Uniek tri-axiaalas ontwerp
De buitenste stabilisatieschacht isoleert de uitschuifbare as tegen wrijving veroorzaakt door de inbrengklep om een nauwkeurige plaatsing van de stent te garanderen

Pulsar-18 T3 is de eerste klinisch bewezen dunne stutstent gemonteerd op een tri-axiaal laag profiel (4F) plaatsingssysteem. Deze stent is geïndiceerd voor gebruik bij patiënten met atherosclerotische aandoeningen van de arteria femoralis, de proximale arteria poplitea en infrapopliteale slagader, alsook voor de behandeling van ontoereikende resultaten na een percutane transluminale angioplastiek (PTA), bijv. resterende stenose en dissectie.*
De buitenste stabilisatieschacht isoleert de uitschuifbare as tegen wrijving veroorzaakt door de inbrengklep om een nauwkeurige plaatsing van de stent te garanderen
Stent | |
---|---|
Type katheter | OTW |
Aanbevolen geleidedraad | 0,018” |
Stentmateriaal | Nitinol |
Stutdikte | 140 μm |
Stutbreedte |
85 μm |
Stentcoating | proBIO® (Amorf siliciumcarbide) |
Stentmarkers | 6 gouden markers aan elk uiteinde |
Groottes | ø 4,0 - 7,0 mm; L: 20- 200 mm |
Schacht | 4F, hydrofobe coating, tri-axiaal |
Werklengte | 90 cm en 135 cm |
Stent ø (mm) |
Katheterlengte 90 cm |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
20** | 30 | 40 | 60 | 80 | 100 | 120 | 150 | 170 | 200 | ||
4F | 4 | 430437 | 430438 | 430439 | 430440 | 430441 | 430442 | 430443 | 430444 | 430445 | 430446 |
5 | 430447 | 430448 | 430449 | 430450 | 430451 | 430452 | 430453 | 430454 | 430455 | 430456 | |
6 | 430457 | 430458 | 430459 | 430460 | 430461 | 430462 | 430463 | 430464 | 430465 | 430466 | |
7 | 430467 | 430468 | 430469 | 430470 | 430471 | 430472 | 430473 | 430474 | 430475 | 430476 | |
**alleen pre-order van 8 weken |
Stent ø (mm) |
Katheterlengte 135 cm |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
20** | 30 | 40 | 60 | 80 | 100 | 120 | 150 | 170 | 200 | ||
4F | 4 | 430477 | 430478 | 430479 | 430480 | 430481 | 430482 | 430483 | 430484 | 430485 | 430486 |
5 | 430487 | 430488 | 430489 | 430490 | 430491 | 430492 | 430493 | 430494 | 430495 | 430496 | |
6 | 430497 | 430498 | 430499 | 430500 | 430501 | 430502 | 430503 | 430504 | 430505 | 430506 | |
7 | 430507 | 430508 | 430509 | 430510 | 430511 | 430512 | 430513 | 430514 | 430515 | 430516 | |
**alleen pre-order van 8 weken |
FTLR = Freedom from Target Lesion Revascularization.
1. BIOTRONIK gegevens in bestand; 2. Zhao HQ. Late stent expansion and neointimal proliferation of oversized nitinol stents in peripheral arteries. Cardiovasc Intervent Radiol. 2009 Jul;32(4):720-6; 3. Bosiers M et al. 4-French – compatible endovascular material is safe & effective in the treatment of femoropopliteal occlusive disease: Results of the 4EVER trial. ENDOVASC THER 2013; 20: 746-756; 4. Koskinas C. Role of endothelial shear stress in stent restenosis and thrombosis: pathophysiologic mechanisms and implications for clinical translation. JACC 2012 10;59(15):1337-49; 5. Koppara T. Thrombogenicity and early vascular healing response in metallic biodegradable polymer-based and fully bioabsorbable drug-eluting stents. Circ Cardiovasc Interv. 2015 8(6):e002427
*Indicatie conform technische handleiding. Pulsar en proBIO zijn handelsmerken of geregistreerde handelsmerken van de BIOTRONIK Group.
De bedrijfseenheid Vascular Intervention van BIOTRONIK, met uitzondering van IMDS-producten, zijn met ingang van 1.7.2025 overgenomen door Teleflex, Inc. Deze producten maken geen deel meer uit van het portfolio van de BIOTRONIK Group en worden nu geëploïteerd en geleverd door Teleflex.
Voor vragen of meer informatie over de voormalige bedrijfseenheid Vascular Intervention van BIOTRONIK kunt u gebruikmaken van het contactformulier. Alle contactaanvragen worden doorgestuurd naar het vasculaire interventieteam van Teleflex.