Pressemitteilungen und Statements Lesen Sie unsere neuesten Unternehmensnachrichten Image Pressemitteilungen & Unternehmensstatements Filter and Search Filter by year - Alle -20242023202220212020 Search 12 press releases Image 30. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Ergebnisse der einjährigen BIONETIC-I-Studie zeigen Sicherheit und Wirksamkeit des ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stents Dynetic-35 von BIOTRONIK zur Behandlung von Iliakalarterien BIOTRONIK gab die Präsentation der 12-Monats-Ergebnisse der BIONETIC-I-Studie diese Woche auf dem LINC 2024 bekannt. In der prospektiven, internationalen, multizentrischen einarmigen Beobachtungsstudie wurde die Behandlung von De-Novo-Läsionen, Restenosen und Okklusionen der Iliakalarterien mit dem Dynetic ®-35 ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stentsystem bei 160 Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit der Rutherford-Klassen 2–6 untersucht. Zu Studienbeginn hatten 12,5 % der Proband*innen eine kritische Extremitätenischämie, 90 % wiesen eine Kalzifizierung, 30,7 % eine Image 17. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Zwei-Jahres-Ergebnisse der BIOMAG-I-Studie bestätigen hervorragendes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Freesolve, dem neusten resorbierbaren Magnesium-Scaffold von BIOTRONIK Neue Zwei-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus der First-in-Human-Studie BIOMAG-I bestätigen ein zuverlässiges und planbares Langzeit-Sicherheitsprofil für Freesolve TM, den resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation. Sie etablieren Freesolve als echte Alternative zu aktuellen medikamentfreisetzenden Stents (DES). Die Ergebnisse wurden gestern von Prof. Dr. Michael Haude auf der Konferenz EuroPCR 2024 in Paris vorgestellt. Bei der Nachbeobachtung nach 24 Monaten betrug die Inzidenz von Zielläsionsversagen (TLF) und Revaskularisierung der Zielläsion (TLR) jeweils 3,5 %, was im Image 13. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Freesolve, der resorbierbare Magnesium-Scaffold der neuen Generation, wird in der randomisierten, kontrollierten BIOMAG-II-Studie (RCT) untersucht BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren Image 22. April 2024 BERLIN, Germany Pressemitteilung BIOTRONIK startet den Vertrieb von innovativen Texray Strahlenschutzprodukten BIOTRONIK, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das sich auf innovative kardiovaskuläre und endovaskuläre Lösungen spezialisiert hat, gibt eine multinationale Vertriebspartnerschaft mit Texray bekannt, dem Pionier in der Entwicklung eines bahnbrechenden Strahlenschutztextils. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit wird BIOTRONIK den Kopfschutz und den erweiterten Schilddrüsenschutz von Texray ab sofort in ausgewählten Ländern Europas und des Nahen Ostens vertreiben. Beide Partner wollen das Bewusstsein für die Bedeutung des Strahlenschutzes für medizinisches Fachpersonal im Katheterlabor Image 9. April 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung Ergebnisse der klinischen B3-Studie belegen, dass die Anpassung der Stimulationsfrequenz mit Closed-Loop-Stimulation (CLS) subklinisches Vorhofflimmern bei Patient*innen mit Sick-Sinus-Syndrom (SSS) verzögert Im Rahmen einer Late-Breaking Session auf der Jahrestagung der European Heart Rhythm Association (EHRA) präsentierte Dr. Ennio C. L. Pisanò, Vito Fazzi Hospital, Lecce, Italien, bahnbrechende klinische Ergebnisse der randomisierten, multizentrischen B3-Studie 1 zur Wirkung von CLS auf das Auftreten von subklinischem Vorhofflimmern (AF) bei SSS-Patient*innen. CLS ist ein einzigartiger Algorithmus zur Frequenzregelung, der nicht nur Bewegungen, sondern auch emotionalen Stress, physische Belastung oder körperliche Aktivität erkennen kann. CLS ist im Wesentlichen ein impedanzbasierter Sensor, der Image 5. April 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung BIOTRONIK stellt auf dem EHRA-Kongress 2024 den neuen