK Home Monitoring® technology and Lumax 540 implantable cardiac defibrillator (ICD) series.

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10/14/10

BIOTRONIK Releases New Heart Failure Diagnostic Method

Monitoring of lung fluid volume with thoracic impedance allows physicians to track changes in patients’ conditions
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG, leading manufacturer of cardiovascular devices, has announced the European release of its Thoracic Impedance (TI) Trend Chart via its pioneering BIOTRONIK Home Monitoring® technology and Lumax 540 implantable cardiac defibrillator (ICD) series.

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10/5/10

BIOTRONIK Home Monitoring wins Customer Service Leadership

BIOTRONIK gains yet another accolade for its pioneering remote patient management solution
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, will be awarded Frost & Sullivan’s Customer Service Leadership Award 2010 for its pioneering BIOTRONIK Home Monitoring® technology at the prestigious Excellence in Best Practice Awards Banquet on October 7, 2010.

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10/5/10

BIOTRONIK Home Monitoring wins Customer Service Leadership

BIOTRONIK gains yet another accolade for its pioneering remote patient management solution
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, will be awarded Frost & Sullivan’s Customer Service Leadership Award 2010 for its pioneering BIOTRONIK Home Monitoring® technology at the prestigious Excellence in Best Practice Awards Banquet on October 7, 2010.

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10/1/10

Final results published for AURUM 8 - the world’s largest randomized controlled trial investigating ablation of atrial flutter

Significantly higher ablation success rate proven with BIOTRONIK gold-tip catheter
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG is proud to announce that the final results of the AURUM 8 clinical trial have been published in EP-Europace, an official journal of the European Society of Cardiology and the European Heart Rhythm Association.

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10/1/10

Final results published for AURUM 8 - the world’s largest randomized controlled trial investigating ablation of atrial flutter

Significantly higher ablation success rate proven with BIOTRONIK gold-tip catheter
BERLIN – BIOTRONIK SE Co. & KG is proud to announce that the final results of the AURUM 8 clinical trial have been published in EP-Europace, an official journal of the European Society of Cardiology and the European Heart Rhythm Association.

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9/9/10

Ein Herz für junge Künstler

BIOTRONIK unterstützt Neuköllner Schülerkunstprojekt
Berlin, 09. September 2010 - Als weltweit führendes Unternehmen der Medizintechnik vergisst BIOTRONIK seine Wurzeln nicht und steht zu seinem Heimatstandort Berlin Neukölln. Hier bekommen junge Menschen eine Ausbildung mit Perspektive. Derzeit arbeiten über 5300 Fachkräfte an der neuesten kardiologischen Technologie so erfolgreich, dass BIOTRONIK 2009 für den Deutschen Zukunftspreis des Bundespräsidenten nominiert wurde.

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9/9/10

Ein Herz für junge Künstler

BIOTRONIK unterstützt Neuköllner Schülerkunstprojekt
Berlin, 09. September 2010 - Als weltweit führendes Unternehmen der Medizintechnik vergisst BIOTRONIK seine Wurzeln nicht und steht zu seinem Heimatstandort Berlin Neukölln. Hier bekommen junge Menschen eine Ausbildung mit Perspektive. Derzeit arbeiten über 5300 Fachkräfte an der neuesten kardiologischen Technologie so erfolgreich, dass BIOTRONIK 2009 für den Deutschen Zukunftspreis des Bundespräsidenten nominiert wurde.

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9/9/10

TRUST Trial Results for Remote Monitoring of ICD System

Benefits of pioneering BIOTRONIK Home Monitoring® technology demonstrated in the automatic early detection of ICD system performance
Lake Oswego, Ore., and Berlin, Germany – September 9, 2010 – BIOTRONIK, pioneer of the industry’s first and most advanced wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of premium implantable cardiac devices, announced today that the results from the landmark TRUST Trial (Lumax-T/Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-up) were recently published online and will be published in the October 13, 2010 issue of Circulation Arrhythmia and Electrophysiology.

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9/9/10

TRUST Trial Results for Remote Monitoring of ICD System

Benefits of pioneering BIOTRONIK Home Monitoring® technology demonstrated in the automatic early detection of ICD system performance
Lake Oswego, Ore., and Berlin, Germany – September 9, 2010 – BIOTRONIK, pioneer of the industry’s first and most advanced wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of premium implantable cardiac devices, announced today that the results from the landmark TRUST Trial (Lumax-T/Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-up) were recently published online and will be published in the October 13, 2010 issue of Circulation Arrhythmia and Electrophysiology.

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8/13/10

First Patient Treated With Drug Eluting Absorbable Metal Scaffold

Clinical evaluation of a revolutionary new device technology for the treatment of vascular disease has begun.
BUELACH, Switzerland, August 13, 2010 – A significant milestone has been reached in the development of a new therapy for patients suffering from coronary artery disease. On July 27, 2010 the BIOTRONIK DREAMS (Drug Eluting Absorbable Metal Scaffold) was successfully implanted in the first patient by Prof. Dr. Michael Haude at the Lukaskrankenhaus in Neuss, Germany as part of the first-in-man clinical study BIOSOLVE-I.

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8/13/10

First Patient Treated With Drug Eluting Absorbable Metal Scaffold

Clinical evaluation of a revolutionary new device technology for the treatment of vascular disease has begun.
BUELACH, Switzerland, August 13, 2010 – A significant milestone has been reached in the development of a new therapy for patients suffering from coronary artery disease. On July 27, 2010 the BIOTRONIK DREAMS (Drug Eluting Absorbable Metal Scaffold) was successfully implanted in the first patient by Prof. Dr. Michael Haude at the Lukaskrankenhaus in Neuss, Germany as part of the first-in-man clinical study BIOSOLVE-I.

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7/12/10

BIOTRONIK Launches 200mm Stents on 4F Platform

Launch of the new Pulsar-18 self-expanding stent system
Buelach, Switzerland, 2 July 2010 - BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the introduction of the first in the world 200 mm, 4F compatible, self-expanding stent dedicated for the treatment of long disease segments in Superficial Femoral Artery (SFA) and Infrapopliteal arteries.

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7/12/10

BIOTRONIK Launches 200mm Stents on 4F Platform

Launch of the new Pulsar-18 self-expanding stent system
Buelach, Switzerland, 2 July 2010 - BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the introduction of the first in the world 200 mm, 4F compatible, self-expanding stent dedicated for the treatment of long disease segments in Superficial Femoral Artery (SFA) and Infrapopliteal arteries.

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6/17/10

BIOTRONIK Home Monitoring Voted Top Innovation

A decade of rapid development has kept this revolutionary technology at the forefront of advancing patient care
BERLIN, Germany and NICE, France, June 17, 2010 - BIOTRONIK SE & Co. KG, has achieved another milestone confirming yet again that it is the industry-leading pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, having yesterday received the first-ever Cardiostim Innovation Award.

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BIOTRONIK Home Monitoring Voted Top Innovation

A decade of rapid development has kept this revolutionary technology at the forefront of advancing patient care
BERLIN, Germany and NICE, France, June 17, 2010 - BIOTRONIK SE & Co. KG, has achieved another milestone confirming yet again that it is the industry-leading pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, having yesterday received the first-ever Cardiostim Innovation Award.

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6/16/10

BIOTRONIK Home Monitoring Celebrates A Decade Of Providing

Industry’s first and most advanced wireless remote monitoring system for patients with cardiac devices commemorates its tenth anniversary at Cardiostim
BERLIN, Germany and NICE, France, June 16, 2010 BIOTRONIK SE & Co KG, the pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, today announced the tenth anniversary of BIOTRONIK Home Monitoring® —the world’s first wireless, mobile patient monitoring technology—to be celebrated during Cardiostim in Nice, France.

