• Pulsar 18 T3
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    Pulsar®-18 T3

    Einzigartige Kombination aus 3 Technologien

    Pulsar-18 T3 ist der erste klinisch bewährte Stent mit dünnen Streben, der auf einem triaxialen Einführsystem mit geringem Profil (4 F) aufgebracht ist. Er ist indiziert für Patienten mit atherosklerotischen Erkrankungen der femoralen, proximalen poplitealen und infrapoplitealen Arterien und für die Behandlung bei unbefriedigenden Ergebnissen nach perkutaner transluminaler Angioplastie (PTA), wie z. B. Reststenose und Dissektion.*

    Kategorie

    Vascular Intervention Peripheral Stent Systems

    Produkt-Highlights

    Dünne Streben, geringe COF

    Einführsystem mit geringem Profil

    Triaxiales System mit verstärktem Schaft

    Triaxiales System mit verstärktem Schaft

    Präzise Stentfreisetzung

    Einzigartiges triaxiales Schaftdesign

    Der stabilisierende Außenschaft vermeidet Reibung zwischen dem zurückziehbarem Schaft und dem Ventil der Einführschleuse. Dies gewährleistet eine präzise Stentfreisetzung.

    Pulsar 18 T3

    Einführsystem mit geringem Profil

    Kleinerer Punktionsbereich1

    Geringes 4-F-Profil – Verbesserte akute Ergebnisse* vs. 6 F³

    Geringes 4-F-Profil – Verbesserte akute Ergebnisse* vs. 6 F³

    Prozeduren im Vergleich zu 6 F potenziell sicherer, schneller und einfacher
    • Klinisch erwiesene geringere Komplikationsraten an der Zugangsstelle³
    • Kürzere Kompressionszeit³
    • 45 % kleinerer Punktionsbereich als bei 6 F¹
    • Kein Gefäßverschlusssystem erforderlich³
    • Potenzial für ambulante Behandlung
    45 %
    kleinerer Punktionsbereich als bei 6 F¹

    Dünne Streben, geringe COF

    Geringeres Restenoserisiko2

    140 μm dünne Streben – dünner als bei führenden Wettbewerbern¹

    Dünnere Streben für geringere Chronic Outward Force (COF)1

    Dünnere Streben und geringere COF machen den Unterschied:*

    • Geringeres Restenoserisiko2
    • Weniger Gefäßverletzungen und -entzündungen2
    • Schnellere Endothelialisierung4,5
    Pulsar 18 T3

    Highlights aus klinischen Studien

    Produktüberblick

    Pulsar-18 T3

    Pulsar 18 T3

    Technische Daten

    Stent  
    Kathetertyp OTW
    Empfohlener Führungsdraht 0,018”
    Stentmaterial Nitinol
    Strebendicke 140 μm
    Strebenbreite 85 μm
    Stentbeschichtung proBIO® (amorphes Siliziumkarbid)
    Stentmarker 6 Goldmarker an jedem Ende
    Größen Ø 4,0–7,0 mm; L: 20–200 mm
    Schaft 4 F, hydrophobe Beschichtung, triaxial
    Arbeitslänge 90 cm und 135 cm

    Bestellinformationen

      Stent- 

    ø (mm)

    Katheterlänge 90 cm 

    (Stentlänge mm)
        20** 30 40 60 80 100 120 150 170 200
    4 F 4 430437 430438 430439 430440 430441 430442 430443 430444 430445 430446
    5 430447 430448 430449 430450 430451 430452 430453 430454 430455 430456
    6 430457 430458 430459 430460 430461 430462 430463 430464 430465 430466
    7 430467 430468 430469 430470 430471 430472 430473 430474 430475 430476
    **Nur auf Vorbestellung mit 8 Wochen Vorlauf
      Stent- 

    ø (mm)

    Katheterlänge 135 cm

    (Stentlänge mm)
        20** 30 40 60 80 100 120 150 170 200
    4 F 4 430477 430478 430479 430480 430481 430482 430483 430484 430485 430486
    5 430487 430488 430489 430490 430491 430492 430493 430494 430495 430496
    6 430497 430498 430499 430500 430501 430502 430503 430504 430505 430506
    7 430507 430508 430509 430510 430511 430512 430513 430514 430515 430516
    **Nur auf Vorbestellung mit 8 Wochen Vorlauf

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    FTLR = Freiheit von Zielläsionsrevaskularisierung

    1. BIOTRONIK Daten im Archiv. 2. Zhao HQ. Late stent expansion and neointimal proliferation of oversized nitinol stents in peripheral arteries. Cardiovasc Intervent Radiol. 2009 Jul;32(4):720-6. 3. Bosiers M. et al. 4-French – compatible endovascular material is safe & effective in the treatment of femoropopliteal occlusive disease: Results of the 4EVER Trial. ENDOVASC THER 2013. 20: 746-756. 4. Koskinas C. Role of endothelial shear stress in stent restenosis and thrombosis: pathophysiologic mechanisms and implications for clinical translation. JACC 2012 10; 59(15):1337-49. 5. Koppara T. Thrombogenicity and early vascular healing response in metallic biodegradable polymer-based and fully bioabsorbable drug-eluting stents. Circ Cardiovasc Interv. 2015 8(6):e002427

    * Indikation gemäß Gebrauchsanweisung. Pulsar und proBIO sind Marken oder eingetragene Marken der Unternehmensgruppe BIOTRONIK.

    Eigentümerwechsel: Produkte Vaskuläre Intervention

    Der Geschäftsbereich BIOTRONIK Vascular Intervention, ausgenommen IMDS-Produkte, wurde mit Wirkung zum 1.7.2025 von Teleflex, Inc. übernommen. Die entsprechenden Produkte sind nicht mehr Teil des Portfolios der Unternehmensgruppe BIOTRONIK und werden seitdem von Teleflex betrieben und geliefert.

    Sollten Sie Fragen zum ehemaligen Geschäftsfeld BIOTRONIK Vascular Intervention haben oder weitere Informationen benötigen, nutzen Sie bitte das Kontaktformular. Alle Kontaktanfragen werden an das Team Vascular Intervention bei Teleflex weitergeleitet.