injizierbaren Herzmonitor BIOMONITOR IV mit künstlicher Intelligenz vor BIOTRONIK hat die CE-Zulassung und die Erstimplantation seines neuesten injizierbaren Herzmonitors (Englisch: insertable cardiac monitor; ICM) in Europa bekannt gegeben. Der BIOMONITOR IV reduziert mithilfe künstlicher Intelligenz (KI) die Rate falsch positiver Detektionen. Er ist der einzige ICM auf dem Markt, der atriale und ventrikuläre Extrasystolen (AES und VES) voneinander unterscheidet 1,2 und mit branchenführender Signalqualität und hohem Übertragungserfolg ein äußerst zuverlässiges Patientenmanagement aus der Ferne ermöglicht. 3 Die Auswertung falsch positiver Detektionen kann einen Image 14. März 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung BIOTRONIK stellt weltweit erstes und einziges System mit CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region (LBBAP) vor Nach der kürzlich erfolgten CE-Zulassung der Solia S-Elektrode 1 für LBBAP freut sich BIOTRONIK, das weltweit erste und einzige CSP-Komplettsystem mit vollständiger CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region vorzustellen. 2 Das CSP-System von BIOTRONIK besteht aus drei bewährten Komponenten: Selectra 3D-Katheter mit ihrer einfachen Handhabung 3; Solia S-Elektroden – erste Wahl bei mandringeführten Elektroden für LBBAP 4, die eine erhöhte Stabilität 3 ermöglichen; und Amvia, die erste und einzige Herzschrittmacherfamilie mit LBBAP-Zulassung. 2 Bemerkenswert ist auch, dass Image 13. Februar 2024 BÜLACH, Schweiz Pressemitteilung Bioresorbierbarer Metall-Scaffold der nächsten Generation von BIOTRONIK erhält CE-Zulassung BIOTRONIK gibt die CE-Zulassung und Markteinführung des resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) Freesolve TM bekannt. Der RMS der dritten Generation wurde so entwickelt, dass er eine optimierte Gefäßunterstützung bietet und gleichzeitig innerhalb von 12 Monaten vom Körper resorbiert wird. 1 Das macht den Freesolve RMS zu einer bahnbrechenden Neuerung in der Gefäßtherapie, die auf zuverlässiger klinischer Evidenz basiert. Aktuelle Daten aus der BIOMAG-I-Studie zeigen, dass 99,3 % der Magnesiumstreben 12 Monate nach der Implantation vollständig abgebaut sind. 2 Außerdem belegen sie eine Image 8. Februar 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND PRESSEMITTEILUNG Neue „BIO|MASTER.Selectra 3D“-Studie zeigt herausragende Ergebnisse zur Sicherheit und Leistung des Selectra 3D-Katheters von BIOTRONIK für die CSP In der kürzlich durchgeführten prospektiven, internationalen, multizentrischen, nicht randomisierten Studie „BIO|MASTER.Selectra 3D“ wurde die Leistung und Sicherheit des Führungskatheters Selectra 3D von BIOTRONIK untersucht. Die Studie lieferte beeindruckende Ergebnisse zur Handhabung und Wirksamkeit von Selectra 3D. Sie wurde an 10 Studienzentren in Australien, Hongkong und Europa durchgeführt. Es nahmen 157 Patient*innen teil, die sich einem CSP-Verfahren zur Bradykardietherapie oder aufgrund einer Herzinsuffizienz unterzogen. Die Studienergebnisse wurden in der Zeitschrift Heart Rhythm O Image 1. Februar 2024 BERLIN und DRESDEN, Deutschland Pressemitteilung BIOTRONIK und die TU Dresden weiten ihre strategische Kooperation in Lehre und Forschung aus BIOTRONIK und die Technische Universität Dresden intensivieren ihre Kooperation im Rahmen des neu eingeführten Diplomstudiengangs „Biomedizinische Technik“ an der TU Dresden. Dieser innovative Studiengang legt einen besonderen Fokus auf zukunftsweisende Forschungsfelder in der Medizintechnik, wie Telemedizin, E-Health und Strahlenanwendungen. Die Schwerpunkte der Vertiefungen sind eng an die Wirtschaftszweige des Standorts Dresden, Sachsens und der Region angelehnt. Prof. Hagen Malberg, Studiendekan des Diplomstudiengangs Biomedizinische Technik und Direktor des Instituts für Biomedizinische Image 29. Januar 2024 BERLIN, Deutschland Pressemitteilung DX-Technologie von BIOTRONIK erreicht bedeutenden Meilenstein: 100.000 DX-Implantate eingesetzt BIOTRONIK hat den wichtigen Meilenstein