Pressemitteilungen und Statements

Das Medizintechnikunternehmen BIOTRONIK, die Charité – Universitätsmedizin Berlin und die Stiftung Deutsches Herzzentrum gehen eine Forschungs- und Innovationspartnerschaft ein. Der Schwerpunkt liegt auf der Weiterentwicklung der digitalen und translationalen Kardiologie. Die Zusammenarbeit vereint die klinische Herz-Kreislauf-Expertise des Deutschen Herzzentrums der Charité (DHZC) mit den Stärken von BIOTRONIK in den Bereichen aktive Herzimplantate, künstliche Intelligenz und vernetzte Gesundheitstechnologien. Die Partnerschaft baut auf bestehenden, unter anderem öffentlich geförderten

Mithilfe einer großzügigen Unterstützung der Firma BIOTRONIK richtet die Stiftung Deutsches Herzzentrum eine Stiftungsprofessur für Digitale und Translationale Kardiologie mit Schwerpunkt Elektrophysiologie und Herzinsuffizienz an der Charité – Universitätsmedizin Berlin ein. Ziel der gemeinsamen Initiative ist es, exzellente wissenschaftliche Talente für den Standort Berlin zu gewinnen und nachhaltig zu binden sowie die innovative Forschung im Bereich der digitalen und translationalen Kardiologie weiterzuentwickeln. Die Professur ist am Deutschen Herzzentrum der Charité angesiedelt. Sie

Internationale BIO‑LivIQ‑Studie liefert Evidenz für weltweite LivIQ‑Zulassungen Validierung von Far‑Field‑Sensing und AV‑Synchronie mit realen klinischen Daten BIOTRONIK hat heute den Start seiner globalen, zulassungsrelevanten Studie zur Bewertung des elektrodenlosen LivIQ Herzschrittmachersystems bekannt gegeben. Das System der nächsten Generation soll mithilfe eines fortschrittlichen elektrischen Far‑Field‑Sensing ein hohes Maß an atrioventrikulärer (AV-)Synchronie ermöglichen. Die ersten Implantationen im Rahmen der Studie erfolgten am Kokura Memorial Hospital in Kitakyushu sowie am

BIOTRONIK erweitert DX-Technologie auf das Segment der elektrodenlosen Schrittmacher Weltweit erster elektrodenloser Herzschrittmacher mit AV-synchronem Pacing auf Basis atrialer elektrischer Fernfeldsignale BIOTRONIK, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik, hat heute die ersten erfolgreichen Implantationen seines elektrodenlosen Herzschrittmachersystems LivIQ am Menschen bekannt gegeben. Die Eingriffe erfolgten im Rahmen der BIO|CONCEPT.LivIQ‑Studie, einer frühen klinischen Untersuchung zur ersten Bewertung der Sicherheit und Leistungsfähigkeit des Systems. Dr. Paul

BIOTRONIK gab heute die Markteinführung der neuen Implantatfamilie Acticor Sky/Rivacor Sky bekannt, die die weltweit ersten ICD- und CRT-D-Implantate mit CE-Zulassung für die Stimulation in der Linksschenkel-Region (LBBAP) umfasst. Diese implantierbaren Kardioverter‑Defibrillatoren (ICDs) und Defibrillatoren zur kardialen Resynchronisationstherapie (CRT‑Ds) der nächsten Generation sind jetzt in allen Ländern mit CE‑Zulassung erhältlich. Die erste kommerzielle Implantation in Europa wurde am Universitätsklinikum Frankfurt von Dr. Anastasia Falagkari und Prof. Dr. Reza Wakili durchgeführt. Das

Dreijährige Zusammenarbeit soll skalierbare Gesundheitslösungen für eine bessere Krankheitsversorgung liefern Die Initiative soll insbesondere Patienten in abgelegenen oder unterversorgten Regionen zugutekommen BIOTRONIK, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik, und die University of Sydney, eine der weltweit führenden Forschungs- und Bildungseinrichtungen, haben ein Memorandum of Understanding (MoU) unterzeichnet, um bis 2028 gemeinsam digitale und vernetzte Gesundheitsinnovationen voranzutreiben. Die Kooperation vereint BIOTRONIKs langjährige Erfahrung mit kardialen