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6/16/10

BIOTRONIK Home Monitoring Celebrates A Decade Of Providing

Industry’s first and most advanced wireless remote monitoring system for patients with cardiac devices commemorates its tenth anniversary at Cardiostim
BERLIN, Germany and NICE, France, June 16, 2010 BIOTRONIK SE & Co KG, the pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, today announced the tenth anniversary of BIOTRONIK Home Monitoring® —the world’s first wireless, mobile patient monitoring technology—to be celebrated during Cardiostim in Nice, France.

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6/15/10

BIOTRONIK launches its new ProMRI® pacing system portfolio

BIOTRONIK launches its new ProMRI® pacing system portfolio
BERLIN, Germany and NICE, France, June 15, 2010 — BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of high-quality implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today the commercial availability of its new ProMRI® Pacing Systems — Evia pacemaker series and Safio pacing leads — providing European patients the first portfolio of bradycardia systems that are compatible with Magnetic Resonance Imaging (MRI) scans under specific conditions.

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6/15/10

BIOTRONIK launches its new ProMRI® pacing system portfolio

BIOTRONIK launches its new ProMRI® pacing system portfolio
BERLIN, Germany and NICE, France, June 15, 2010 — BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of high-quality implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today the commercial availability of its new ProMRI® Pacing Systems — Evia pacemaker series and Safio pacing leads — providing European patients the first portfolio of bradycardia systems that are compatible with Magnetic Resonance Imaging (MRI) scans under specific conditions.

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5/25/10

BIOTRONIK, Inc. Names Pat Horan VP of Corporate Sales

Corporate Sales Executive Further Strengthens the Capabilities of the Fastest Growing Cardiac Rhythm Management Company in the U.S.
LAKE OSWEGO, Ore. – May 11, 2010 – BIOTRONIK, Inc., announced that effective May 14, 2010 Patrick L. Horan has accepted the position of Vice President of Corporate Sales for U.S. Operations. Mr. Horan will provide leadership for sales strategy with Group Purchasing Organizations (GPOs), Integrated Delivery Networks (IDNs), key regional and national healthcare providers and overall U.S. pricing/contracting strategy.

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5/25/10

BIOTRONIK, Inc. Names Pat Horan VP of Corporate Sales

Corporate Sales Executive Further Strengthens the Capabilities of the Fastest Growing Cardiac Rhythm Management Company in the U.S.
LAKE OSWEGO, Ore. – May 11, 2010 – BIOTRONIK, Inc., announced that effective May 14, 2010 Patrick L. Horan has accepted the position of Vice President of Corporate Sales for U.S. Operations. Mr. Horan will provide leadership for sales strategy with Group Purchasing Organizations (GPOs), Integrated Delivery Networks (IDNs), key regional and national healthcare providers and overall U.S. pricing/contracting strategy.

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5/25/10

Pantera® Lux Paclitaxel Releasing Balloon is launched

BIOTRONIK’s first drug eluting balloon is indicated for the treatment of coronary in-stent restenosis.
BUELACH, Switzerland, May 25, 2010 – BIOTRONIK AG today announced the international launch for its new Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon for the treatment of coronary in-stent restenosis.

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5/25/10

Pantera® Lux Paclitaxel Releasing Balloon is launched

BIOTRONIK’s first drug eluting balloon is indicated for the treatment of coronary in-stent restenosis.
BUELACH, Switzerland, May 25, 2010 – BIOTRONIK AG today announced the international launch for its new Pantera Lux Paclitaxel Releasing Balloon for the treatment of coronary in-stent restenosis.

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5/13/10

BIOTRONIK and Heartbeat International Foundation sign agreement to bring cardiac care to the world’s neediest patients

BIOTRONIK and Heartbeat International Foundation sign agreement to bring cardiac care to the world’s neediest patients
Berlin, Germany (May 13, 2010) - BIOTRONIK, a leading manufacturer of high-quality implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today that it has made a significant commitment to donate cardiac devices to Heartbeat International Foundation (HBI), a global charity dedicated to providing much-needed heart devices to indigent people in need of care.

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5/13/10

BIOTRONIK and Heartbeat International Foundation sign agreement to bring cardiac care to the world’s neediest patients

BIOTRONIK and Heartbeat International Foundation sign agreement to bring cardiac care to the world’s neediest patients
Berlin, Germany (May 13, 2010) - BIOTRONIK, a leading manufacturer of high-quality implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, announced today that it has made a significant commitment to donate cardiac devices to Heartbeat International Foundation (HBI), a global charity dedicated to providing much-needed heart devices to indigent people in need of care.

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5/12/10

BIOTRONIK Evia Advanced Pacemaker

World’s smallest wireless remote monitoring system
Lake Oswego, Ore., May 12, 2010 - BIOTRONIK today announced that the U.S. Food and Drug Administration has cleared the Evia® pacemaker for distribution in the U.S., giving physicians and patients access to a unique Bradycardia system designed and manufactured with BIOTRONIK’s unparalleled legacy of quality.

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5/12/10

BIOTRONIK Evia Advanced Pacemaker

World’s smallest wireless remote monitoring system
Lake Oswego, Ore., May 12, 2010 - BIOTRONIK today announced that the U.S. Food and Drug Administration has cleared the Evia® pacemaker for distribution in the U.S., giving physicians and patients access to a unique Bradycardia system designed and manufactured with BIOTRONIK’s unparalleled legacy of quality.

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5/11/10

Paradigmenwechsel durch den Ablationskatheter TactiCath®

Paradigmenwechsel durch neuen Ablationskatheter: BIOTRONIK bringt TactiCath® mit einzigartiger Anpressdruckmessung auf den Markt
Berlin, 10. Mai 2010 – BIOTRONIK SE & Co. KG, ein führender Hersteller aktiver Herzimplantate und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, gab heute die Markteinführung des TactiCath® Katheters bekannt. TactiCath ist ein gekühlter HF- Ablationskatheter der Firma Endosense. Mit seiner einzigartigen Option, den Anpressdruck während des Eingriffs zu messen, bringt er die Ablationstherapie bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen, insbesondere Vorhofflimmern (AF), deutlich voran.

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5/11/10

Paradigmenwechsel durch den Ablationskatheter TactiCath®

Paradigmenwechsel durch neuen Ablationskatheter: BIOTRONIK bringt TactiCath® mit einzigartiger Anpressdruckmessung auf den Markt
Berlin, 10. Mai 2010 – BIOTRONIK SE & Co. KG, ein führender Hersteller aktiver Herzimplantate und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, gab heute die Markteinführung des TactiCath® Katheters bekannt. TactiCath ist ein gekühlter HF- Ablationskatheter der Firma Endosense. Mit seiner einzigartigen Option, den Anpressdruck während des Eingriffs zu messen, bringt er die Ablationstherapie bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen, insbesondere Vorhofflimmern (AF), deutlich voran.

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5/11/10

BIOTRONIK announces launch of paradigm changing ablation catheter: TactiCath® with unique contact force sensing ability

BIOTRONIK Launch of paradigm changing ablation TactiCath
Berlin, May 10, 2010 - BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of remote monitoring technologies today announced the market release of the TactiCath catheter. The TactiCath catheter, an Endosense company product, is an irrigated RF contact force ablation catheter with features that offer a major advance in ablation therapy for patients with cardiac arrhythmias and particularly Atrial Fibrillation (AF).

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5/11/10

BIOTRONIK announces launch of paradigm changing ablation catheter: TactiCath® with unique contact force sensing ability

BIOTRONIK Launch of paradigm changing ablation TactiCath
Berlin, May 10, 2010 - BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of remote monitoring technologies today announced the market release of the TactiCath catheter. The TactiCath catheter, an Endosense company product, is an irrigated RF contact force ablation catheter with features that offer a major advance in ablation therapy for patients with cardiac arrhythmias and particularly Atrial Fibrillation (AF).

