Pressemitteilungen und Statements

Zum dritten Mal hintereinander ist BIOTRONIK von Prospitalia als Top-Lieferant im Bereich Medical ausgezeichnet worden. Ein solcher Hattrick ist bisher noch keinem Medizintechnikunternehmen gelungen. Wir sind stolz auf das Vertrauen und die Anerkennung, die uns unsere klinischen Partner damit entgegenbringen. Der Prospitalia Supplier Award basiert auf Bewertungen durch Akutkliniken und zeigt BIOTRONIKs konsequentes Engagement für Qualität, Zuverlässigkeit und einen serviceorientierten Ansatz. Die Auszeichnung, die im Rahmen des Prospitalia-Kongresses 2025 in Frankfurt verliehen wurde, basiert

BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die „Leave Nothing Behind“-Studie bekannt. Die Erstimplantation wurde von Dr. Mohamed Ayoub am Herz- und Diabeteszentrum NRW in Deutschland durchgeführt. Die Studie soll die Nichtunterlegenheit von medikamentbeschichteten Ballons (DCB) oder DCBs in Kombination mit resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) im Vergleich zu medikamentfreisetzenden Stents (DES) bei perkutanen Koronarinterventionen (PCI) zur Behandlung von chronischen Totalverschlüssen (CTO) belegen. Die prospektive, randomisierte einfach verblindete Studie mit einem

Neue Ergebnisse aus der BIOMAG-I First-in-Human-Studie zeigen ein hervorragendes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil des Freesolve ®-Scaffolds, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation von BIOTRONIK, bei einer Nachbeobachtungsdauer von drei Jahren. Prof. Dr. Michael Haude stellte diese neuen Daten auf der EuroPCR 2025 Konferenz in Paris vor. Beim 36-Monats-Follow-up lag die Rate des Ziel-Läsionsversagens (Target Lesion Failure, TLF) weiterhin bei 3,5 %, bestehend aus vier Fällen einer klinisch indizierten Revaskularisation der Zielläsion (CD-TLR), von denen nur ein

BIOTRONIK, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen und Vorreiter im Bereich kardiovaskulärer, endovaskulärer und neuromodulatorischer Lösungen, gibt heute eine strategische Entscheidung zur Stärkung seiner Führungsposition bei aktiven implantierbaren medizinischen Geräten und in der digitalen Gesundheitsversorgung bekannt. Mit dem Einsatz von Zukunftstechnologien wie Künstlicher Intelligenz (KI), Remote Patient Monitoring und vernetzten Gesundheitsplattformen setzt BIOTRONIK neue Maßstäbe bei der Patientenversorgung und der Optimierung von klinischen Arbeitsabläufen. Diese

BIOTRONIK, ein weltweit führender Anbieter von kardiovaskulären, endovaskulären und neuromodulatorischen Lösungen, gab heute die Zulassung für zwei neue Indikationen für den medikamentfreisetzenden Stent (DES) Orsiro® Mission bekannt: Einmonatige duale antithrombozytäre Therapie (DAPT) bei Patient*innen mit hohem Blutungsrisiko (HBR): Ermöglicht es Ärztinnen und Ärzten, ihren Patient*innen mit hohem Blutungsrisiko eine personalisierte, kürzere DAPT anzubieten, die den neuesten Richtlinien entspricht. Behandlung kalzifizierter Läsionen: Ermöglicht es Ärztinnen und Ärzten, komplexere, mäßig bis

BIOTRONIK, ein weltweit führender Anbieter von kardiovaskulären, endovaskulären und neuromodulatorischen Lösungen, gibt die ersten Implantationen beim Menschen im Rahmen der BIO|Master.CSP-Studie bekannt. Hierbei wird die Verwendung der BIOTRONIK-Elektrode der nächsten Generation, Solia CSP S, bei Implantationen im Bereich der Linksschenkel-Region (LBBA) untersucht. Die Stimulation in der Linksschenkel-Region ist ein neuartiger, stärker physiologisch orientierter Ansatz zur Stimulation des Herzgewebes bei Patientinnen und Patienten, die Unterstützung bei der ventrikulären Stimulation benötigen

Der Digital Heart Summit 2024, der am 25. und 26. Oktober in Berlin stattfand, war ein großer Erfolg und brachte führende E-Health-Experten aus dem Bereich der Kardiologie zusammen, um die neuesten Innovationen in der digitalen Kardiologie zu diskutieren. Über 100 Kardiologen, Forscher, Ingenieure und Innovatoren aus ganz Europa nutzten die Gelegenheit zum interaktiven Austausch und zur Erörterung der vielfältigen Entwicklungen in diesem sich rasant entwickelnden Bereich. Während ders zweitägigen Veranstaltung standen die neuesten Fortschritte in den Bereichen künstliche Intelligenz

BIOTRONIK hat heute die Markteinführung der neuesten Innovationen im Bereich der Führungskatheter-Verlängerungen bekanntgegeben: FlowGuide und Guidion Short. Diese neuen Katheter wurden entwickelt, um bei komplexen Gefäßeingriffen eine bessere Unterstützung zu bieten und die Produktpositionierung zu erleichtern. Sie bringen wichtige Neuerungen mit sich. Der FlowGuide-Katheter verfügt über Perfusionslöcher im distalen Schaft. Beide Produkte ermöglichen einen transradialen Zugang und optimales Trapping. Durch die Zusammenarbeit mit IMDS erweitern FlowGuide und Guidion Short das Portfolio von

BIOTRONIK gab die Präsentation der 12-Monats-Ergebnisse der BIONETIC-I-Studie diese Woche auf dem LINC 2024 bekannt. In der prospektiven, internationalen, multizentrischen einarmigen Beobachtungsstudie wurde die Behandlung von De-Novo-Läsionen, Restenosen und Okklusionen der Iliakalarterien mit dem Dynetic ®-35 ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stentsystem bei 160 Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit der Rutherford-Klassen 2–6 untersucht. Zu Studienbeginn hatten 12,5 % der Proband*innen eine kritische Extremitätenischämie, 90 % wiesen eine Kalzifizierung, 30,7 % eine

Neue Zwei-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus der First-in-Human-Studie BIOMAG-I bestätigen ein zuverlässiges und planbares Langzeit-Sicherheitsprofil für Freesolve TM, den resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation. Sie etablieren Freesolve als echte Alternative zu aktuellen medikamentfreisetzenden Stents (DES). Die Ergebnisse wurden gestern von Prof. Dr. Michael Haude auf der Konferenz EuroPCR 2024 in Paris vorgestellt. Bei der Nachbeobachtung nach 24 Monaten betrug die Inzidenz von Zielläsionsversagen (TLF) und Revaskularisierung der Zielläsion (TLR) jeweils 3,5 %, was im

BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren

BIOTRONIK, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das sich auf innovative kardiovaskuläre und endovaskuläre Lösungen spezialisiert hat, gibt eine multinationale Vertriebspartnerschaft mit Texray bekannt, dem Pionier in der Entwicklung eines bahnbrechenden Strahlenschutztextils. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit wird BIOTRONIK den Kopfschutz und den erweiterten Schilddrüsenschutz von Texray ab sofort in ausgewählten Ländern Europas und des Nahen Ostens vertreiben. Beide Partner wollen das Bewusstsein für die Bedeutung des Strahlenschutzes für medizinisches Fachpersonal im Katheterlabor