von 100.000 implantierten Einkammer-Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) mit DX-Technologie erreicht. Seit der Einführung dieser einzigartigen Technologie im Jahr 2009 setzen Ärzte in über 80 Ländern auf allen Kontinenten DX-ICDs ein. „Mit dem Erreichen dieses bedeutenden Meilensteins unterstreicht BIOTRONIK seine Rolle als Pionier und Partner im Bereich des Herzrhythmusmanagements. Unser Engagement für Qualität und unser Fokus auf Innovation heben uns von anderen ab und ermöglichen es uns, sinnvolle Innovationen auf den Markt zu bringen, wie etwa die DX Image 9. November 2023 Aktuelle Börsenmitteilung von Acutus Am 8. November 2023 hat Acutus Medical bekannt gegeben, dass die Herstellung und der Vertrieb des AcQMap 3D Mapping Systems, der AcQMap/SentiCath 3D Mapping Katheter, der AlCath Force Katheter, des Qubic Force und der AcQGuide/Adnovo Max 2.0 steuerbaren Schleuse sowie aller Zubehörartikel eingestellt wird. Laut Unternehmensmitteilung ist diese Entscheidung auf die Herausforderungen des derzeitigen Finanzierungsumfelds zurückzuführen. BIOTRONIK, als Vertriebspartner von Acutus in vielen Ländern, bedauert diese Entscheidung zutiefst. Diese Entscheidung von Acutus Medical kommt unerwartet und Abonnieren Sie unsere Nachrichten JavaScript muss aktiviert sein, um dieses Formular zu verwenden. Your Name Your Email Subject Message *Fields are mandatory. Aktuelle Beiträge aus dem BIOTRONIK Blog Show all blog articles Image 31. Januar 2024 Blog BIOTRONIK Mitarbeitende spenden über 14.000 Euro für die Arche Berlin-Hellersdorf Feierliche Spendenübergabe in der Woermannkehre am 18. Januar 2024 Image 2. Januar 2023 Blog Mythos oder Wahrheit? Antworten auf Ihre Fragen zur Implantatsicherheit In seiner Amtszeit als US-Vizepräsident ließ Dick Cheney die Fernüberwachungsfunktion seines Herzschrittmachers abschalten, weil er fürchtete, ein böswilliger Hacker könnte auf sein Implantat zugreifen. 2012 wurde in einer Folge der TV-Dramaserie Homeland gezeigt, wie sich ein Terrorist aus der Ferne in den Herzschrittmacher des fiktiven US-Vizepräsidenten hackt und ihn ermordet. Das mag für Spannung im Fernsehen gesorgt haben, aber ist es auch im wirklichen Leben möglich, einen Herzschrittmacher zu hacken? Image 23. Juni 2022 Blog „Ich weiß jetzt, was wirklich im Leben zählt“ Etwa 49 Millionen Menschen in der EU leiden an einer Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems. Die koronare Herzkrankheit (KHK) macht hier einen Großteil der Erkrankungen aus. Dabei ist die Verengung der Gefäße durch atherosklerotische Prozesse eng mit einem ungesunden Lebensstil verbunden. So auch bei dem nordrheinwestfälischen Diakon Rainer Beerhenke. Nach erfolgreicher Stentimplantation und einer Bypass-Operation in 2021 steht der heute 58-Jährige wieder mitten im Leben und nimmt als einer der ersten Patienten an dem EU-geförderten TIMELY-Projekt teil, welches das Therapieangebot für Pressekontakt Corporate Public Relations & Communications press@biotronik.com +49 (0) 30 68905 1414 Kontaktieren Sie uns
Image 30. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Ergebnisse der einjährigen BIONETIC-I-Studie zeigen Sicherheit und Wirksamkeit des ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stents Dynetic-35 von BIOTRONIK zur Behandlung von Iliakalarterien BIOTRONIK gab die Präsentation der 12-Monats-Ergebnisse der BIONETIC-I-Studie diese Woche auf dem LINC 2024 bekannt. In der prospektiven, internationalen, multizentrischen einarmigen Beobachtungsstudie wurde die Behandlung von De-Novo-Läsionen, Restenosen und Okklusionen der Iliakalarterien mit dem Dynetic ®-35 ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stentsystem bei 160 Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit der Rutherford-Klassen 2–6 untersucht. Zu Studienbeginn hatten 12,5 % der Proband*innen eine kritische Extremitätenischämie, 90 % wiesen eine Kalzifizierung, 30,7 % eine