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4/14/10

BIOTRONIK adds New “Reocor” External Pacemaker to its High-Quality Product Portfolio

Reocor combines intuitive design with unprecedented longevity
Berlin, Germany, April 14, 2010 -- BIOTRONIK SE & Co. KG today announced the European launch after receiving CE Mark approval for its new Reocor external pacemakers, available in two models for dual and single chamber pacing therapy.

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4/14/10

BIOTRONIK adds New “Reocor” External Pacemaker to its High-Quality Product Portfolio

Reocor combines intuitive design with unprecedented longevity
Berlin, Germany, April 14, 2010 -- BIOTRONIK SE & Co. KG today announced the European launch after receiving CE Mark approval for its new Reocor external pacemakers, available in two models for dual and single chamber pacing therapy.

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4/14/10

Neuer externer Herzschrittmacher Reocor

Reocor vereint intuitives Design mit langer Batterielaufzeit
Berlin, 14.04.2010 -- BIOTRONIK SE & Co. KG gibt die europäische Markteinführung des externen Herzschrittmachers Reocor bekannt. Das Gerät mit langer Batterielaufzeit ist ab sofort in zwei Varianten für die Ein- und Zweikammer-Schrittmachertherapie erhältlich

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4/14/10

Neuer externer Herzschrittmacher Reocor

Reocor vereint intuitives Design mit langer Batterielaufzeit
Berlin, 14.04.2010 -- BIOTRONIK SE & Co. KG gibt die europäische Markteinführung des externen Herzschrittmachers Reocor bekannt. Das Gerät mit langer Batterielaufzeit ist ab sofort in zwei Varianten für die Ein- und Zweikammer-Schrittmachertherapie erhältlich

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4/9/10

BIOTRONIK erhält die CE-Marke für eine Modelreihe

Mit ProMRI, dem neuen Stimulationssystem-Portfolio von BIOTRONIK, genießen Ärzte beim Einsatz von MR-conditional-Herzschrittmachern eine Vielzahl von Optionen für die individuelle Patientenbetreuung
Berlin, 09. April 2010 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, gab heute die Zulassung seiner neuen Stimulationssysteme mit ProMRI für den europäischen Markt bekannt. Mit der Schrittmacherserie Evia und den Safio S-Stimulationselektroden steht Patienten in Europa erstmals eine Reihe von Systemen zur Behandlung von Bradykardien zur Verfügung, mit denen unter bestimmten Voraussetzungen auch eine Magnetresonanztomografie (MRT) durchgeführt werden kann.

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4/9/10

BIOTRONIK erhält die CE-Marke für eine Modelreihe

Mit ProMRI, dem neuen Stimulationssystem-Portfolio von BIOTRONIK, genießen Ärzte beim Einsatz von MR-conditional-Herzschrittmachern eine Vielzahl von Optionen für die individuelle Patientenbetreuung
Berlin, 09. April 2010 — BIOTRONIK, ein führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungstechnologie, gab heute die Zulassung seiner neuen Stimulationssysteme mit ProMRI für den europäischen Markt bekannt. Mit der Schrittmacherserie Evia und den Safio S-Stimulationselektroden steht Patienten in Europa erstmals eine Reihe von Systemen zur Behandlung von Bradykardien zur Verfügung, mit denen unter bestimmten Voraussetzungen auch eine Magnetresonanztomografie (MRT) durchgeführt werden kann.

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3/24/10

BIOTRONIK Lumax 540 VR-T DX ICD and Linoxsmart S DX

Lumax 540 VR-T DX ICD and Linoxsmart S DX lead for unique patient protection with optimal AF management and efficient shock reduction
BERLIN, Germany, March 24, 2010 - BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, today announced the first implantations of the Lumax DX System, a novel single-chamber ICD concept.

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3/24/10

BIOTRONIK Lumax 540 VR-T DX ICD and Linoxsmart S DX

Lumax 540 VR-T DX ICD and Linoxsmart S DX lead for unique patient protection with optimal AF management and efficient shock reduction
BERLIN, Germany, March 24, 2010 - BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies, today announced the first implantations of the Lumax DX System, a novel single-chamber ICD concept.

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3/24/10

BIOTRONIK erste Implantationen - Einkammer-Defibrillator-Systems

Der ICD Lumax 540 VR-T DX in Kombination mit der Elektrode Linoxsmart S DX bietet umfassenden Schutz durch Früherkennung von Vorhofflimmern und effektive Reduktion von Schocks
Berlin, 24. März 2010 – BIOTRONIK SE & Co. KG, führender Hersteller von Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, gibt die ersten Implantationen des Lumax-DX-Systems, einem neuartigen Einkammer-ICD-Konzept,bekannt.

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3/24/10

BIOTRONIK erste Implantationen - Einkammer-Defibrillator-Systems

Der ICD Lumax 540 VR-T DX in Kombination mit der Elektrode Linoxsmart S DX bietet umfassenden Schutz durch Früherkennung von Vorhofflimmern und effektive Reduktion von Schocks
Berlin, 24. März 2010 – BIOTRONIK SE & Co. KG, führender Hersteller von Herzimplantaten und Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, gibt die ersten Implantationen des Lumax-DX-Systems, einem neuartigen Einkammer-ICD-Konzept,bekannt.

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3/2/10

Dynamische Speicherchips aus Deutschland - Till Schlösser

Technikwissenschaftlicher Preis der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, gestiftet vom Unternehmen BIOTRONIK, würdigt Verdienste des Physikers bei einer revolutionären Entwicklung der Mikroelektronik.
Berlin, 02. März 2010. Der Erfinder der kleinsten jemals hergestellten dynamischen Speicherzelle, Dr. Till Schlösser, erhielt am vergangenen Freitag den von BIOTRONIK gestifteten Technikwissenschaftlichen Preis der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. BBAW-Vizepräsident Prof. Dr.-Ing. Klaus Lucas würdigte während der erstmaligen Preisvergabe beim Tag der Technikwissenschaften die herausragenden Leistungen des Wissenschaftlers und Inhabers zahlreicher Patente. Der von Till Schlösser entwickelte DRAM-Speicherchip basiert auf der kontinuierlichen Wiederauffrischung flüchtiger Inhalte. Mit dem Einsatz dieser Technologie hat sich die Leistungsfähigkeit vieler täglich genutzter Geräte enorm gesteigert – während ihre Herstellungskosten zugleich reduziert werden konnten.

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3/2/10

Dynamische Speicherchips aus Deutschland - Till Schlösser

Technikwissenschaftlicher Preis der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, gestiftet vom Unternehmen BIOTRONIK, würdigt Verdienste des Physikers bei einer revolutionären Entwicklung der Mikroelektronik.
Berlin, 02. März 2010. Der Erfinder der kleinsten jemals hergestellten dynamischen Speicherzelle, Dr. Till Schlösser, erhielt am vergangenen Freitag den von BIOTRONIK gestifteten Technikwissenschaftlichen Preis der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. BBAW-Vizepräsident Prof. Dr.-Ing. Klaus Lucas würdigte während der erstmaligen Preisvergabe beim Tag der Technikwissenschaften die herausragenden Leistungen des Wissenschaftlers und Inhabers zahlreicher Patente. Der von Till Schlösser entwickelte DRAM-Speicherchip basiert auf der kontinuierlichen Wiederauffrischung flüchtiger Inhalte. Mit dem Einsatz dieser Technologie hat sich die Leistungsfähigkeit vieler täglich genutzter Geräte enorm gesteigert – während ihre Herstellungskosten zugleich reduziert werden konnten.

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1/28/10

BIOTRONIK und Endosense unterzeichnen Koorperationsvertrag

Exzellenz - Partnerschaft in der Elektrophysiologie
Berlin/Genf, 18.01.2010. BIOTRONIK SE & Co. KG, einer der führenden Hersteller aktiver Herzimplantate und Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, und das Schweizer Medizintechnikunternehmen Endosense gaben heute den Abschluss eines Exklusivvertrages für den Vertrieb des Ablationskatheters TactiCath® mit Anpressdruckmessung bekannt. Damit ist BIOTRONIK exklusiv für den Vertrieb des TactiCath auf allen wichtigen Märkten außerhalb der USA, Japans und Asiens zuständig.

