PRO-Kinetic Energy

Vaskuläre Intervention // Koronar
Kobalt-Chrom-Koronarstentsystem

 
PRO-Kinetic Energy®
 
 


 
 
 

Klinisch bewährte Ergebnisse

 
 
Zahlenmäßig die geringste TVF-Rate1 von 9,06 % in allen FDA IDE-Studien von führenden
BMS-Wettbewerbern.
2
 
 

 
* Target Vessel Failure rate as a composite of Cardiac Death, Myocardial Infarction (MI) and ischemia-driven Target Vessel Revascularization.
 

Ultradünnes Streben-Design

 
 
Streben von nur 60 μm ermöglichen eine außerordentliche Flexibilität und Platzierbarkeit des Stents – sogar unter schwierigsten anatomischen Verhältnissen.7
 
 

 
 

Hervorragende Platzierbarkeit

 
 
Mühelose Platzierbarkeit durch das Stenteinführsystem mit Enhanced Force Transmission-Schaft und dünneren Materialien für bessere Vorschubfähigkeit und Gängigkeit.
 
 

 
 

 
 

 

PRO-Kinetic Energy

 

 

Indiziert für die Verbesserung des koronaren Lumendurchmessers.*

 

 

 
 
1. TVF-Rate als Zusammensetzung aus Herztod, Myokardinfarkt (MI) und Ischämie-bedingter TVR. 2. Ergebnisse aus verschiedenen Studien sind nicht direkt miteinander vergleichbar. Unterschiede bei den Ergebnissen können durch unterschiedliche Prüfplandesigns, Patientenpopulationen oder andere Faktoren entstehen. 3. BIOTRONIK: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health. PRO-Kinetic Energy Cobalt Chromium (CoCr) Coronary Stent System, P160003. www.fda.gov. 4. Medtronic: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health Driver Over-The Wire, Rapid Exchange and Multi-Exchange Coronary Stent System, P030009. www.fda.gov (Zugriff 16. Nov. 2016). 5. Boston Scientific: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, REBELTM Platinum Chromium Coronary Stent System (Monorail and Over-the-Wire), P130030. www.fda.gov (Zugriff 23. Nov. 2016). 6. Abbott Vascular: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health. MULTI-LINK VISION OTW Coronary Stent System, P020047. www.fda.gov (Zugriff 16. Nov. 2016). 3 (II). 7. Anwendbar auf Größen Ø 2,0– 3,0 mm. 8. 3,0 mm Durchmesser im Vergleich zu den Hauptwettbewerbern. BIOTRONIK Daten im Archiv. 9. 22 mm, 35 mm Stentlängen nicht erhältlich. 10. Größe ist für den Verkaufin K anada nicht zugelassen.

Rebel ist eine eingetragene Handelsmarke von Boston Scientific. Multi-Link 8 ist eine eingetragene Handelsmarke von Abbott. Integrity ist eine eingetragene Handelsmarke von Medtronic.

Absorb ist eine eingetragene Handelsmarke von Abbott Laboratories BioFreedom ist eine eingetragene Handelsmarke von Biosensors Europe.

AngioSculpt PTCA ist eine Marke oder eingetragene Handelsmarke der Unternehmensgruppe BIOTRONIK.

*Indikation gemäß Gebrauchsanweisung.

Technische Daten

Stent
Stentmaterial
Kobalt-Chrom, L-605
Passive Beschichtung proBIO (Amorphes Siliziumkarbid)
Strebendicke ø 2,0 - 3,0 mm: 60 μm (0,0024"); ø 3,5 - 4,0 mm: 80 μm (0,0031");
ø 4,5 - 5,0 mm: 120 μm (0,0047")
Stentträgersystem
Kathetertyp Rapid exchange
Empfohlener Führungskatheter 5F (min, I,D, 0,056")
Läsionseintrittsprofil 0,017"
Durchmesser des Führungsdrahtes 0,014"
Arbeitslänge des Katheters 140 cm
Ballonmaterial semikristallines Polymer (SCP)
Beschichtung (distaler Schaft) hydrophile Beschichtung
Markerbänder Zwei Platin-Iridium-Marker
Proximaler Schaftdurchmesser 2,0F
Distaler Schaftdurchmesser 2,5F: ø 2.0 - 3,5 mm; 2,8F: ø 4.0 - 5,0 mm
Nominaldruck (NP) 9 atm
Berstdruck (RBP) 16 atm (2,0 - 4,0 mm); 14 atm (4,5 - 5,0 mm)

Compliance -Tabelle

Ballondurchmesser x Länge (mm)
Nominaldruck atm* 9 9 9 9 9 9 9 9 9
(NP) ø (mm) 2,00 2,25 2,50 2,75 3,00 3,50 4,00 4,50 5,00
Berstdruck atm* 16 16 16 16 16 16 16 14 14
(RBP) ø (mm) 2,33 2,59 2,83 3,12 3,42 4,07 4,65 5,11 5,63


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