PRO-Kinetic Energy

* Target Vessel Failure rate as a composite of Cardiac Death, Myocardial Infarction (MI) and ischemia-driven Target Vessel Revascularization.

1. TVF-Rate als Zusammensetzung aus Herztod, Myokardinfarkt (MI) und Ischämie-bedingter TVR. 2. Ergebnisse aus verschiedenen Studien sind nicht direkt miteinander vergleichbar. Unterschiede bei den Ergebnissen können durch unterschiedliche Prüfplandesigns, Patientenpopulationen oder andere Faktoren entstehen. 3. BIOTRONIK: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health. PRO-Kinetic Energy Cobalt Chromium (CoCr) Coronary Stent System, P160003. www.fda.gov. 4. Medtronic: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health Driver Over-The Wire, Rapid Exchange and Multi-Exchange Coronary Stent System, P030009. www.fda.gov (Zugriff 16. Nov. 2016). 5. Boston Scientific: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health, REBELTM Platinum Chromium Coronary Stent System (Monorail and Over-the-Wire), P130030. www.fda.gov (Zugriff 23. Nov. 2016). 6. Abbott Vascular: US Food and Drug Administration, Center for Devices and Radiological Health. MULTI-LINK VISION OTW Coronary Stent System, P020047. www.fda.gov (Zugriff 16. Nov. 2016). 3 (II). 7. Anwendbar auf Größen Ø 2,0– 3,0 mm. 8. 3,0 mm Durchmesser im Vergleich zu den Hauptwettbewerbern. BIOTRONIK Daten im Archiv. 9. 22 mm, 35 mm Stentlängen nicht erhältlich. 10. Größe ist für den Verkaufin K anada nicht zugelassen.

Rebel ist eine eingetragene Handelsmarke von Boston Scientific. Multi-Link 8 ist eine eingetragene Handelsmarke von Abbott. Integrity ist eine eingetragene Handelsmarke von Medtronic.

*Indikation gemäß Gebrauchsanweisung.