Image 30. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Ergebnisse der einjährigen BIONETIC-I-Studie zeigen Sicherheit und Wirksamkeit des ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stents Dynetic-35 von BIOTRONIK zur Behandlung von Iliakalarterien BIOTRONIK gab die Präsentation der 12-Monats-Ergebnisse der BIONETIC-I-Studie diese Woche auf dem LINC 2024 bekannt. In der prospektiven, internationalen, multizentrischen einarmigen Beobachtungsstudie wurde die Behandlung von De-Novo-Läsionen, Restenosen und Okklusionen der Iliakalarterien mit dem Dynetic ®-35 ballonexpandierbaren Kobalt-Chrom-Stentsystem bei 160 Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit der Rutherford-Klassen 2–6 untersucht. Zu Studienbeginn hatten 12,5 % der Proband*innen eine kritische Extremitätenischämie, 90 % wiesen eine Kalzifizierung, 30,7 % eine
Image 17. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Zwei-Jahres-Ergebnisse der BIOMAG-I-Studie bestätigen hervorragendes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Freesolve, dem neusten resorbierbaren Magnesium-Scaffold von BIOTRONIK Neue Zwei-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus der First-in-Human-Studie BIOMAG-I bestätigen ein zuverlässiges und planbares Langzeit-Sicherheitsprofil für Freesolve TM, den resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation. Sie etablieren Freesolve als echte Alternative zu aktuellen medikamentfreisetzenden Stents (DES). Die Ergebnisse wurden gestern von Prof. Dr. Michael Haude auf der Konferenz EuroPCR 2024 in Paris vorgestellt. Bei der Nachbeobachtung nach 24 Monaten betrug die Inzidenz von Zielläsionsversagen (TLF) und Revaskularisierung der Zielläsion (TLR) jeweils 3,5 %, was im
Image 17. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Zwei-Jahres-Ergebnisse der BIOMAG-I-Studie bestätigen hervorragendes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von Freesolve, dem neusten resorbierbaren Magnesium-Scaffold von BIOTRONIK Neue Zwei-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus der First-in-Human-Studie BIOMAG-I bestätigen ein zuverlässiges und planbares Langzeit-Sicherheitsprofil für Freesolve TM, den resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation. Sie etablieren Freesolve als echte Alternative zu aktuellen medikamentfreisetzenden Stents (DES). Die Ergebnisse wurden gestern von Prof. Dr. Michael Haude auf der Konferenz EuroPCR 2024 in Paris vorgestellt. Bei der Nachbeobachtung nach 24 Monaten betrug die Inzidenz von Zielläsionsversagen (TLF) und Revaskularisierung der Zielläsion (TLR) jeweils 3,5 %, was im
Image 13. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Freesolve, der resorbierbare Magnesium-Scaffold der neuen Generation, wird in der randomisierten, kontrollierten BIOMAG-II-Studie (RCT) untersucht BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren
Image 13. Mai 2024 BÜLACH, SCHWEIZ Pressemitteilung Freesolve, der resorbierbare Magnesium-Scaffold der neuen Generation, wird in der randomisierten, kontrollierten BIOMAG-II-Studie (RCT) untersucht BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren
Image 22. April 2024 BERLIN, Germany Pressemitteilung BIOTRONIK startet den Vertrieb von innovativen Texray Strahlenschutzprodukten BIOTRONIK, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das sich auf innovative kardiovaskuläre und endovaskuläre Lösungen spezialisiert hat, gibt eine multinationale Vertriebspartnerschaft mit Texray bekannt, dem Pionier in der Entwicklung eines bahnbrechenden Strahlenschutztextils. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit wird BIOTRONIK den Kopfschutz und den erweiterten Schilddrüsenschutz von Texray ab sofort in ausgewählten Ländern Europas und des Nahen Ostens vertreiben. Beide Partner wollen das Bewusstsein für die Bedeutung des Strahlenschutzes für medizinisches Fachpersonal im Katheterlabor