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1/28/10

BIOTRONIK und Endosense unterzeichnen Koorperationsvertrag

Exzellenz - Partnerschaft in der Elektrophysiologie
Berlin/Genf, 18.01.2010. BIOTRONIK SE & Co. KG, einer der führenden Hersteller aktiver Herzimplantate und Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie, und das Schweizer Medizintechnikunternehmen Endosense gaben heute den Abschluss eines Exklusivvertrages für den Vertrieb des Ablationskatheters TactiCath® mit Anpressdruckmessung bekannt. Damit ist BIOTRONIK exklusiv für den Vertrieb des TactiCath auf allen wichtigen Märkten außerhalb der USA, Japans und Asiens zuständig.

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1/14/10

BIOTRONIK and Endosense Sign International Exclusive Distribution

A partnership for excellence
BERLIN and GENEVA, January 14, 2010. BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies and Endosense, a Swiss medical technology company today announced that they have entered into an exclusive distribution agreement for Endosense’s force-sensing ablation catheter, the TactiCath®. Under the terms of the agreement, BIOTRONIK will be the exclusive distributor of the TactiCath in all major markets outside of the United States, Japan and Asia.

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1/14/10

BIOTRONIK and Endosense Sign International Exclusive Distribution

A partnership for excellence
BERLIN and GENEVA, January 14, 2010. BIOTRONIK SE & Co. KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices and pioneer of wireless remote monitoring technologies and Endosense, a Swiss medical technology company today announced that they have entered into an exclusive distribution agreement for Endosense’s force-sensing ablation catheter, the TactiCath®. Under the terms of the agreement, BIOTRONIK will be the exclusive distributor of the TactiCath in all major markets outside of the United States, Japan and Asia.

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1/8/10

Einzigartiges Herzüberwachungssystem implantiert

Neues Diagnoseimplantat für die drahtlose Fernüberwachung von Patienten mit BIOTRONIK Home Monitoring®
Berlin, 08.01.2010 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie und führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, gab heute die ersten Implantationen des neuen, ganz ohne Elektroden auskommenden Herzüberwachungssystems von BIOTRONIK bekannt. Die Implantationen wurden von einem Ärzte-Team unter der Leitung von Professor Dr. Gerhard Hindricks, dem Leitenden Arzt der Abteilung für Rhythmologie am Herzzentrum Leipzig, durchgeführt.

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1/8/10

Einzigartiges Herzüberwachungssystem implantiert

Neues Diagnoseimplantat für die drahtlose Fernüberwachung von Patienten mit BIOTRONIK Home Monitoring®
Berlin, 08.01.2010 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, Pionier der drahtlosen Fernnachsorgetechnologie und führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten, gab heute die ersten Implantationen des neuen, ganz ohne Elektroden auskommenden Herzüberwachungssystems von BIOTRONIK bekannt. Die Implantationen wurden von einem Ärzte-Team unter der Leitung von Professor Dr. Gerhard Hindricks, dem Leitenden Arzt der Abteilung für Rhythmologie am Herzzentrum Leipzig, durchgeführt.

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1/7/10

Unique Leadless Cardiac Monitoring Device Implanted

New diagnostic device for complete wireless remote patient monitoring with BIOTRONIK Home Monitoring®
Berlin, Germany, January 6, 2009 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, the pioneer of wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of implantable cardiac devices, today announced the first implantations of BIOTRONIK’s new leadless cardiac monitoring device performed by a team of physicians led by Professor Dr. Gerhard Hindricks, Director, Electrophysiology Department at the Leipzig Heart Center in Leipzig, Germany.

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1/7/10

Unique Leadless Cardiac Monitoring Device Implanted

New diagnostic device for complete wireless remote patient monitoring with BIOTRONIK Home Monitoring®
Berlin, Germany, January 6, 2009 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, the pioneer of wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of implantable cardiac devices, today announced the first implantations of BIOTRONIK’s new leadless cardiac monitoring device performed by a team of physicians led by Professor Dr. Gerhard Hindricks, Director, Electrophysiology Department at the Leipzig Heart Center in Leipzig, Germany.

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11/18/09

BIOTRONIK Announces Results Of REPLACE Registry

BIOTRONIK Announces Results of REPLACE Registry, the First Prospective Study of Device Upgrade Procedures
Lake Oswego, Ore. – November 18, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced the results from the second group of patients from the REPLACE Registry – patients receiving a device upgrade to any CRM manufacturer’s device – presented by Jeanne Poole, MD at the Late-Breaking Clinical Science session of the American Heart Association (AHA) 2009 Scientific Sessions.

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11/18/09

BIOTRONIK Announces Results Of REPLACE Registry

BIOTRONIK Announces Results of REPLACE Registry, the First Prospective Study of Device Upgrade Procedures
Lake Oswego, Ore. – November 18, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced the results from the second group of patients from the REPLACE Registry – patients receiving a device upgrade to any CRM manufacturer’s device – presented by Jeanne Poole, MD at the Late-Breaking Clinical Science session of the American Heart Association (AHA) 2009 Scientific Sessions.

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11/11/09

BIOTRONIK, Inc. Names Dan Schlewitz Executiv VP Of Sales

Sales Leader Brings Fast Track Experience to Rapidly Growing U.S. Cardiac Rhythm Management Company
Lake Oswego, Ore. – November 11, 2009 - BIOTRONIK, Inc., announced today that they have named Dan Schlewitz as Executive Vice President of Sales for their U.S. operations. Schlewitz will be responsible for leading the sales organization in order to further accelerate the company’s already impressive growth trend relative to competitors in the CRM market space.

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11/11/09

BIOTRONIK, Inc. Names Dan Schlewitz Executiv VP Of Sales

Sales Leader Brings Fast Track Experience to Rapidly Growing U.S. Cardiac Rhythm Management Company
Lake Oswego, Ore. – November 11, 2009 - BIOTRONIK, Inc., announced today that they have named Dan Schlewitz as Executive Vice President of Sales for their U.S. operations. Schlewitz will be responsible for leading the sales organization in order to further accelerate the company’s already impressive growth trend relative to competitors in the CRM market space.

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11/6/09

BIOTRONIK Announces Results Of REPLACE Registry 06.11.2009

BIOTRONIK Announces Results of REPLACE Registry, the First and Largest Prospective Study of Device Replacement. Includes All CRM Manufacturers.
Lake Oswego, Ore. – November 3, 2009 – BIOTRONIK, Inc. today announced the results from site preparation, antibiotic use, and infection sub-analysis from the EPLACE Registry. The results, based on analysis of 1,031 patients undergoing elective eplacement of their implanted cardiac rhythm management (CRM) device, provides important insight on techniques for surgical site preparation and antibiotic use in device-replacement procedures.

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11/6/09

BIOTRONIK Announces Results Of REPLACE Registry 06.11.2009

BIOTRONIK Announces Results of REPLACE Registry, the First and Largest Prospective Study of Device Replacement. Includes All CRM Manufacturers.
Lake Oswego, Ore. – November 3, 2009 – BIOTRONIK, Inc. today announced the results from site preparation, antibiotic use, and infection sub-analysis from the EPLACE Registry. The results, based on analysis of 1,031 patients undergoing elective eplacement of their implanted cardiac rhythm management (CRM) device, provides important insight on techniques for surgical site preparation and antibiotic use in device-replacement procedures.

