Selbstexpandierendes Stentsystem/0,018"/OTW




Pulsar-18 T3

Indiziert für Patienten mit atherosklerotischen Erkrankungen der femoralen, proximalen poplitealen und infrapoplitealen Arterien und für die Behandlung bei unbefriedigenden Ergebnissen nach perkutaner transluminaler Angioplastie (PTA), wie z. B. Reststenose und Dissektion.*
Technische Daten
Stent | |
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Kathetertyp | OTW |
Empfohlener Führungsdraht | 0,018" |
Stentmaterial | Nitinol |
Strebendicke | 140 μm |
Strebenbreite | 85 μm |
Stentbeschichtung | proBIO® (amorphes Siliziumkarbid) |
Stentmarker | 6 Goldmarker an jedem Ende |
Größen | ø 4,0–7,0 mm; L: 20–200 mm |
Schaft | 4F, hydrophobe Beschichtung, triaxial |
Arbeitslänge | 90 cm und 135 cm |
Bestellinformationen
Stent ø (mm) | Katheterlänge 90 cm (Stentlänge mm) | |||||||||||||
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20** | 30 | 40 | 60 | 80 | 100 | 120 | 150 | 170 | 200 | |||||
4,0 (4F) | 430437 | 430438 | 430439 | 430440 | 430441 | 430442 | 430443 | 430444 | 430445 | 430446 | ||||
5,0 (4F) | 430447 | 430448 | 430449 | 430450 | 430451 | 430452 | 430453 | 430454 | 430455 | 430456 | ||||
6,0 (4F) | 430457 | 430458 | 430459 | 430460 | 430461 | 430462 | 430463 | 430464 | 430465 | 430466 | ||||
7,0 (4F) | 430467 | 430468 | 430469 | 430470 | 430471 | 430472 | 430473 | 430474 | 430475 | 430476 |
Stent ø (mm) | Katheterlänge 135 cm (Stentlänge mm) | |||||||||||||
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20** | 30 | 40 | 60 | 80 | 100 | 120 | 150 | 170 | 200 | |||||
4,0 (4F) | 430477 | 430478 | 430479 | 430480 | 430481 | 430482 | 430483 | 430484 | 430485 | 430486 | ||||
5,0 (4F) | 430487 | 430488 | 430489 | 430490 | 430491 | 430492 | 430493 | 430494 | 430495 | 430496 | ||||
6,0 (4F) | 430497 | 430498 | 430499 | 430500 | 430501 | 430502 | 430503 | 430504 | 430505 | 430506 | ||||
7,0 (4F) | 430507 | 430508 | 430509 | 430510 | 430511 | 430512 | 430513 | 430514 | 430515 | 430516 | ||||
**Nur auf Vorbestellung mit 8 Wochen Vorlauf |
Kontakt
- BIOTRONIK Daten im Archiv. 6,0 mm Durchmesser.
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BIOTRONIK Daten im Archiv. 6,0 mm Durchmesser. Der Supera-Stent konnte aufgrund seines Designs und der angewandten Testmethode nicht geprüft werden.
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Zhao HQ. Late stent expansion and neointimal proliferation of oversized nitinol stents in peripheral arteries. Cardiovasc. Interv. Radiol. 2009; 32(4); 720-6.
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Koppara T. Thrombogenicity and early vascular healing response in metallicbiodegradable polymer-based and fully bioabsorbable drug-eluting stents. Circ Cardiovasc Interv. 2015 8(6):e002427.
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Bosiers M et al. 4-French – compatible endovascular material is safe & effective in the treatment of femoropopliteal occlusivedisease: Results of the 4EVER Trial. ENDOVASC THER 2013; 20: 746-756; 8.
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BIOTRONIK Daten im Archiv.
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Lichtenberg M. BIOFLEX PEACE registry: 12 and 24 month results. Präsentiert auf: LINC, 31. Januar 2018; Leipzig, Deutschland.
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Bosiers M. 4EVER 24 month results: long-term results of 4F Pulsar stent in femoropopliteal lesions. Präsentiert auf: CIRSE 2013; Barcelona, Spanien.
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Rocha-Singh et al. DURABILITY II Three-Year Followup. Catheterization and Cardiovascular Interventions 2015; 86:164-170.
Führende Wettbewerber wurden auf Grundlage der erzielten Umsatzanteile mit PVI-Stents 2017 in der EU und 2015 im Asien-Pazifik-Raum ausgewählt (Quelle: Millennium Research Group Inc.). Neueste selbstexpandierende SFA-Stents der einzelnen Hersteller; Zilver und Zilver Flex sind Marken oder eingetragene Marken von Cook Medical Technologies oder verbundenen Unternehmen. Innova ist eine Marke oder eingetragene Marke von Boston Scientific oder verbundenen Unternehmen. Everflex und Entrust sind Marken oder eingetragene Marken von Medtronic oder verbundenen Unternehmen. Lifestent ist eine Marke oder eingetragene Marke von C. R. Bard oder verbundenen Unternehmen. Supera ist eine Marke oder eingetragene Marke der Unternehmensgruppe Abbott. S.M.A.R.T. Control ist eine Marke oder eingetragene Marke von Cardinal Health oder verbundenen Unternehmen.
*Indikation gemäß Gebrauchsanweisung.
Pulsar und proBIO sind Marken oder eingetragene Marken der Unternehmensgruppe BIOTRONIK.