Image 22. April 2024 BERLIN, Germany Pressemitteilung BIOTRONIK startet den Vertrieb von innovativen Texray Strahlenschutzprodukten BIOTRONIK, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen, das sich auf innovative kardiovaskuläre und endovaskuläre Lösungen spezialisiert hat, gibt eine multinationale Vertriebspartnerschaft mit Texray bekannt, dem Pionier in der Entwicklung eines bahnbrechenden Strahlenschutztextils. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit wird BIOTRONIK den Kopfschutz und den erweiterten Schilddrüsenschutz von Texray ab sofort in ausgewählten Ländern Europas und des Nahen Ostens vertreiben. Beide Partner wollen das Bewusstsein für die Bedeutung des Strahlenschutzes für medizinisches Fachpersonal im Katheterlabor
Image 9. April 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung Ergebnisse der klinischen B3-Studie belegen, dass die Anpassung der Stimulationsfrequenz mit Closed-Loop-Stimulation (CLS) subklinisches Vorhofflimmern bei Patient*innen mit Sick-Sinus-Syndrom (SSS) verzögert Im Rahmen einer Late-Breaking Session auf der Jahrestagung der European Heart Rhythm Association (EHRA) präsentierte Dr. Ennio C. L. Pisanò, Vito Fazzi Hospital, Lecce, Italien, bahnbrechende klinische Ergebnisse der randomisierten, multizentrischen B3-Studie 1 zur Wirkung von CLS auf das Auftreten von subklinischem Vorhofflimmern (AF) bei SSS-Patient*innen. CLS ist ein einzigartiger Algorithmus zur Frequenzregelung, der nicht nur Bewegungen, sondern auch emotionalen Stress, physische Belastung oder körperliche Aktivität erkennen kann. CLS ist im Wesentlichen ein impedanzbasierter Sensor, der
Image 9. April 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung Ergebnisse der klinischen B3-Studie belegen, dass die Anpassung der Stimulationsfrequenz mit Closed-Loop-Stimulation (CLS) subklinisches Vorhofflimmern bei Patient*innen mit Sick-Sinus-Syndrom (SSS) verzögert Im Rahmen einer Late-Breaking Session auf der Jahrestagung der European Heart Rhythm Association (EHRA) präsentierte Dr. Ennio C. L. Pisanò, Vito Fazzi Hospital, Lecce, Italien, bahnbrechende klinische Ergebnisse der randomisierten, multizentrischen B3-Studie 1 zur Wirkung von CLS auf das Auftreten von subklinischem Vorhofflimmern (AF) bei SSS-Patient*innen. CLS ist ein einzigartiger Algorithmus zur Frequenzregelung, der nicht nur Bewegungen, sondern auch emotionalen Stress, physische Belastung oder körperliche Aktivität erkennen kann. CLS ist im Wesentlichen ein impedanzbasierter Sensor, der
Image 5. April 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung BIOTRONIK stellt auf dem EHRA-Kongress 2024 den neuen injizierbaren Herzmonitor BIOMONITOR IV mit künstlicher Intelligenz vor BIOTRONIK hat die CE-Zulassung und die Erstimplantation seines neuesten injizierbaren Herzmonitors (Englisch: insertable cardiac monitor; ICM) in Europa bekannt gegeben. Der BIOMONITOR IV reduziert mithilfe künstlicher Intelligenz (KI) die Rate falsch positiver Detektionen. Er ist der einzige ICM auf dem Markt, der atriale und ventrikuläre Extrasystolen (AES und VES) voneinander unterscheidet 1,2 und mit branchenführender Signalqualität und hohem Übertragungserfolg ein äußerst zuverlässiges Patientenmanagement aus der Ferne ermöglicht. 3 Die Auswertung falsch positiver Detektionen kann einen
Image 5. April 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung BIOTRONIK stellt auf dem EHRA-Kongress 2024 den neuen injizierbaren Herzmonitor BIOMONITOR IV mit künstlicher Intelligenz vor BIOTRONIK hat die CE-Zulassung und die Erstimplantation seines neuesten injizierbaren Herzmonitors (Englisch: insertable cardiac monitor; ICM) in Europa bekannt gegeben. Der BIOMONITOR IV reduziert mithilfe künstlicher Intelligenz (KI) die Rate falsch positiver Detektionen. Er ist der einzige ICM auf dem Markt, der atriale und ventrikuläre Extrasystolen (AES und VES) voneinander unterscheidet 1,2 und mit branchenführender Signalqualität und hohem Übertragungserfolg ein äußerst zuverlässiges Patientenmanagement aus der Ferne ermöglicht. 3 Die Auswertung falsch positiver Detektionen kann einen