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11/6/09

BIOTRONIK Announces Acceptance Of REPLACE Registry

BIOTRONIK Announces Acceptance of REPLACE Registry Presentation as Part of Late-Breaking Clinical Science Session at American Heart Association
Lake Oswego, Ore. – November 3, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced today that Jeanne Poole, MD will be presenting data from the second group of patients – patients receiving a device upgrade - at the Late-Breaking Clinical Science session of the American Heart Association (AHA) 2009 Scientific Sessions.

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11/6/09

BIOTRONIK Announces Acceptance Of REPLACE Registry

BIOTRONIK Announces Acceptance of REPLACE Registry Presentation as Part of Late-Breaking Clinical Science Session at American Heart Association
Lake Oswego, Ore. – November 3, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced today that Jeanne Poole, MD will be presenting data from the second group of patients – patients receiving a device upgrade - at the Late-Breaking Clinical Science session of the American Heart Association (AHA) 2009 Scientific Sessions.

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10/27/09

BIOTRONIK Launches Evia Pacemaker Series

First and only pacemaker approved for wireless patient monitoring & remote follow-up
Berlin, Germany, October 27, 2009 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, the pioneer of wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of implantable cardiac devices, today announced the European launch of its new, unified platform pacemaker series, Evia, and several new products to further strengthen its bradycardia portfolio.

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10/27/09

BIOTRONIK Launches Evia Pacemaker Series

First and only pacemaker approved for wireless patient monitoring & remote follow-up
Berlin, Germany, October 27, 2009 -- BIOTRONIK SE & Co. KG, the pioneer of wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of implantable cardiac devices, today announced the European launch of its new, unified platform pacemaker series, Evia, and several new products to further strengthen its bradycardia portfolio.

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10/27/09

Markteinführung: Neuer BIOTRONIK Herzschrittmacher Evia

Als erste und einzige Schrittmacherserie ist Evia für die Online-Überwachung und Fernnachsorge zugelassen
Berlin, 27.10.2009. BIOTRONIK gibt die europäische Markteinführung der Herzschrittmacherserie Evia bekannt. Als erster und einziger Schrittmacher ist Evia für die Online-Überwachung und Fernnachsorge von Herzpatienten zugelassen. Das Implantat basiert auf einer neuen, einheitlichen Plattform. Es kommt zeitgleich mit weiteren Produkten auf den Markt, womit BIOTRONIK das Portfolio für die Bradykardietherapie erneut verstärkt.

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10/27/09

Markteinführung: Neuer BIOTRONIK Herzschrittmacher Evia

Als erste und einzige Schrittmacherserie ist Evia für die Online-Überwachung und Fernnachsorge zugelassen
Berlin, 27.10.2009. BIOTRONIK gibt die europäische Markteinführung der Herzschrittmacherserie Evia bekannt. Als erster und einziger Schrittmacher ist Evia für die Online-Überwachung und Fernnachsorge von Herzpatienten zugelassen. Das Implantat basiert auf einer neuen, einheitlichen Plattform. Es kommt zeitgleich mit weiteren Produkten auf den Markt, womit BIOTRONIK das Portfolio für die Bradykardietherapie erneut verstärkt.

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10/15/09

Branchenweit erste CE-Zulassung bestätigt

Fernnachsorge von Herzpatienten mit BIOTRONIK Home Monitoring ist genauso sicher wie Routine-Untersuchung in der Klinik
Berlin, 15. Oktober 2009 – BIOTRONIK Home Monitoring®, das internet- und mobilfunkbasierte System zur Fernnachsorge von Patienten mit Herzschrittmacher, erhielt die erste europaweite CE-Zulassung für den sicheren Ersatz von Nachsorge-Untersuchungen in der Klinik. Die EU-Zulassung folgt der bereits im Mai 2009 erhaltenen FDA-Zulassung gleichen Inhalts und bestätigt, dass die Online-Nachsorge genauso sicher ist wie die bisher übliche Routine-Nachsorge in den kardiologischen Kliniken.

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10/15/09

Branchenweit erste CE-Zulassung bestätigt

Fernnachsorge von Herzpatienten mit BIOTRONIK Home Monitoring ist genauso sicher wie Routine-Untersuchung in der Klinik
Berlin, 15. Oktober 2009 – BIOTRONIK Home Monitoring®, das internet- und mobilfunkbasierte System zur Fernnachsorge von Patienten mit Herzschrittmacher, erhielt die erste europaweite CE-Zulassung für den sicheren Ersatz von Nachsorge-Untersuchungen in der Klinik. Die EU-Zulassung folgt der bereits im Mai 2009 erhaltenen FDA-Zulassung gleichen Inhalts und bestätigt, dass die Online-Nachsorge genauso sicher ist wie die bisher übliche Routine-Nachsorge in den kardiologischen Kliniken.

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9/22/09

Nominiert für den Deutschen Zukunftspreis des Bundespräsidenten

Schrittmacher sendet E-Mail an Arzt – Medizintechnische Pionierleistung des Berliner Unternehmens BIOTRONIK mit hohem wirtschaftlichem Wachstumspotenzial
Berlin, 22. September 2009. Für die Entwicklung eines internet- und mobilfunkbasierten Fernnachsorge-Systems von Patienten mit Herzschrittmacher wurde Dr. Hans-Jürgen Wildau und sein Team bei BIOTRONIK heute für den Deutschen Zukunftspreis nominiert. Dieser Preis des Bundespräsidenten für Technik und Innovation gilt als wichtigste nationale Auszeichnung für wissenschaftlich-technologische Neuerungen, deren Marktfähigkeit bereits erwiesen ist. Mit der Auswahl der Nominierten wird der kreative Beitrag von Wissenschaftern und Entwicklern zum technologischen Standard der deutschen Industrie, zur Schaffung von Arbeitsplätzen und zum Wohlstand des Landes gewürdigt. Bundespräsident Horst Köhler wird den Deutschen Zukunftspreis am 2. Dezember 2009 überreichen. Welches der insgesamt drei nominierten Teams dann zum Preisträger gekürt wird, unterliegt dem Urteil der Jury und bleibt bis zu diesem Tage offen.

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9/22/09

Nominiert für den Deutschen Zukunftspreis des Bundespräsidenten

Schrittmacher sendet E-Mail an Arzt – Medizintechnische Pionierleistung des Berliner Unternehmens BIOTRONIK mit hohem wirtschaftlichem Wachstumspotenzial
Berlin, 22. September 2009. Für die Entwicklung eines internet- und mobilfunkbasierten Fernnachsorge-Systems von Patienten mit Herzschrittmacher wurde Dr. Hans-Jürgen Wildau und sein Team bei BIOTRONIK heute für den Deutschen Zukunftspreis nominiert. Dieser Preis des Bundespräsidenten für Technik und Innovation gilt als wichtigste nationale Auszeichnung für wissenschaftlich-technologische Neuerungen, deren Marktfähigkeit bereits erwiesen ist. Mit der Auswahl der Nominierten wird der kreative Beitrag von Wissenschaftern und Entwicklern zum technologischen Standard der deutschen Industrie, zur Schaffung von Arbeitsplätzen und zum Wohlstand des Landes gewürdigt. Bundespräsident Horst Köhler wird den Deutschen Zukunftspreis am 2. Dezember 2009 überreichen. Welches der insgesamt drei nominierten Teams dann zum Preisträger gekürt wird, unterliegt dem Urteil der Jury und bleibt bis zu diesem Tage offen.

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8/31/09

Neue Forschungsergebnisse der TRUST-Studie

BIOTRONIK Home Monitoring ist das erste und einzige vollständig drahtlose mobile Fernüberwachungssystem für Patienten mit aktiven Herzimplantaten auf dem Markt.
BIOTRONIK SE & Co. KG, gibt bekannt: Die jüngsten Ergebnisse der TRUST-Studie, vorgestellt auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2009, belegen erneut die klinischen Vorteile der Fernüberwachung von Patienten mit BIOTRONIK Home Monitoring. Mit dieser automatischen Online-Überwachung können kardiale Ereignisse früher erkannt und die Arztkonsultationen zur Routine-Nachsorge sicher reduziert werden, meldet der Pionier der drahtlosen Fernüberwachungs-Technologie und führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten.

