BIOFLOW-III
Estudo clínico
Investigando o stent coronário farmacológico Orsiro
Conclusão
- Nesse cenário de all-comers, uma baixa taxa de TLF de 5,1% foi observada nos primeiros 12 meses, o que demonstra segurança e eficácia do Stent Híbrido Orsiro.
- Os resultados observados nesta população do "mundo real" demonstram uma baixa taxa de TLF comparável a outros DES de última geração em 12 meses.
- Em comparação com outros estudos publicados em pacientes com STEMI, Orsiro mostra uma baixa taxa de TLF.
Características do paciente e da lesão
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![Patient and lesion characteristics Patient and lesion characteristics](/sites/default/files/migrated_images/bio24117_553x368.jpg)
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![Patient and lesion characteristics Patient and lesion characteristics](/sites/default/files/migrated_images/bio24118_553x368.jpg)
Design de estudo
Registro internacional, prospectivo, multicêntrico e aberto do stent farmacológico Orsiro na prática clínica diária.
- Pesquisador clínico coordenador: Prof. Dr. Johannes Waltenberger, Universitätsklinikum Münster, Alemanha
- Subgrupos predefinidos: Pacientes diabéticos, pequenos vasos (≤2,75 mm), Oclusão total crônica, MI agudo (STEMI e NSTEMI)
- Subgrupos post-hoc: lesões B2 / C, doença multiarterial (MVD), STEMI vs NSTEMI
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![Study Design study design image](/sites/default/files/migrated_images/bio24116_553x368.jpg)
Resultados do endpoint primário
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![Primary endpoint Primary endpoint graph](/sites/default/files/migrated_images/bio25492_1105x300.png)
Downloads
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