Image 14. März 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung BIOTRONIK stellt weltweit erstes und einziges System mit CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region (LBBAP) vor Nach der kürzlich erfolgten CE-Zulassung der Solia S-Elektrode 1 für LBBAP freut sich BIOTRONIK, das weltweit erste und einzige CSP-Komplettsystem mit vollständiger CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region vorzustellen. 2 Das CSP-System von BIOTRONIK besteht aus drei bewährten Komponenten: Selectra 3D-Katheter mit ihrer einfachen Handhabung 3; Solia S-Elektroden – erste Wahl bei mandringeführten Elektroden für LBBAP 4, die eine erhöhte Stabilität 3 ermöglichen; und Amvia, die erste und einzige Herzschrittmacherfamilie mit LBBAP-Zulassung. 2 Bemerkenswert ist auch, dass
Image 14. März 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND Pressemitteilung BIOTRONIK stellt weltweit erstes und einziges System mit CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region (LBBAP) vor Nach der kürzlich erfolgten CE-Zulassung der Solia S-Elektrode 1 für LBBAP freut sich BIOTRONIK, das weltweit erste und einzige CSP-Komplettsystem mit vollständiger CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region vorzustellen. 2 Das CSP-System von BIOTRONIK besteht aus drei bewährten Komponenten: Selectra 3D-Katheter mit ihrer einfachen Handhabung 3; Solia S-Elektroden – erste Wahl bei mandringeführten Elektroden für LBBAP 4, die eine erhöhte Stabilität 3 ermöglichen; und Amvia, die erste und einzige Herzschrittmacherfamilie mit LBBAP-Zulassung. 2 Bemerkenswert ist auch, dass
Image 13. Februar 2024 BÜLACH, Schweiz Pressemitteilung Bioresorbierbarer Metall-Scaffold der nächsten Generation von BIOTRONIK erhält CE-Zulassung BIOTRONIK gibt die CE-Zulassung und Markteinführung des resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) Freesolve TM bekannt. Der RMS der dritten Generation wurde so entwickelt, dass er eine optimierte Gefäßunterstützung bietet und gleichzeitig innerhalb von 12 Monaten vom Körper resorbiert wird. 1 Das macht den Freesolve RMS zu einer bahnbrechenden Neuerung in der Gefäßtherapie, die auf zuverlässiger klinischer Evidenz basiert. Aktuelle Daten aus der BIOMAG-I-Studie zeigen, dass 99,3 % der Magnesiumstreben 12 Monate nach der Implantation vollständig abgebaut sind. 2 Außerdem belegen sie eine
Image 13. Februar 2024 BÜLACH, Schweiz Pressemitteilung Bioresorbierbarer Metall-Scaffold der nächsten Generation von BIOTRONIK erhält CE-Zulassung BIOTRONIK gibt die CE-Zulassung und Markteinführung des resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) Freesolve TM bekannt. Der RMS der dritten Generation wurde so entwickelt, dass er eine optimierte Gefäßunterstützung bietet und gleichzeitig innerhalb von 12 Monaten vom Körper resorbiert wird. 1 Das macht den Freesolve RMS zu einer bahnbrechenden Neuerung in der Gefäßtherapie, die auf zuverlässiger klinischer Evidenz basiert. Aktuelle Daten aus der BIOMAG-I-Studie zeigen, dass 99,3 % der Magnesiumstreben 12 Monate nach der Implantation vollständig abgebaut sind. 2 Außerdem belegen sie eine
Image 8. Februar 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND PRESSEMITTEILUNG Neue „BIO|MASTER.Selectra 3D“-Studie zeigt herausragende Ergebnisse zur Sicherheit und Leistung des Selectra 3D-Katheters von BIOTRONIK für die CSP In der kürzlich durchgeführten prospektiven, internationalen, multizentrischen, nicht randomisierten Studie „BIO|MASTER.Selectra 3D“ wurde die Leistung und Sicherheit des Führungskatheters Selectra 3D von BIOTRONIK untersucht. Die Studie lieferte beeindruckende Ergebnisse zur Handhabung und Wirksamkeit von Selectra 3D. Sie wurde an 10 Studienzentren in Australien, Hongkong und Europa durchgeführt. Es nahmen 157 Patient*innen teil, die sich einem CSP-Verfahren zur Bradykardietherapie oder aufgrund einer Herzinsuffizienz unterzogen. Die Studienergebnisse wurden in der Zeitschrift Heart Rhythm O