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8/31/09

Neue Forschungsergebnisse der TRUST-Studie

BIOTRONIK Home Monitoring ist das erste und einzige vollständig drahtlose mobile Fernüberwachungssystem für Patienten mit aktiven Herzimplantaten auf dem Markt.
BIOTRONIK SE & Co. KG, gibt bekannt: Die jüngsten Ergebnisse der TRUST-Studie, vorgestellt auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) 2009, belegen erneut die klinischen Vorteile der Fernüberwachung von Patienten mit BIOTRONIK Home Monitoring. Mit dieser automatischen Online-Überwachung können kardiale Ereignisse früher erkannt und die Arztkonsultationen zur Routine-Nachsorge sicher reduziert werden, meldet der Pionier der drahtlosen Fernüberwachungs-Technologie und führender Hersteller von aktiven Herzimplantaten.

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8/31/09

BIOTRONIK Forges Ahead Toward Developing Full Portfolio

Launch of a new 4F introducer sheath for crossover procedures - Fortress.
Buelach, Switzerland, 31st August 2009 - BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the introduction of the first dedicated device of its kind on the market, a 4F introducer sheath for contralateral access in Superficial Femoral Artery (SFA) intervention.

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8/31/09

BIOTRONIK Forges Ahead Toward Developing Full Portfolio

Launch of a new 4F introducer sheath for crossover procedures - Fortress.
Buelach, Switzerland, 31st August 2009 - BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the introduction of the first dedicated device of its kind on the market, a 4F introducer sheath for contralateral access in Superficial Femoral Artery (SFA) intervention.

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8/31/09

New TRUST Trial Data Confirm Clinical Benefits

BIOTRONIK Home Monitoring is the first and only fully wireless, mobile remote monitoring system for patients with implantable cardiac devices on the market today and now there is further clinical evidence to support its use in daily practice.
BIOTRONIK SE & Co. KG, the pioneer of wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of implantable cardiac devices, today announced that new data from the TRUST (Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow Up) trial presented at the European Society of Cardiology Congress 2009 demonstrate the benefits of BIOTRONIK Home Monitoring in the early detection of patient clinical events as well as the safe reduction of in-office follow-up visits.

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8/31/09

New TRUST Trial Data Confirm Clinical Benefits

BIOTRONIK Home Monitoring is the first and only fully wireless, mobile remote monitoring system for patients with implantable cardiac devices on the market today and now there is further clinical evidence to support its use in daily practice.
BIOTRONIK SE & Co. KG, the pioneer of wireless remote monitoring technologies and leading manufacturer of implantable cardiac devices, today announced that new data from the TRUST (Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow Up) trial presented at the European Society of Cardiology Congress 2009 demonstrate the benefits of BIOTRONIK Home Monitoring in the early detection of patient clinical events as well as the safe reduction of in-office follow-up visits.

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8/10/09

BIOTRONIK Launch of New 0.018" Guide Wire - Cruiser-18

Launch of the new 0.018” guide wire – Cruiser-18
Buelach, Switzerland, 10 August 2009 - BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the introduction of their new generation guide wire for the use in Superficial Femoral Artery (SFA) and Below-the-Knee (BTK) indications.

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8/10/09

BIOTRONIK Launch of New 0.018" Guide Wire - Cruiser-18

Launch of the new 0.018” guide wire – Cruiser-18
Buelach, Switzerland, 10 August 2009 - BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the introduction of their new generation guide wire for the use in Superficial Femoral Artery (SFA) and Below-the-Knee (BTK) indications.

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7/27/09

BIOTRONIK und Vitaphone kooperieren

BIOTRONIK und Vitaphone kooperieren bei der telemedizinischen Betreuung von Herzinsuffizienzpatienten in Deutschland
Berlin, 27. Juli 2009. In Zukunft werden die BIOTRONIK GmbH & Co. KG aus Berlin, einer der international führenden Hersteller von Herzschrittmachern und Defibrillatoren und der führende, global aufgestellte Telemedizinprovider Vitaphone GmbH mit Sitz in Mannheim bei der telemedizinischen Betreuung von kardiovaskulär erkrankten Patienten mit aktiven Implantaten in Deutschland noch enger als bisher zusammenarbeiten.

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7/27/09

BIOTRONIK und Vitaphone kooperieren

BIOTRONIK und Vitaphone kooperieren bei der telemedizinischen Betreuung von Herzinsuffizienzpatienten in Deutschland
Berlin, 27. Juli 2009. In Zukunft werden die BIOTRONIK GmbH & Co. KG aus Berlin, einer der international führenden Hersteller von Herzschrittmachern und Defibrillatoren und der führende, global aufgestellte Telemedizinprovider Vitaphone GmbH mit Sitz in Mannheim bei der telemedizinischen Betreuung von kardiovaskulär erkrankten Patienten mit aktiven Implantaten in Deutschland noch enger als bisher zusammenarbeiten.

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6/22/09

Erste Herzschrittmacherplattform mit Fernnachsorge-Technologie

Evia - die neue Herzschrittmacherfamilie mit Spitzentechnologie von BIOTRONIK erhält die CE-Zulassung
Berlin, 22. Juni 2009. BIOTRONIK GmbH & Co. KG, der Pionier der drahtlosen Fernnachsorge-Technologie und führender Hersteller von Herzimplantaten, gibt heute die CE-Zulassung und die ersten Implantationen der neuen Herzschrittmacher- familie Evia bekannt, die überlegene Therapien und Funktionen für jede Phase des erweiterten Patientenmanagements bietet.

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6/22/09

Erste Herzschrittmacherplattform mit Fernnachsorge-Technologie

Evia - die neue Herzschrittmacherfamilie mit Spitzentechnologie von BIOTRONIK erhält die CE-Zulassung
Berlin, 22. Juni 2009. BIOTRONIK GmbH & Co. KG, der Pionier der drahtlosen Fernnachsorge-Technologie und führender Hersteller von Herzimplantaten, gibt heute die CE-Zulassung und die ersten Implantationen der neuen Herzschrittmacher- familie Evia bekannt, die überlegene Therapien und Funktionen für jede Phase des erweiterten Patientenmanagements bietet.

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6/4/09

BIOTRONIK Updates Compliance Codes

BIOTRONIK Updates Compliance Codes to Incorporate Revised AdvaMed Policies
Lake Oswego, Oregon – (June 4, 2009) – BIOTRONIK Inc. announced today that it fully embraces compliance with the revised AdvaMed Code of Ethics on Interactions with Health Care Professionals. AdvaMed provided guidance in the form of a revised code in December 2008 including changes in training, consulting agreements, and marketing practices.

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6/4/09

BIOTRONIK Updates Compliance Codes

BIOTRONIK Updates Compliance Codes to Incorporate Revised AdvaMed Policies
Lake Oswego, Oregon – (June 4, 2009) – BIOTRONIK Inc. announced today that it fully embraces compliance with the revised AdvaMed Code of Ethics on Interactions with Health Care Professionals. AdvaMed provided guidance in the form of a revised code in December 2008 including changes in training, consulting agreements, and marketing practices.

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5/26/09

BIOTRONIK To Supply ICD Technology to CArdio3 BioSciences

Agreement places BIOTRONIK at centre of an innovative research/scientific area
Berlin, May 22, 2009 - BIOTRONIK, the pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, announced today an agreement regarding a partnership with a Belgian biotechnology company Cardio3 BioSciences in their C-Cure® stem cell clinical trial. This pivotal trial is designed to evaluate the safety and efficacy of Cardio3 BioSciences’ second generation stem cell therapy in patients with heart failure. The first patient was treated in March 2009.

