Astron Pulsar

Vaskuläre Intervention // Peripher
Selbstexpandierendes Stentsystem/0,018“/OTW
 
Astron® Pulsar ®
 
 


 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 

 

Astron Pulsar

Indiziert für Patienten mit atherosklerotischen Erkrankungen der femoralen und infrapoplitealen Arterien und für die Behandlung bei unbefriedigenden Ergebnissen nach perkutaner transluminaler Angioplastie.*
 
 
1. 6. 0 mm Durchmesser; BIOTRONIK Daten im Archiv. 2. 6,0 mm Durchmesser. Der Supera-Stent konnte aufgrund seines Designs und der angewandten Testmethode nicht geprüft werden. BIOTRONIK Daten im Archiv. 3, 4. Wie in präklinischen Studien bewiesen: Zhao HQ, Nikanorov A, Virmani R, Jones R, Schwartz LB. Late stent expansion and neointimal proliferation of oversized Nitinol stents in peripheral arteries. Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2009 Jul; 32(4); 720–6. 5. Wie in präklinischen Studien bewiesen: Konstantinos C. Role of endothelial shear stress in stent restenosis and thrombosis. JACC 2012.; Koppara et al. Circ Cardiovasc Interv 2015; 8: e002427.; EuroIntervention. BIOTRONIK Daten im Archiv. 2010 Nov;6(5):630–7. Soucy N, Feygin J et al. 6. Funovic M. vorgestellt auf LINC 2017; Die Ergebnisse des Astron Pulsar können aufgrund der Ähnlichkeit des Stentmaterials und der Designs des Astron Pulsar und Pulsar-18 verwendet werden, um die Auswirkung der Überdimensionierung auf das Gefäß beim Pulsar-18 zu zeigen. 7, 8. Bosiers M, et al. 4-French-compatible endovascular material is safe & effective in the treatment of femoropopliteal occlusive disease: Results of the 4EVER Trial. J ENDOVASC THER. 2013; 20: 746–756. 9. BIOTRONIK Daten im Archiv. *Indikation gemäß Gebrauchsanweisung
 
Führende Wettbewerber sind basierend auf dem USA PV SFA Self-Expanding Stent Revenue Market Share, 2016 ausgewählt worden; (Quelle: Millennium Research Group Inc.). Zuletzt von der FDA zugelassene selbstexpandierende SFA-Stents für jeden einzelnen Hersteller: Supera ist eine Handelsmarke von Abbott Group of Companies; Lifestent ist eine eingetragene Handelsmarke von C.R. Bard Inc.; Zilver ist eine eingetragene Handelsmarke von Cook Medical Technologies LLC; EverFlex Entrust ist eine eingetragene Handelsmarke von Covidien LP/ev3 Endovascular Inc.; Innova ist eine eingetragene Handelsmarke von Boston Scientific Scimed Inc. Astron und Pulsar sind Marken oder eingetragene Marken der Unternehmensgruppe BIOTRONIK.

Technische Daten

Astron Pulsar Stent
Kathetertyp
OTW
Empfohlener Führungsdraht 0,018"
Stentmaterial
Nitinol
Strebendicke
155 μm
Stentbeschichtung
proBIO (amorphes Siliziumkarbid)
Stentmarker
6 Goldmarker an jedem Ende
Größen
ø 4–7 mm; L: 20–80 mm
Proximaler Schaft
3,6 F, hydrophobe Beschichtung
Arbeitslänge
70 cm (ø 5,0–7,0 mm)
72 cm (ø 4,0 mm, L: 60–80 mm)
75 cm (ø 4,0 mm, L: 20–40 mm)
120 cm (ø 5,0–7,0 mm)
130 cm (ø 4,0 mm, L: 60–80 mm)
135 cm (ø 4,0 mm, L: 20–40 mm)

Bestellinformationen

Katheterlänge 70 - 75 cm / Stentlänge (mm)
Stent ø (mm) 20 30 40 50 60
4,0 (4F) 358939 358940 358941 359347 359680
5,0 (4F) 349267 349268 349269 349270 358942
6,0 (4F) 349275 349276 349277 349278 358943
7,0 (4F) - 349283 349284 349285 349286
Katheterlänge 120 - 135 cm / Stentlänge (mm)
Stent ø (mm) 20 30 40 50 60
4,0 (4F) 358944 358945 358946 359346 359681
5,0 (4F) 349271 349272 349273 349274 358947
6,0 (4F) 349279 349280 349281 349282 358948
7,0 (4F) - 349287 349288 349289 349290

Kontakt

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