Met bruikbare lengtes tot 170 cm zorgt dat de Dynetic-35 de novo of restenotische atherosclerotische laesies in de iliacale slagaders kan behandelen. Met 6F compatibility en de grootste size range is de Dynetic-35 flexibel met dunne struts.*
Dunne strutten, superflexibel² kobaltchroom-stentontwerp
Compleet maatprogramma met diameters van 5,0 – 10,0 mm en lengtes van 18 – 78 mm
Ballonkatheter met laag profiel en uitstekend in te brengen1
Vergeleken met de toonaangevende Cobalt Chromium (CoCr)-stents van concurrenten, tot 23 % hogere radiale sterkte.1
Meest flexibele stentontwerp vergeleken met toonaangevende stents van concurrenten.5
Het ontwerp van de dunne strut-stent, gecombineerd met het laagprofiel-inbrengsysteem voor ballonkatheters, biedt het volledige productassortiment in compatibiliteit met 6F-hulzen.4
Het onopvallende ontwerp met zijn lage kruisprofiel biedt uitstekende inbrengbaarheid* in vergelijking met toonaangevende hulpmiddelen van de concurrentie.1,4
*Inbrengbaarheid = duwbaarheid + traceerbaarheidskarakteristieken
| Stent | |
|---|---|
| Stent | Ballon-expandeerbaar |
| Stentmateriaal | Cobaltchroom |
| Strutdikte | 110 µm (ø 5,0 - 7,0 mm), 140 µm (ø 8,0 - 10,0 mm) |
| Verkorting | Verwaarloosbaar |
| Stentcoating | proBIO® (Amorf siliciumcarbide) |
| Groottes | ø 5,0 - 10,0 mm; L: 18- 28 - 38- 78 mm |
| Plaatsingssysteem | |
|---|---|
| Type katheter | OTW |
| Aanbevolen geleidedraad | 0,035” |
| Tip | Laag ingangsprofiel, gekleurd |
| Ballonmarkers | 2 ingezette markers |
| Schacht | 5.1 - 5.4F, hydrofobische coating, dual-lumen |
| Werklengte | 90 cm, 130 cm en 170 cm |
| Markers | 2 ingezette markers |
| Geleidedraadlumen | Hydrofobe coating |
| Nominale druk (NP) | 10 atm |
| Nominale burstdruk (RBP) | 14 atm (ø 5,0 - 8,0 mm), 12 atm (ø 9,0 - 10,0 mm) |
| Stent ø (mm) |
Katheterlengte 90 cm Stentlengte (mm) |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18 | 28 | 38 | 58 | 78 | ||
| 6F | 5,0 | 428690 | 428694 | 428700 | 428706 | - |
| 6,0 | 428691 | 428695 | 428701 | 428707 | - | |
| 7,0 | 428692 | 428696 | 428702 | 428708 | 428712 | |
| 8,0 | 448939 | 448942 | 448945 | 448948 | 448951 | |
| 9,0 | - | 448943 | 448946 | 448949 | 448952 | |
| 10,0 | - | 448944 | 448947 | 448950 | 448953 | |
| Stent ø (mm) |
Katheterlengte 130 cm Ballonlengte (mm) |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18 | 28 | 38 | 58 | 78 | ||
| 6F | 5,0 | 428716 | 428720 | 428726 | 428732 | - |
| 6,0 | 428717 | 428721 | 428727 | 428733 | - | |
| 7,0 | 428718 | 428722 | 428728 | 428734 | 428738 | |
| 8,0 | 448954 | 448957 | 448960 | 448963 | 448966 | |
| 9,0 | - | 448958 | 448961 | 448964 | 448967 | |
| 10,0 | - | 448959 | 448962 | 448965 | 448968 | |
| Stent ø (mm) |
Katheterlengte 170 cm Stentlengte (mm) |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 18 | 28 | 38 | 58 | 78 | ||
| 6F | 5,0 | - | - | 428752a | - | - |
| 6,0 | - | 428747 | 428753 | 428759 | - | |
| 7,0 | - | 428748 | 428754 | 428760 | 428764a | |
| 8,0 | - | 448972 | 448975 | 448978 | 448981a | |
| 9,0 | - | 448973 | 448976 | 448979 | - | |
| 10,0 | - | - | 448977a | - | - | |
| eeneen pre-order van 8 weken | ||||||
Hoge stentflexibiliteit wordt vertegenwoordigd door lage buigstijfheid (Nmm²)
†SST – Roestvaststaal
*Indicatie conform technische handleiding. Opmerking: De Dynetic-35 stent is niet goedgekeurd door de Australische TGA (Therapeutic Goods Administration) voor gebruik in de a. iliaca communis.
1. BIOTRONIK gegevens in bestand. 8,0 mm stentdiameter; 2. BIOTRONIK gegevens in bestand. IIB(P)13-2019. 10,0 mm stentdiameter; 3. Endovascular Today – Europe Buyer ́s Guide 2019, Balloon-Expandable Stents. http://evtoday.com/device-guide/european/152#; 4. BIOTRONIK gegevens in bestand; 5. BIOTRONIK gegevens in bestand. IIB(P)13-2019. 10,0 mm stentdiameter.
Dynetic en proBIO zijn handelsmerken of geregistreerde handelsmerken van de BIOTRONIK Group. Alle andere handelsmerken zijn het eigendom van hun respectieve eigenaars.
De bedrijfseenheid Vascular Intervention van BIOTRONIK, met uitzondering van IMDS-producten, zijn met ingang van 1.7.2025 overgenomen door Teleflex, Inc. Deze producten maken geen deel meer uit van het portfolio van de BIOTRONIK Group en worden nu geëploïteerd en geleverd door Teleflex.
Voor vragen of meer informatie over de voormalige bedrijfseenheid Vascular Intervention van BIOTRONIK kunt u gebruikmaken van het contactformulier. Alle contactaanvragen worden doorgestuurd naar het vasculaire interventieteam van Teleflex.
