Femoropopliteale Indikation in der RCT² BIOLUX P-I¹⁰
Signifikant geringere Rate an Revaskularisierungen der Zielläsion (TLR) nach 12 Monaten im Vergleich zum Kontroll-PTA*-Ballon in der „As treated“-Population²
![Passeo 18 Lux](/sites/default/bio_files/styles/half_hd_scale/public/2023-03/passeo-18_lux_illustration_1_0.png?itok=CkMiRcca)
Infrapopliteale Indikation im Rahmen der RCT³ BIOLUX P-II
Die Rate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (MAE) des Passeo-18 Lux DCB war geringer als beim Kontroll-PTA-Ballonkatheter.
All-Comers-Registerstudie BIOLUX P-III⁴
Der Passeo-18 Lux DCB zeigte exzellente Ergebnisse in einer der größten DCB-Registerstudien unter Realbedingungen mit wenigen Ausschlusskriterien.