Image 8. Februar 2024 BERLIN, DEUTSCHLAND PRESSEMITTEILUNG Neue „BIO|MASTER.Selectra 3D“-Studie zeigt herausragende Ergebnisse zur Sicherheit und Leistung des Selectra 3D-Katheters von BIOTRONIK für die CSP In der kürzlich durchgeführten prospektiven, internationalen, multizentrischen, nicht randomisierten Studie „BIO|MASTER.Selectra 3D“ wurde die Leistung und Sicherheit des Führungskatheters Selectra 3D von BIOTRONIK untersucht. Die Studie lieferte beeindruckende Ergebnisse zur Handhabung und Wirksamkeit von Selectra 3D. Sie wurde an 10 Studienzentren in Australien, Hongkong und Europa durchgeführt. Es nahmen 157 Patient*innen teil, die sich einem CSP-Verfahren zur Bradykardietherapie oder aufgrund einer Herzinsuffizienz unterzogen. Die Studienergebnisse wurden in der Zeitschrift Heart Rhythm O
Image 1. Februar 2024 BERLIN und DRESDEN, Deutschland Pressemitteilung BIOTRONIK und die TU Dresden weiten ihre strategische Kooperation in Lehre und Forschung aus BIOTRONIK und die Technische Universität Dresden intensivieren ihre Kooperation im Rahmen des neu eingeführten Diplomstudiengangs „Biomedizinische Technik“ an der TU Dresden. Dieser innovative Studiengang legt einen besonderen Fokus auf zukunftsweisende Forschungsfelder in der Medizintechnik, wie Telemedizin, E-Health und Strahlenanwendungen. Die Schwerpunkte der Vertiefungen sind eng an die Wirtschaftszweige des Standorts Dresden, Sachsens und der Region angelehnt. Prof. Hagen Malberg, Studiendekan des Diplomstudiengangs Biomedizinische Technik und Direktor des Instituts für Biomedizinische
Image 1. Februar 2024 BERLIN und DRESDEN, Deutschland Pressemitteilung BIOTRONIK und die TU Dresden weiten ihre strategische Kooperation in Lehre und Forschung aus BIOTRONIK und die Technische Universität Dresden intensivieren ihre Kooperation im Rahmen des neu eingeführten Diplomstudiengangs „Biomedizinische Technik“ an der TU Dresden. Dieser innovative Studiengang legt einen besonderen Fokus auf zukunftsweisende Forschungsfelder in der Medizintechnik, wie Telemedizin, E-Health und Strahlenanwendungen. Die Schwerpunkte der Vertiefungen sind eng an die Wirtschaftszweige des Standorts Dresden, Sachsens und der Region angelehnt. Prof. Hagen Malberg, Studiendekan des Diplomstudiengangs Biomedizinische Technik und Direktor des Instituts für Biomedizinische
Image 29. Januar 2024 BERLIN, Deutschland Pressemitteilung DX-Technologie von BIOTRONIK erreicht bedeutenden Meilenstein: 100.000 DX-Implantate eingesetzt BIOTRONIK hat den wichtigen Meilenstein von 100.000 implantierten Einkammer-Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) mit DX-Technologie erreicht. Seit der Einführung dieser einzigartigen Technologie im Jahr 2009 setzen Ärzte in über 80 Ländern auf allen Kontinenten DX-ICDs ein. „Mit dem Erreichen dieses bedeutenden Meilensteins unterstreicht BIOTRONIK seine Rolle als Pionier und Partner im Bereich des Herzrhythmusmanagements. Unser Engagement für Qualität und unser Fokus auf Innovation heben uns von anderen ab und ermöglichen es uns, sinnvolle Innovationen auf den Markt zu bringen, wie etwa die DX
Image 29. Januar 2024 BERLIN, Deutschland Pressemitteilung DX-Technologie von BIOTRONIK erreicht bedeutenden Meilenstein: 100.000 DX-Implantate eingesetzt BIOTRONIK hat den wichtigen Meilenstein von 100.000 implantierten Einkammer-Kardioverter-Defibrillatoren (ICD) mit DX-Technologie erreicht. Seit der Einführung dieser einzigartigen Technologie im Jahr 2009 setzen Ärzte in über 80 Ländern auf allen Kontinenten DX-ICDs ein. „Mit dem Erreichen dieses bedeutenden Meilensteins unterstreicht BIOTRONIK seine Rolle als Pionier und Partner im Bereich des Herzrhythmusmanagements. Unser Engagement für Qualität und unser Fokus auf Innovation heben uns von anderen ab und ermöglichen es uns, sinnvolle Innovationen auf den Markt zu bringen, wie etwa die DX
