Rivacor 7 HF-T QP/HF-T
Vereinfachte und optimierte CRT für bis zu 9 Jahre1
Das Leben mit Herzinsuffizienz ist belastend und ihre Behandlung und ihr Management können komplex und zeitaufwendig sein. Für genau diese Herausforderungen im echten Leben sind die CRT-D-Systeme Rivacor 7 ausgelegt. Diese neuen und kleineren Systeme vereinfachen Behandlung und Therapie für bis zu 9 Jahre1. In Kombination mit der BIOTRONIK Home Monitoring-Technologie kann das Leben der Patienten noch weiter verlängert werden. Dies wurde in klinischen Studien belegt9
Produkt-Highlights
9 Jahre Laufzeit. 6 Jahre Garantie.
CRT-Ds der Rivacor Familie haben eine verlängerte Batterielaufzeit von bis zu 9 Jahren5, mit 6 Jahren Vollgarantie
Ganzkörper-MRT-Untersuchungen mit 3 Tesla. Automatische Umprogrammierung
Alle Implantate der Familie Rivacor verfügen über ProMRI, das heißt, sie sind uneingeschränkt für hochauflösende Ganzkörper-MRT-Untersuchungen ohne Ausschlussbereich geeignet.
Kontinuierliche CRT-Optimierung
Alle diese vorteilhaften Technologien sind auch mit der einzigartigen CRT-DX-Technologie verfügbar, die ohne atriale Elektrode eine vollständige atriale Diagnostik ermöglicht
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Referenzen
1 Konturiertes Gehäuse; Acticor/Rivacor CRT-D QP: 60 × 75 × 10 mm; 35ccm; CRT-D: 60 x 71,5 x 10mm; 33ccm
2 Als Teil eines MR-Conditional-System,
3 Untersuchung nach der Markteinführung; Zwischenanalyse, 21. Dezember 2018. Daten liegen vor
4 Analyse der Implantatform, Februar 2019. Daten liegen vor
5 Acticor/Rivacor HF-T QP, 9,3 Jahre bei 60 bpm; RA 15 %, RV/LV 100 % Stimulation, RA/RV/LV bei 2,5 V/0,4 ms; 500 Ohm,
2 Schocks/Jahr mit max. Energie. Daten liegen vor
6 Lee DS et al. Evaluation of Early Complications Related to De Novo Cardioverter Defibrillator Implantation. Insights From The Ontario ICD Database.
J Am Col Cardiol 2010; 55:774-82
7 Fact file: Cardiac Imaging with MRI, CT and Nuclear Techniques. British Heart Foundation. Januar 2010
8 Bei Patienten, die mit BIOTRONIK Home Monitoring überwacht werden. Weitere Informationen finden Sie im ProMRI®-Handbuch
9 Hindricks G et al. Implant-based multiparameter telemonitoring of patients with heart failure (IN-TIME): a randomised controlled trial.
The Lancet. 2014; 384 (9943): 583–590
10 Varma N et al. Efficacy and Safety of Automatic Remote Monitoring for Implantable Cardioverter-Defibrillator Follow-Up:
The Lumos-T Safely Reduces Routine Office Device Follow-Up (TRUST) Trial. Circulation, 2010;122: 325 – 332
11 Ricci R P et al. Long-term patient acceptance of and satisfaction with implanted device remote monitoring. Europace (2010) 12, 674- 679
12 Vs. 55 % - Crossley G H, Boyle A, Vitense H, et al. The CONNEXT (Clinical Evaluation of Remote Notification to Reduce Time to Clinical Decision) Trial.
JACC. 2011; 57(10):1181–1189 [nur für Balkendiagramm-Vergleich]
13 Leistungsanalyse. Daten liegen vor, 2018
14 Martin DO et al. Heart Rhythm 2012;9(11):1807-1814
15 van Gelder BM, Bracke FA, Meijer A, Pijls NH. The hemodynamic effect of intrinsic conduction during left ventricular pacing as compared to biventricular
pacing. J Am Coll Cardiol 2005;46:2305–2310
16 Untersuchung nach der Markteinführung; Zwischenanalyse, 21. Dezember 2018. Daten liegen vor
17 Nur QP-Modelle; 29. Untersuchung nach der Markteinführung; Zwischenanalyse, 21. Dezember 2018. Daten liegen vor