Der Geschäftsbereich Herzrhythmus-Therapie & Diagnostik, beinhaltet sowohl implantierbare Geräte, Elektroden und Zubehör als auch externe Geräte, um Arrhythmien und andere kardiale Erkrankungen zu behandeln.

Technologisch hochentwickelte elektrische Implantate, welche sowohl einen zu langsamen Herzrhythmus beschleunigen (Herzschrittmacher) als auch einen zu schnellen Rhythmus behandeln können (Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren ICD), helfen den Patienten trotz ihrer Erkrankung ein normales Leben zu führen.

BIOTRONIK hat mit seinen Innovationen in diesem Bereich die Behandlung und das Leben der Patienten deutlich verbessert.

BIOTRONIK Home Monitoring, MRI- taugliche Systeme, die DX Technologie, Closed-Loop-Stimulation, die fraktale Elektrodenbeschichtung und viele weitere Technologien stellen Meilensteine der BIOTRONIK Entwicklungen dar.

Wir stellen Elektrophysiologie-Produkte zur Diagnose und Behandlung von Herzrhythmusstörungen her. Mit Hilfe von Diagnostikkathetern werden Fehlfunktionen des elektrischen Reizleitungssystems des Herzens erkannt, während Ablationskatheter dazu beitragen, durch Radiofrequenzenergieabgabe unterschiedliche Formen von Arrhythmien zu therapieren. Bei BIOTRONIK haben Therapielösungen von unübertroffener Qualität Tradition.

BIOTRONIK Produkte für koronare und periphere vaskuläre Intervention

Unser breites Produktportfolio unterstützt den Anwender in alltäglichen und komplexen Anwendungssituation zur Wiederherstellung des Blutflusses in verengten oder verschlossenen Gefässen der Herzkranzgefässe (koronar) und dem übrigen Gefässsystem (peripher).

Wir stehen für die Produktion eines vollständigen Portfolios, das Stentsysteme, Ballonkatheter und Führungsdrähte für die Behandlung von Patienten mit koronaren und peripheren Verschlusskrankheiten umfasst.

BIOTRONIK ist ein hochinnovatives Unternehmen im Bereich der Vaskulären Intervention, was durch die Einführung des Pulsar, als weltweit erstes 4F kompatibles Stentsystem  zur Behandlung von langen Läsionen  im Jahr 2009, als auch durch die Einführung des Orsiro, dem ersten Hybrid Drug Eluting Stent im Jahr 2011, veranschaulicht wurde.