Image 9. November 2023 Aktuelle Börsenmitteilung von Acutus Am 8. November 2023 hat Acutus Medical bekannt gegeben, dass die Herstellung und der Vertrieb des AcQMap 3D Mapping Systems, der AcQMap/SentiCath 3D Mapping Katheter, der AlCath Force Katheter, des Qubic Force und der AcQGuide/Adnovo Max 2.0 steuerbaren Schleuse sowie aller Zubehörartikel eingestellt wird. Laut Unternehmensmitteilung ist diese Entscheidung auf die Herausforderungen des derzeitigen Finanzierungsumfelds zurückzuführen. BIOTRONIK, als Vertriebspartner von Acutus in vielen Ländern, bedauert diese Entscheidung zutiefst. Diese Entscheidung von Acutus Medical kommt unerwartet und
Image 9. November 2023 Aktuelle Börsenmitteilung von Acutus Am 8. November 2023 hat Acutus Medical bekannt gegeben, dass die Herstellung und der Vertrieb des AcQMap 3D Mapping Systems, der AcQMap/SentiCath 3D Mapping Katheter, der AlCath Force Katheter, des Qubic Force und der AcQGuide/Adnovo Max 2.0 steuerbaren Schleuse sowie aller Zubehörartikel eingestellt wird. Laut Unternehmensmitteilung ist diese Entscheidung auf die Herausforderungen des derzeitigen Finanzierungsumfelds zurückzuführen. BIOTRONIK, als Vertriebspartner von Acutus in vielen Ländern, bedauert diese Entscheidung zutiefst. Diese Entscheidung von Acutus Medical kommt unerwartet und
Image 31. Januar 2024 Blog BIOTRONIK Mitarbeitende spenden über 14.000 Euro für die Arche Berlin-Hellersdorf Feierliche Spendenübergabe in der Woermannkehre am 18. Januar 2024
Image 31. Januar 2024 Blog BIOTRONIK Mitarbeitende spenden über 14.000 Euro für die Arche Berlin-Hellersdorf Feierliche Spendenübergabe in der Woermannkehre am 18. Januar 2024
Image 2. Januar 2023 Blog Mythos oder Wahrheit? Antworten auf Ihre Fragen zur Implantatsicherheit In seiner Amtszeit als US-Vizepräsident ließ Dick Cheney die Fernüberwachungsfunktion seines Herzschrittmachers abschalten, weil er fürchtete, ein böswilliger Hacker könnte auf sein Implantat zugreifen. 2012 wurde in einer Folge der TV-Dramaserie Homeland gezeigt, wie sich ein Terrorist aus der Ferne in den Herzschrittmacher des fiktiven US-Vizepräsidenten hackt und ihn ermordet. Das mag für Spannung im Fernsehen gesorgt haben, aber ist es auch im wirklichen Leben möglich, einen Herzschrittmacher zu hacken?
Image 2. Januar 2023 Blog Mythos oder Wahrheit? Antworten auf Ihre Fragen zur Implantatsicherheit In seiner Amtszeit als US-Vizepräsident ließ Dick Cheney die Fernüberwachungsfunktion seines Herzschrittmachers abschalten, weil er fürchtete, ein böswilliger Hacker könnte auf sein Implantat zugreifen. 2012 wurde in einer Folge der TV-Dramaserie Homeland gezeigt, wie sich ein Terrorist aus der Ferne in den Herzschrittmacher des fiktiven US-Vizepräsidenten hackt und ihn ermordet. Das mag für Spannung im Fernsehen gesorgt haben, aber ist es auch im wirklichen Leben möglich, einen Herzschrittmacher zu hacken?
Image 23. Juni 2022 Blog „Ich weiß jetzt, was wirklich im Leben zählt“ Etwa 49 Millionen Menschen in der EU leiden an einer Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems. Die koronare Herzkrankheit (KHK) macht hier einen Großteil der Erkrankungen aus. Dabei ist die Verengung der Gefäße durch atherosklerotische Prozesse eng mit einem ungesunden Lebensstil verbunden. So auch bei dem nordrheinwestfälischen Diakon Rainer Beerhenke. Nach erfolgreicher Stentimplantation und einer Bypass-Operation in 2021 steht der heute 58-Jährige wieder mitten im Leben und nimmt als einer der ersten Patienten an dem EU-geförderten TIMELY-Projekt teil, welches das Therapieangebot für
Image 23. Juni 2022 Blog „Ich weiß jetzt, was wirklich im Leben zählt“ Etwa 49 Millionen Menschen in der EU leiden an einer Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems. Die koronare Herzkrankheit (KHK) macht hier einen Großteil der Erkrankungen aus. Dabei ist die Verengung der Gefäße durch atherosklerotische Prozesse eng mit einem ungesunden Lebensstil verbunden. So auch bei dem nordrheinwestfälischen Diakon Rainer Beerhenke. Nach erfolgreicher Stentimplantation und einer Bypass-Operation in 2021 steht der heute 58-Jährige wieder mitten im Leben und nimmt als einer der ersten Patienten an dem EU-geförderten TIMELY-Projekt teil, welches das Therapieangebot für
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