BIOFLOW-III

BIOFLOW-III

Estudo clínico

Investigando o stent coronário farmacológico Orsiro

Conclusão

  • Nesse cenário de all-comers, uma baixa taxa de TLF de 5,1% foi observada nos primeiros 12 meses, o que demonstra segurança e eficácia do Stent Híbrido Orsiro.
  • Os resultados observados nesta população do "mundo real" demonstram uma baixa taxa de TLF comparável a outros DES de última geração em 12 meses.
  • Em comparação com outros estudos publicados em pacientes com STEMI, Orsiro mostra uma baixa taxa de TLF.

Características do paciente e da lesão

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Patient and lesion characteristics
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Patient and lesion characteristics

Design de estudo

Registro internacional, prospectivo, multicêntrico e aberto do stent farmacológico Orsiro na prática clínica diária.

  • Pesquisador clínico coordenador: Prof. Dr. Johannes Waltenberger, Universitätsklinikum Münster, Alemanha
  • Subgrupos predefinidos: Pacientes diabéticos, pequenos vasos (≤2,75 mm), Oclusão total crônica, MI agudo (STEMI e NSTEMI)
  • Subgrupos post-hoc: lesões B2 / C, doença multiarterial (MVD), STEMI vs NSTEMI
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Resultados do endpoint primário

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Primary endpoint graph

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INTERVENÇÃO VASCULAR

Stent farmacológico

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INTERVENÇÃO VASCULAR

Estudo clínico


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