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5/26/09

BIOTRONIK To Supply ICD Technology to CArdio3 BioSciences

Agreement places BIOTRONIK at centre of an innovative research/scientific area
Berlin, May 22, 2009 - BIOTRONIK, the pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, announced today an agreement regarding a partnership with a Belgian biotechnology company Cardio3 BioSciences in their C-Cure® stem cell clinical trial. This pivotal trial is designed to evaluate the safety and efficacy of Cardio3 BioSciences’ second generation stem cell therapy in patients with heart failure. The first patient was treated in March 2009.

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5/15/09

TRUST Trial Confirms Early Detection of Cardiac Events

TRUST Trial Confirms Early Detection of Cardiac Events Using ICDs with Remote Monitoring
Boston, Mass. – May 15, 2009 – BIOTRONIK Inc., the pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, announced today that data presented by Niraj Varma, MD, PhD, FRCP, at the Heart Rhythm Society’s Annual Scientific Sessions verifies that the secondary endpoints of the landmark TRUST trial have been met.

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5/15/09

TRUST Trial Confirms Early Detection of Cardiac Events

TRUST Trial Confirms Early Detection of Cardiac Events Using ICDs with Remote Monitoring
Boston, Mass. – May 15, 2009 – BIOTRONIK Inc., the pioneer in wireless remote monitoring technology for patients with cardiac devices, announced today that data presented by Niraj Varma, MD, PhD, FRCP, at the Heart Rhythm Society’s Annual Scientific Sessions verifies that the secondary endpoints of the landmark TRUST trial have been met.

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5/14/09

MRT-Kontrolle der Herzkatheter-Prozedur: Max Schaldach

Verbesserte Kompatibilität von Magnetresonanztomographie und Ablation verspricht erfolgreiche, sichere und schnelle Therapie von Rhythmusstörungen
Berlin, 14. Mai 2009. Zur Weiterentwicklung der Elektrophysiologie wurde das diesjährige Max-Schaldach-Forschungsstipendium kürzlich an Dr. Peter Nordbeck, Medizinische Klinik I der Universität Würzburg, vergeben. Damit unterstützt die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (www.dgk.org) die Forschungsarbeit des Kardiologen zur Vereinbarkeit der MRT-Bildgebung mit elektrophysiologischen Untersuchungen und Therapien bei Rhythmusstörungen.

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5/14/09

MRT-Kontrolle der Herzkatheter-Prozedur: Max Schaldach

Verbesserte Kompatibilität von Magnetresonanztomographie und Ablation verspricht erfolgreiche, sichere und schnelle Therapie von Rhythmusstörungen
Berlin, 14. Mai 2009. Zur Weiterentwicklung der Elektrophysiologie wurde das diesjährige Max-Schaldach-Forschungsstipendium kürzlich an Dr. Peter Nordbeck, Medizinische Klinik I der Universität Würzburg, vergeben. Damit unterstützt die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (www.dgk.org) die Forschungsarbeit des Kardiologen zur Vereinbarkeit der MRT-Bildgebung mit elektrophysiologischen Untersuchungen und Therapien bei Rhythmusstörungen.

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5/14/09

BIOTRONIK, Inc. Announces Late-Breaking REPLACE Registry Results

Physicians can make more-informed decisions in cardiac device replacement
Lake Oswego, Ore. – May 14, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced that the REPLACE registry results were presented today at Heart Rhythm 2009 during the Late Breaking Clinical Trials session. The REPLACE Registry is a multi-center trial designed to provide physicians the data they need in advising patients and deciding on replacement of cardiac rhythm management devices.

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BIOTRONIK, Inc. Announces Late-Breaking REPLACE Registry Results

Physicians can make more-informed decisions in cardiac device replacement
Lake Oswego, Ore. – May 14, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced that the REPLACE registry results were presented today at Heart Rhythm 2009 during the Late Breaking Clinical Trials session. The REPLACE Registry is a multi-center trial designed to provide physicians the data they need in advising patients and deciding on replacement of cardiac rhythm management devices.

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5/14/09

Complication Rates Associated with Pacemaker and ICD Replacement

Physicians can make more-informed decisions in cardiac device replacement
Boston, Mass./Lake Oswego, Ore. – May 14, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced that the REPLACE registry results were presented today at Heart Rhythm 2009 during the Late Breaking Clinical Trials session. The REPLACE Registry is a multi-center trial designed to provide physicians the data they need in advising patients and deciding on replacement of cardiac rhythm management devices.

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Complication Rates Associated with Pacemaker and ICD Replacement

Physicians can make more-informed decisions in cardiac device replacement
Boston, Mass./Lake Oswego, Ore. – May 14, 2009 – BIOTRONIK, Inc. announced that the REPLACE registry results were presented today at Heart Rhythm 2009 during the Late Breaking Clinical Trials session. The REPLACE Registry is a multi-center trial designed to provide physicians the data they need in advising patients and deciding on replacement of cardiac rhythm management devices.

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5/13/09

BIOTRONIK, Inc. Introduces Exclusive Defibrillator Technology

BIOTRONIK, Inc. Introduces Exclusive Defibrillator Technology for Active Patients
Lake Oswego, Ore. – May 13, 2009 – BIOTRONIK, Inc. reaffirmed today the company’s technological leadership in heart monitoring devices by introducing the Lumax 540 with all-new pacing technology features.

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5/13/09

BIOTRONIK, Inc. Introduces Exclusive Defibrillator Technology

BIOTRONIK, Inc. Introduces Exclusive Defibrillator Technology for Active Patients
Lake Oswego, Ore. – May 13, 2009 – BIOTRONIK, Inc. reaffirmed today the company’s technological leadership in heart monitoring devices by introducing the Lumax 540 with all-new pacing technology features.

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5/13/09

BIOTRONIK, Inc. - Lumax 540 DR-T Patient Profile

Carmine Castellano - A Lumax 5 Series recipient using new technology for active lifestyle patients
Carmine Castellano is a 37 year-old man, a husband, a father of three and a successful landscape business owner. He had always been in excellent physical shape and very active until one day when he felt short of breath, and experienced hearing loss and a racing heart beat. Seven years earlier, he was rushed to the hospital when he was only 30 years old to find out he needed an ablation on his heart in order to stop an abnormally fast heart beat in the upper chambers of the heart. His condition was relatively normal for the next seven years with sporadic emergency situations.

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5/13/09

BIOTRONIK, Inc. - Lumax 540 DR-T Patient Profile

Carmine Castellano - A Lumax 5 Series recipient using new technology for active lifestyle patients
Carmine Castellano is a 37 year-old man, a husband, a father of three and a successful landscape business owner. He had always been in excellent physical shape and very active until one day when he felt short of breath, and experienced hearing loss and a racing heart beat. Seven years earlier, he was rushed to the hospital when he was only 30 years old to find out he needed an ablation on his heart in order to stop an abnormally fast heart beat in the upper chambers of the heart. His condition was relatively normal for the next seven years with sporadic emergency situations.

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4/15/09

Weltweite Markteinführung des BIOTRONIK Home Monitoring®

Die branchenweit erste und modernste drahtlose Fernüberwachung für Patienten mit aktiven Herzimplantaten - jetzt mit intelligentem Ampelsystem
Berlin, 08. April 2009. BIOTRONIK, einer der führenden Hersteller aktiver Herzimplantate und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungs-Technologie, gibt die weltweite Markteinführung des neuen BIOTRONIK Home Monitoring® bekannt.

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4/15/09

Weltweite Markteinführung des BIOTRONIK Home Monitoring®

Die branchenweit erste und modernste drahtlose Fernüberwachung für Patienten mit aktiven Herzimplantaten - jetzt mit intelligentem Ampelsystem
Berlin, 08. April 2009. BIOTRONIK, einer der führenden Hersteller aktiver Herzimplantate und Pionier der drahtlosen Fernüberwachungs-Technologie, gibt die weltweite Markteinführung des neuen BIOTRONIK Home Monitoring® bekannt.