BIOTRONIK, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik, gibt heute die Markteinführung von Solia CSP S bekannt, seiner neuesten Innovation im wachsenden Portfolio für die Stimulation des Reizleitungssystems (Conduction System Pacing, CSP). Solia CSP S ist die erste und einzige Herzschrittmacher-Elektrode weltweit, die ein feststehendes Schraubendesign mit einer Stylet-geführten Implantation kombiniert¹. Sie bietet Ärzten eine neue Lösung, die darauf ausgelegt ist, CSP-Verfahren zu vereinfachen und gleichzeitig Kontrolle und Präzision zu verbessern. Die ersten kommerziellen

BIOTRONIK, ein weltweit führendes Medizintechnikunternehmen und Vorreiter im Bereich kardiovaskulärer, endovaskulärer und neuromodulatorischer Lösungen, gibt heute eine strategische Entscheidung zur Stärkung seiner Führungsposition bei aktiven implantierbaren medizinischen Geräten und in der digitalen Gesundheitsversorgung bekannt. Mit dem Einsatz von Zukunftstechnologien wie Künstlicher Intelligenz (KI), Remote Patient Monitoring und vernetzten Gesundheitsplattformen setzt BIOTRONIK neue Maßstäbe bei der Patientenversorgung und der Optimierung von klinischen Arbeitsabläufen. Diese

BIOTRONIK Home Monitoring ermöglicht Ärzten, ihre Patienten aus der Ferne zu betreuen und bei gesundheitlichen Veränderungen frühzeitig einzugreifen. Der 10.000. Patient in Österreich erhielt im Kepler Universitätsklinikum Linz sein Patientengerät und wurde mit Telemedizin versorgt. Das Medizintechnikunternehmen BIOTRONIK gibt bekannt, dass seit der Einführung von Home Monitoring in Österreich 2001 bei 10.000 Patienten mit einem implantierbaren Herzmonitor, Herzschrittmacher oder Kardioverter-Defibrillator (ICD) das Fernnachsorgesystem Home Monitoring aktiviert wurde. Dieses System unterstützt

BIOTRONIK gab heute den Einschluss des ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie bekannt. Diese Studie untersucht die Sicherheit und klinische Leistung von Freesolve TM, dem resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der neuen Generation, im Vergleich zu einem aktuellen medikamentfreisetzenden Stent (DES). „Wir freuen uns, den ersten Patienten in die BIOMAG-II-Studie aufnehmen zu können. Die Studie könnte eine entscheidende Rolle bei der Etablierung resorbierbarer Metall-Scaffolds in der klinischen Praxis spielen. Besonders ermutigend finde ich die Implantationsergebnisse des resorbierbaren

Neue Zwei-Jahres-Nachbeobachtungsdaten aus der First-in-Human-Studie BIOMAG-I bestätigen ein zuverlässiges und planbares Langzeit-Sicherheitsprofil für Freesolve TM, den resorbierbaren Magnesium-Scaffold (RMS) der dritten Generation. Sie etablieren Freesolve als echte Alternative zu aktuellen medikamentfreisetzenden Stents (DES). Die Ergebnisse wurden gestern von Prof. Dr. Michael Haude auf der Konferenz EuroPCR 2024 in Paris vorgestellt. Bei der Nachbeobachtung nach 24 Monaten betrug die Inzidenz von Zielläsionsversagen (TLF) und Revaskularisierung der Zielläsion (TLR) jeweils 3,5 %, was im

BIOTRONIK gibt die CE-Zulassung und Markteinführung des resorbierbaren Magnesium-Scaffolds (RMS) Freesolve TM bekannt. Der RMS der dritten Generation wurde so entwickelt, dass er eine optimierte Gefäßunterstützung bietet und gleichzeitig innerhalb von 12 Monaten vom Körper resorbiert wird. 1 Das macht den Freesolve RMS zu einer bahnbrechenden Neuerung in der Gefäßtherapie, die auf zuverlässiger klinischer Evidenz basiert. Aktuelle Daten aus der BIOMAG-I-Studie zeigen, dass 99,3 % der Magnesiumstreben 12 Monate nach der Implantation vollständig abgebaut sind. 2 Außerdem belegen sie eine