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1 6,0 diâmetros. Dados da BIOTRONIK em arquivo;

2 diâmetros de 6,0 mm. O Supera stent não é passível de teste devido ao seu design e método de teste aplicado. Dados da BIOTRONIK em arquivo;

3 Conforme demonstrado em estudos pré-clínicos: Zhao HQ, Nikanorov A, Virmani R, Jones R, Schwartz LB. Expansão tardia do stent e proliferação neointimal de stents de nitinol superdimensionados em artérias periféricas. Cardiovasc. Intervent. Radiol. Julho de 2009; 32 (4); 720-6;

4 Ibid.

5 Conforme demonstrado em estudos pré-clínicos: Konstantinos C. Papel do estresse de cisalhamento endotelial na reestenose e trombose do stent. JACC 2012 .; Koppara et al. Circ Cardiovasc Interv 2015; 8: e002427 .; EuroIntervention. Dados da BIOTRONIK em arquivo. Nov 2010; 6 (5): 630-7. Soucy N, Feygin J et al.;

6 Funovic M. Apresentado no LINC 2017; Os resultados do Astron Pulsar podem ser usados ​​para ilustrar o impacto do sobredimensionamento no vaso para o stent Pulsar-18 devido à semelhança nos materiais e designs dos stent Astron Pulsar e Pulsar-18;

7 Bosiers M, et al. O material endovascular compatível com 4-French é seguro e eficaz no tratamento da doença oclusiva femoropoplítea: Resultados do estudo 4EVER. ENDOVASC THER 2013; 20: 746-756;

8 Registro TASC D de Lichtenberg M. Artéria Femoral Superficial: análise da eficácia de 12 meses do stent de nitinol Pulsar-18 SE em pacientes com isquemia crítica de membro. J Cardiovasc Surg (Torino). Agosto de 2013; 54 (4): 433-9;

9 Nolte-Ernsting C. BIOFLEX Peace Resultados de 12 meses. Apresentado na CIRSE 2017.

Os principais concorrentes foram selecionados com base em PV Stent Revenue Market Shares EU, 2017 e PV Revenue Market Shares APAC 2015; (Fonte: Milennium Research Group Inc.). Stents autoexpansíveis SFA mais recentes para cada fabricante; Supera é uma marca registrada do Abbott Group of Companies; Lifestent é uma marca registrada da CR Bard; Zilver é uma marca registrada da Cook Medical; EverFlex e Entrust são marcas registradas do Medtronic Group of Companies; Innova é uma marca registrada da Boston Scientific.


* Indicação conforme IFU.