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4/13/09

BIOTRONIK, Inc. Announces The First US Implant Of Lumax 540 Series

BIOTRONIK, Inc. Announces The First U.S. Implant Of Lumax 540 Series – A Therapy For Patients Suffering From Heart Failure
Lake Oswego, Ore. - April 13, 2009 – BIOTRONIK, Inc., announced today the first U.S.implant of the next-generation Lumax 540 Series defibrillator for treating patients with heart failure. The Lumax 540 Series was recently approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

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BIOTRONIK, Inc. Announces The First US Implant Of Lumax 540 Series

BIOTRONIK, Inc. Announces The First U.S. Implant Of Lumax 540 Series – A Therapy For Patients Suffering From Heart Failure
Lake Oswego, Ore. - April 13, 2009 – BIOTRONIK, Inc., announced today the first U.S.implant of the next-generation Lumax 540 Series defibrillator for treating patients with heart failure. The Lumax 540 Series was recently approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

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3/30/09

Global Launch of the new BIOTRONIK Home Monitoring

Industry’s first and most advanced wireless remote monitoring system for patients with implantable cardiac devices now with an intelligent traffic light system
Berlin, Germany, March 30, 2009. – BIOTRONIK GmbH & Co KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, such as Lumax 540 implantable cardioverter defibrillators (ICDs), and pioneer in wireless remote monitoring technology, today announced the global launch of the new BIOTRONIK Home Monitoring®. With its intelligent traffic light system, BIOTRONIK Home Monitoring provides efficient and convenient remote monitoring of patients with implantable cardiac devices.

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Global Launch of the new BIOTRONIK Home Monitoring

Industry’s first and most advanced wireless remote monitoring system for patients with implantable cardiac devices now with an intelligent traffic light system
Berlin, Germany, March 30, 2009. – BIOTRONIK GmbH & Co KG, a leading manufacturer of implantable cardiac devices, such as Lumax 540 implantable cardioverter defibrillators (ICDs), and pioneer in wireless remote monitoring technology, today announced the global launch of the new BIOTRONIK Home Monitoring®. With its intelligent traffic light system, BIOTRONIK Home Monitoring provides efficient and convenient remote monitoring of patients with implantable cardiac devices.

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2/18/09

BIOTRONIK spendet für das Kinderhilsprojekt "Die Arche"

BIOTRONIK spendet für das Kinderhilfsprojekt „Die Arche“
Berlin, 19. Februar 2008. Beim Medizintechnik-Hersteller BIOTRONIK dreht sich alles ums Herz - und wenn die Mitarbeiter ein Projekt angehen, dann mit ganzem Herzen. So war es auch zum Beginn des Geschäftsjahres, als die BIOTRONIK Vertriebsgesellschaft Deutschland erstmals eine Aktion zugunsten des Kinder- und Jugendprojekts „Die Arche“ startete.

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BIOTRONIK spendet für das Kinderhilsprojekt "Die Arche"

BIOTRONIK spendet für das Kinderhilfsprojekt „Die Arche“
Berlin, 19. Februar 2008. Beim Medizintechnik-Hersteller BIOTRONIK dreht sich alles ums Herz - und wenn die Mitarbeiter ein Projekt angehen, dann mit ganzem Herzen. So war es auch zum Beginn des Geschäftsjahres, als die BIOTRONIK Vertriebsgesellschaft Deutschland erstmals eine Aktion zugunsten des Kinder- und Jugendprojekts „Die Arche“ startete.

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2/18/09

BIOTRONIK unterstützt auch 2009Kinderprojekt "Die Arche"

BIOTRONIK unterstützt auch 2009 das Kinderprojekt „Die Arche“
Berlin, 18. Februar 2009. Erfolg made in Germany: BIOTRONIK steht für exzellente Medizintechnik - und verbindet wirtschaftliches Wachstum mit dem Engagement für soziale und kulturelle Projekte. So unterstützt das Unternehmen auch in diesem Jahr „Die Arche“. Wie bereits 2008, startete die BIOTRONIK Vertriebsgesellschaft Deutschland verschiedene Aktionen zugunsten des Kinder- und Jugendprojekts.

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BIOTRONIK unterstützt auch 2009Kinderprojekt "Die Arche"

BIOTRONIK unterstützt auch 2009 das Kinderprojekt „Die Arche“
Berlin, 18. Februar 2009. Erfolg made in Germany: BIOTRONIK steht für exzellente Medizintechnik - und verbindet wirtschaftliches Wachstum mit dem Engagement für soziale und kulturelle Projekte. So unterstützt das Unternehmen auch in diesem Jahr „Die Arche“. Wie bereits 2008, startete die BIOTRONIK Vertriebsgesellschaft Deutschland verschiedene Aktionen zugunsten des Kinder- und Jugendprojekts.

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2/16/09

Launch of PRO-Kinetic Energy Cobalt Chromium Coronary Stent System

BIOTRONIK launches a new generation Cobalt Chromium Stent System with PROBIO® coating
Bülach, Switzerland - 16 February 2009. BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the launch of their new generation PRO-Kinetic (PK) Energy Stent System with PROBIO® silicon carbide coating. The company begins launching this product immediately in all countries accepting CE Mark approval.

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Launch of PRO-Kinetic Energy Cobalt Chromium Coronary Stent System

BIOTRONIK launches a new generation Cobalt Chromium Stent System with PROBIO® coating
Bülach, Switzerland - 16 February 2009. BIOTRONIK AG, a leading manufacturer of Vascular Interventional devices, announced the launch of their new generation PRO-Kinetic (PK) Energy Stent System with PROBIO® silicon carbide coating. The company begins launching this product immediately in all countries accepting CE Mark approval.

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2/10/09

BIOTRONIK Announces CE Mark And Successful Case with Trignum Flux

BIOTRONIK Announces CE Mark and First Successful Clinical Case with TRIGNUM Flux Magnetic Irrigated Gold Tip Catheter
Berlin, February 10th, 2009. BIOTRONIK, a leading European medical technology company focusing on vascular intervention and cardiac rhythm management, announces the CE mark and completion of the first successful cardiac ablation clinical case with the TRIGNUM Flux magnetic irrigated gold tip catheter.

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2/10/09

BIOTRONIK Announces CE Mark And Successful Case with Trignum Flux

BIOTRONIK Announces CE Mark and First Successful Clinical Case with TRIGNUM Flux Magnetic Irrigated Gold Tip Catheter
Berlin, February 10th, 2009. BIOTRONIK, a leading European medical technology company focusing on vascular intervention and cardiac rhythm management, announces the CE mark and completion of the first successful cardiac ablation clinical case with the TRIGNUM Flux magnetic irrigated gold tip catheter.

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1/7/09

BIOTRONIK Landmark-Studie belegt

TRUST-Studie vergleicht Fernüberwachung und konventionelle Nachsorge bei Patienten mit Implantierbarem Defibrillator (ICD)
Berlin, 07. Januar 2009. BIOTRONIK, der Pionier der Telekardiologie, veröffentlicht jetzt eine klinische Studie, die die Vorteile der automatischen Fernüberwachung für Herzpatienten belegt. Die Ergebnisse der Landmark-Studie TRUST zeigen deutlich, dass Home Monitoring für Patienten mit Implantierbarem Defibrillator (ICD) eine sichere und effektive Alternative zur konventionellen Nachsorgepraxis in den Kliniken darstellt. Durch den Einsatz von BIOTRONIK Home Monitoring® wird die Häufigkeit von Arztkonsultationen signifikant reduziert. Zentren mit überlasteten Betreuungskapazitäten können von diesen Erkenntnissen besonders profitieren.

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1/7/09

BIOTRONIK Landmark-Studie belegt

TRUST-Studie vergleicht Fernüberwachung und konventionelle Nachsor