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Más accesibilidad. Más opciones.
Los innovadores sistemas de estimulación BIOTRONIK ProMRI® permiten a los pacientes un mayor acceso a exploraciones por resonancia magnética y a los médicos más opciones de diagnóstico con marcapasos unicamerales y bicamerales condicionalmente compatibles con RMN.
Con la presentación de Evia y Estella, la próxima generación de marcapasos de BIOTRONIK, se dispone de ProMRI® en toda una gama de marcapasos uni y bicamerales con compatibilidad condicionada con RMN.
Compatible con un amplio abanico de electrodos de estimulación activos y pasivos de 6 F y 7 F condicionalmente compatibles con RMN, Solia y Safío, ProMRI® ofrece libertad de elección sin comprometer la manejabilidad.
De esta forma, los médicos tienen la oportunidad de elegir el sistema óptimo en base a las necesidades terapéuticas del paciente y éste tiene a su vez la posibilidad de someterse a exploraciones por resonancia magnética.
Gama de dispositivos compatibles con RMN
Una gama completa de electrodos y dispositivos compatibles con RMN que ofrecen terapia de calidad con mayor grado de seguridad de los pacientes ampliando las opciones de tratamiento.
Soluciones inigualables de primera calidad
Desde el principio, la tecnología de la nueva plataforma de CRM ha sido diseñada pensando en la compatibilidad para RMN.
Tecnología científicamente probada
Las extensas pruebas a que se han sometido el dispositivo y los electrodos garantizan que el marcapasos sea condicionalmente compatible con las exploraciones por RMN.
Atención al paciente asegurada tras las exploraciones de RMN gracias a BIOTRONIK Home Monitoring®
Antes y después de la exploración por resonancia magnética, BIOTRONIK Home Monitoring permite a los médicos controlar remotamente el estado clínico de sus pacientes y el estado técnico del dispositivo implantado, en todo momento y desde cualquier lugar del mundo. BIOTRONIK Home Monitoring es el único sistema de monitorización remota de pacientes que ha sido homologado por la FDA y reconocido con el marcado CE capaz de suplir de forma segura los seguimientos presenciales convencionales, proporcionando una temprana detección de eventos clínicos sintomáticos e incluso asintomáticos.
Cumplimente el formulario de contacto con su solicitud de información adicional y recibirá una respuesta antes de 24 horas.

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